全文获取类型
收费全文 | 2058篇 |
免费 | 166篇 |
国内免费 | 53篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 32篇 |
妇产科学 | 17篇 |
基础医学 | 95篇 |
口腔科学 | 22篇 |
临床医学 | 346篇 |
内科学 | 170篇 |
皮肤病学 | 13篇 |
神经病学 | 36篇 |
特种医学 | 42篇 |
外科学 | 74篇 |
综合类 | 612篇 |
预防医学 | 242篇 |
眼科学 | 21篇 |
药学 | 189篇 |
7篇 | |
中国医学 | 300篇 |
肿瘤学 | 55篇 |
出版年
2024年 | 42篇 |
2023年 | 125篇 |
2022年 | 145篇 |
2021年 | 142篇 |
2020年 | 84篇 |
2019年 | 100篇 |
2018年 | 127篇 |
2017年 | 55篇 |
2016年 | 59篇 |
2015年 | 63篇 |
2014年 | 146篇 |
2013年 | 117篇 |
2012年 | 132篇 |
2011年 | 121篇 |
2010年 | 85篇 |
2009年 | 70篇 |
2008年 | 77篇 |
2007年 | 94篇 |
2006年 | 69篇 |
2005年 | 118篇 |
2004年 | 56篇 |
2003年 | 32篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 28篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有2277条查询结果,搜索用时 0 毫秒
982.
目的:观察补中益气汤合桂枝汤加减治疗特发性膜性肾病临床疗效。方法:选取本院2017年01月~2018年12月60例特发性膜性肾病患者,将其根据随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用补中益气汤合桂枝汤加减治疗,对比分析两组肾功能、脂代谢、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组白蛋白水平高于对照组,尿素氮、血肌酐、尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,观察组低密度脂蛋白、血脂总胆固醇、三酰甘油低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,观察组血清胱抑素C、血清中转化生长因子-β1、人足细胞标志蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗期间,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:采用补中益气汤合桂枝汤加减治疗特发性膜性肾病,可改善患者肾功能、脂代谢、炎症因子水平,减少不良反应发生。 相似文献
983.
984.
目的 基于网络药理学分析公英解毒洗剂溻渍治疗下肢静脉性溃疡的分子机制.方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM数据库检索公英解毒洗剂中牡丹皮、蒲公英、金银花、连翘、甘草、赤芍、白芷、木鳖子、黄柏、苦参的活性成分,并利用UniProt数据库获取公英解毒洗剂的预测靶点.运用DisGeNET、OMIM数据库获取下肢静脉性溃... 相似文献
985.
989.
目的 观察AL患者血清中VEGF-C及VEGFR-2、VEGFR-3表达水平,探讨其临床意义.方法采用酶联免疫吸附法对51例确诊为AL患者、接受治疗观察的43例及16例健康献血者血清中VEGF-C、VEGFR-2、3进行检测.结果 (1)AL患者VEGF-C、VEGFR-2及VEGFR-3水平,较正常对照组高,差异有统计学意义(P<0.01);(2)治疗后完全缓解(CR)组患者VEGF-C和VEGFR-2水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后未完全缓解(NR)组患者VEGF-C和VEGFR-2水平较治疗前降低,但差异无统计学意义(P>0.05);(3)治疗后CR组和NR组VEGFR-3水平较治疗前无明显变化(P>0.05);(4)治疗前NR组VEGFR-2、VEGFR-3水平明显高于CR组,具有统计学意义(P<0.01).结论 观察AL患者治疗前后VEGF-C及VEGFR-2、3表达水平,对预后判断、疗效评估和病情监测具有重要临床意义. 相似文献
990.
目的 基于CRISPR/Cas9技术构建α-半乳糖苷酶A (GLA)基因敲除的巴马公猪胎儿成纤维细胞(PFFs),为构建人类Fabry病猪模型提供实验材料。方法 利用生物信息学方法对人/猪GLA基因编码的α-Gal A的相似性进行分析,并鉴定出猪α-Gal A的催化残基位置。通过在线工具在编码催化残基之前的外显子区设计单链向导RNA,构建CRISPR/Cas9打靶载体。将打靶载体与抗性质粒共转染至巴马公猪胎儿PFFs,用G418药物筛选出单克隆细胞,并PCR测序鉴定。结果 人/猪α-Gal A的氨基酸序列一致性为81%,相似性为89%;三维结构的均方根偏差值为0.012。猪α-Gal A的催化残基是第174位和第235位的天冬氨酸。成功构建CRISPR/Cas9打靶载体,并筛选出单克隆细胞,PCR测序鉴定其基因型。结论 用生物信息学方法验证了人/猪α-Gal A具有高度的相似性。利用CRISPR/Cas9技术获得了GLA基因敲除的巴马公猪PFFs细胞系,为构建人类Fabry病猪模型奠定了基础。 相似文献