纤维蛋白胶对眼表的作用

目的观察以纤维蛋白胶（FG）为载体构建兔角膜上皮、基质和内皮细胞片,以及FG对兔结膜和角膜的黏合作用。方法在培养板孔底制作薄层和厚层FG,将培养兔角膜3种细胞分别接种于FG表面,观察细胞生长情况。FG对兔结膜的黏合研究：分为A组（结膜原位粘合组）,B组（结膜移位粘合组）,对照组（单纯切除结膜植片）,每组5只眼,观察结膜组织黏合情况。FG对兔角膜的黏合研究：3例兔前板层角膜移植术,先用10—0尼龙线间断缝合4针固定植片,再用FG黏合,将植片固定于植床。结果角膜3种细胞在薄层和厚层FG表面生长良好：角膜上皮细胞可形成单层和复层;角膜基质细胞间网状连接;角膜内皮细胞排列紧密。对兔结膜的黏合研究：A组和B组植片与植床对位良好,紧密黏合。组织切片显示术后第4周A组和B组结膜上皮完整,炎症基本消退。对照组结膜上皮有局部脱落区,纤维层局部显示瘢痕组织结构特征。兔前板层角膜移植术后3个月,植片与受体角膜愈合良好。结论FG可作为角膜3种细胞的生长载体构建细胞片。FG对兔结膜和角膜组织有良好的黏合作用。     

异种角膜基质材料正位植入后神经再生的研究

目的探讨新鲜、甘油脱水异种角膜基质材料的神经再生特性。方法将新鲜、甘油脱水猪角膜基质材料分别植入到兔角膜基质层间．术后不同时期．通过神经组织银染技术观察受体角膜基质神经再生的状况。结果受体创缘的再生神经纤维分别于术后2个月和3个月长入新鲜材料和脱水材料，但形态走向异常；术后4个月．2种材料周边区神经纤维的数量明显增加，可见神经纤维束和神经纤维丛再生，部分象限中央区也可见神经纤维再生；术后5个月，再生神经纤维形态走向开始改建。结论异种角膜基质材料植入后易于神经再生，再生速度不一；甘油脱水工序对材料的远期神经再生率没有影响。     

翼状胬肉组织中胶原纤维的病理学改变

目的从病理学角度探讨翼状胬肉发生发展的机制。方法选择临床切除的复发及原发胬肉材料共50例,分头、体、尾部行苏木素-伊红染色及透射电镜观察。结果进行期胬肉表面复层鳞状上皮化生明显,杯状细胞数量多于静止期。浅层毛细血管较静止期胬肉增多,可见新生毛细血管内皮细胞异常连接,胶原纤维排列形态紊乱,成纤维细胞胞核见分裂相,胶原纤维及弹性纤维大量变性,可见中电子密度均质物及大量空泡变性胶原。空泡变性的成纤维细胞内可见线粒体肿胀,各种细胞器结构不清。结论翼状胬肉有明显的胶原纤维变性,研究提示氧自由基可能参与胬肉组织发生发展进程。     

层粘连蛋白对兔角膜内皮细胞bcl-2表达的影响

目的：观察层粘连蛋白（LN）对兔角膜内皮细胞bcl-2表达的影响。 方法： 将体外培养的兔角膜内皮细胞分成3组：正常对照组、层粘连蛋白(LN)处理组、阴性对照组,采用免疫组化法和酶联免疫法分别检测3组的染色深浅及吸光度大小，以显示各组间bcl-2表达的水平。 结果： 免疫组织化学染色及评分结果显示LN组bcl-2为强阳性表达，正常对照组bcl-2为弱阳性表达，阴性对照组bcl-2为阴性表达。酶联免疫吸附试验检测3组吸光度分别为1.21±0.18（LN组）、1.05±0.14（正常对照组）和0.04±0.01（阴性对照组）。 结论： 层粘连蛋白能促进兔角膜内皮细胞bcl-2基因表达，从而可以有效地抗细胞凋亡。     

视觉刺激诱导c-Fos在弱视成年大鼠视皮质神经元表达的研究

目的： 研究光刺激诱导双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质神经元c-Fos表达情况。方法： 缝合14 d龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型，无光照弱视组8只，光照弱视组8只。饲养至100 d龄时剪开眼睑，光照弱视组暴露于外界光线中0.5 h，无光照弱视组不接触光线。取材后对两组视皮质组织进行Nissle染色和c-Fos蛋白免疫组化染色，并对染色结果进行计算机图像分析。结果: 光照弱视组视皮质表达c-Fos蛋白阳性神经元显著多于无光照弱视组（P<0.05）。结论: 双眼形觉剥夺弱视成年大鼠视皮质内经光刺激诱导c-Fos表达增加，提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。     

FK506抑制同种异体角膜缘移植术兔外周血T淋巴细胞CD25的表达

目的 探讨FK506滴眼液对同种异体角膜缘移植术后的免疫抑制作用。方法 新西兰兔48只48眼建立角膜缘缺陷症动物模型。随机分为FK506组、环孢霉素A(CsA)组及生理盐水对照组,每组16眼。1个月后实施同种异体角膜缘移植术,检测术前及术后1－8周兔外周血T淋巴细胞上CD25的表达。结果 各组表达CD25的外周血T淋巴细胞数均有升高。对照组较其他两组高;而CsA组显著高于FK506组(P＜0. 05)。 结论 FK506滴眼液可抑制同种异体角膜缘移植术后T淋巴细胞上CD25的表达,其免疫抑制效果优于CsA。     

硅胶治疗碱性角膜烧伤的实验研究

目的 探讨硅胶对实验性角膜碱烧伤早期的治疗作用及疗效机制。方法：新西兰兔23只，单眼角膜中度碱烧伤，选择结膜囊内硅胶粉填充法（A组）和眼表局部硅胶粉隔吸法（B组）。C组为对照组，角膜碱烧伤后仅予生理盐水冲洗。第3，5周末摘取角膜行病理检查，烧伤后第7天摘取角膜行扫描电镜检查。结果 A组于第2周角膜溃疡形成，第2周末溃疡穿孔；B组无1例形成溃疡，第7周角膜透明或半透明。对照组多形核白细胞（PMN）大量浸润，角膜细胞显著增多，胶原纤维杂乱排列，新生血管丰富。B组PMN浸润明显减少，胶原排列轻度紊乱，血管少而疏，瘢痕组织少。电镜下见A组角膜烧伤区表面及细胞间明显的硅胶颗粒残留，B组未见硅胶颗粒。结论 在角膜碱烧伤早期应用硅胶治疗可获良效，但应避免硅胶粉直接与眼表接触。     

层粘连蛋白作用下角膜内皮细胞增殖与细胞骨架的相关性

本文通过观察层粘连蛋白 (laminin,LN)作用下角膜内皮增殖性及细胞微丝骨架的变化,探讨二者的相关性,旨在寻找角膜内皮细胞体外生长的最佳条件。1　材料与方法1.1　分组细胞培养　对照组:取兔角膜内皮细胞 ( 1×105 /mL),在含有 10%小牛血清, 4mmol/L的L 谷氨酰胺和15mmol/L的HEPES的 199培养液中,培养原代细胞 36h。LN组:根据肖军军等 [1]LN生物学作用浓度梯度检测结果,基础培养液中加入LN,质量浓度达 50μg/mL,同上培养细胞。1.2　流式细胞技术检测细胞周期变化　收集细胞,固定,用前离心去除固定液,加RNase200μL及碘化丙啶 …     

TGF-β1对Tenon''''s囊成纤维细胞增殖和结缔组织生长因子表达的影响

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)对Tenon's囊成纤维细胞增殖和诱导表达结缔组织生长因子(CTGF)的影响.方法用MTT法检测不同质量浓度TGF-β1(0、0.1、1、10ng/mL)对Tenon's囊成纤维细胞增殖的影响;免疫细胞化学染色法检测不同质量浓度TGF-β1(0、0.1、1、10ng/mL)对Tenon's囊成纤维细胞诱导表达CTGF的影响.结果GF-β1能够剂量依赖性地促进Tenon's囊成纤维细胞增殖(P＜0.05);TGF-β1能够促进CTGF的表达,有随质量浓度的增加而增强的趋势(P<0.05),但1ng/mL和10ng/mL TGF-β1组之间无统计学差异(P>0.05).结论GF-β1能够促进Tenon's囊成纤维细胞增殖,并促进其下游介质CTGF的表达,可能是青光眼滤过术后滤过泡瘢痕形成的重要机制.