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201.
目的确定球拟酵母富集锌、铜、硒和锗4种元素的最佳培养条件,获得富含多种微量元素的干酵母。方法运用正交试验研究球拟酵母富集微量元素的发酵条件;经过滤、洗涤和干燥,获得复合微量元素的干酵母,并运用ICP-MS检测干酵母中多种元素的含量。结果球拟酵母最佳培养条件为加锌量600μg/ml,加铜量67μg/ml,加硒量25μg/ml,加锗量60μg/ml,培养时间72 h,温度30℃,接种量15.00%。此条件下培养的球拟酵母菌含锌元素浓度为226.85μg/g,铜元素浓度为580.58μg/g,硒元素浓度为23.41μg/g,锗元素浓度为9.54μg/g。干酵母中还含有多种机体必需的微量元素,有害元素含量较低。结论球拟酵母菌株能够同时富集锌、铜、硒和锗4种元素,在最佳培养条件下能够获得富含多种微量元素的干酵母。 相似文献
202.
目的:观察三维适形放疗分别联合多西他赛、吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:将106例经病理学或细胞学证实的老年非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛组和吉西他滨组,给予单药、周方案诱导化疗2周期.多西他赛20-25mg/m2,d1、8、15,28天重复;吉西他滨800mg/m2,d1、8、15,28天重复.有效者于第三周期化疗第一天开始联合局部三维适形放疗,共接受4周期化疗.结果:多西他赛组总有效率(CR+ PR)为85.2%,腺癌总有效率(CR+ PR)为93.8%;吉西他滨组总有效率(CR+ PR)为86.5%,其中鳞癌总有效率(CR+ PR)为90.9%;两组差异无显著性;多西他赛组3-4级血液毒性发生率1.9%,吉西他滨组为9.6%,两组有显著性差异(P=0.001);多西他赛组1、2、3年生存率分别为79.6%、37.0%、18.5%;吉西他滨组1、2、3、年生存率分别为69.2%、19.2%、17.3%.结论:多西他赛和吉西他滨联合三维适形放疗同步治疗老年非小细胞肺癌安全、有效;但多西他赛对腺癌疗效比吉西他滨更有优势,吉西他滨对鳞癌更有优势;两组1年生存率有显著差异;2、3年生存率无显著差异. 相似文献
203.
目的:探讨硝石矾石散对α-荼基异硫氰酸盐(α-naphthylisothiocyanate,ANIT)诱导的肝内胆汁瘀积大鼠模型的影响。方法:采用ANIT诱导制备肝内胆汁瘀积大鼠模型40只,雌雄各半,随机分为模型组、西药阳性对照组及中药治疗组,其中模型组20只,其余组各10只,另选未造模大鼠10只作为正常对照组。各组均日一次灌胃给药,西药组给予思美泰,中药组给予硝石矾石散,模型组和正常对照组给予等容积0.9%氯化钠注射液。给药时间从造模当天开始,于造模48h后处死模型组10只大鼠,留取血清及肝组织备用。用药7天后处死全部大鼠,观察各组大鼠肝功能指标及Na-K-ATP酶活性。结果:与模型组相比,中药组血清中总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酶(ALP)水平均明显下降(P<0.05),Na-K-ATP酶活性有明显差异(P<0.05)。结论:硝石矾石散对肝内胆汁瘀积模型有很好的治疗作用。 相似文献
205.
目的探讨我们建立的结核病分枝杆菌特异性抗原ESAT-6体外诱发的γ干扰素检测(以下惩称ESAT-6检测)在结核病诊断中的应用价值。方法结较病密切接触者60例,痰培养证实的结核病患者46例与健康人55例对比分析;儿童组68倒,青少年组52例,老年组45例追踪调查。结果结核病密切接触者与痰培养证实的结核病患者ESAT-6反应具有很高的敏感性;儿童组与青少年组ESAT-6反应与临床诊断和愈后具有很高的一致性。结论ESAT-6检测对活动性结核病尤其是儿童和青少年结核病的诊断具有较高的价值。 相似文献
206.
眼针疗法是我国名老中医彭静山教授首创的。目前该疗法广泛应用于临床,通过大量的临床观察证明,其对神经系统疾病的疗效显著,值得普及推广。 相似文献
207.
208.
目的:观察中药油外涂联合小牛血去蛋白提取物治疗放射性皮炎的临床疗效。方法:将本院2013年3月—2015年3月收治的放射性皮炎患者84例随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用常规治疗,观察组采用中药油外涂联合小牛血去蛋白提取物治疗,比较两组患者临床疗效及疼痛缓解时间、皮肤愈合时间、疼痛缓解指标等。结果:观察组有效率为97.62%,显著优于对照组的64.28%,组间比较有统计学意义(P0.05);观察组疼痛缓解时间、皮肤愈合时间为(1.9±0.5)d、(3.8±1.7)d,显著优于对照组的(4.8±0.9)d、(8.8±2.3)d,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组疼痛缓解情况显著优于对照组,组间比较有统计学意义(P0.05)。结论:中药油外涂联合小牛血去蛋白提取物治疗放射性皮炎疗效显著,可明显改善患者的临床症状,缓解患者的皮肤不适感。 相似文献
209.
210.
目的:探讨丙基硫氧嘧啶联合不同剂量普萘洛尔治疗甲亢合并房颤的临床疗效及安全性。方法:112例初治甲亢合并房颤患者在丙基硫氧嘧啶基础治疗上被分为:低剂量组(n=57,普萘洛尔10mg 3次/日口服),高剂量组(n=57,普萘洛尔30mg 3次/日口服)。观察患者治疗前后FT3、FT4、TSH、LVEF、血压、心率变化,并随访3个月期间不良临床事件发生情况。结果:治疗两周后两组患者FT3、FT4、心率和血压均较治疗前下降显著(均P〈0.05),TSH较治疗前明显升高(P〈0.05)。高剂量组的LVEF较治疗前明显升高(P〈0.05),FT3较低剂量组下降明显(P〈0.05)。随访3月两组间不良临床事件无统计学差异(P〉0.05),但高剂量组的窦性心律转复率更高(P〈0.05)。结论:与低剂量相比,高剂量普萘洛尔治疗甲亢合并房颤能进一步缓解甲亢病情,促进窦性心律转复,改善心功能。 相似文献