血小板生成素基因功能区段的体外扩增与序列测定

目的：获取具有功能的血小板生成素基因区段．方法：以正常肝组织ｍＲＮＡ为模板，聚合酶链反应扩增所需目的ｃＤＮＡ，克隆入ｐＵＣ１９中，双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列．结果：ＰＣＲ扩增得约４８０ｂｐ片段，经测序证实为血小板生成素功能区段基因．结论：已得到所需血小板生成素功能区段基因．     

呃逆致脾破裂误诊一例

呃逆致脾破裂误诊一例中国人民解放军总医院（１００８５３）赵忠良１）陈永亮２）⒇刘荣患者，女性，２７岁，已婚。主因下腹部剧烈疼痛伴里急后重２天，于１９９７年３月１３日就诊。２天前无明显诱因突然出现下腹部剧烈疼痛，逐渐加重伴里急后重，恶心、呕吐胃内容物，...     

氟对发育中大鼠肝肾脂质过氧化作用及组织学影响

给孕期及哺乳期母鼠自由饮用0．6，(对照组)、5、25mg／L含氟水，观察氟对所生仔鼠21天龄时肝，肾组织脂质过氧化作用的影响，同时进行组织切片检查，结果显示，氟可致肾组织谷胱甘肽和丙二醛含量显著降低；肝组织丙二醛含量显著增加，谷胱甘肽含量无显著改变。组织学检查两组间未见明显异常改变，表明孕期及哺乳期接触氟后，可对其仔代的盱，肾组织造成一定的损害。     

MicroRNA-374a-5p水平与混合型深静脉血栓形成患者临床特征的关系及在预后判断中的价值*

目的 探讨microRNA-374a-5p（miR-374a-5p）水平与混合型深静脉血栓形成（DVT）患者临床 特征的关系及在预后判断中的价值。方法 选取2015年1月—2016年12月邯郸市第一医院收治的混合型DVT 患者80例作为研究对象,均采用胫前静脉入路溶栓治疗,以患者治疗前miR-374a-5p表达水平中位数为临界值分为高表达组和低表达组,每组40例。以同期60例健康体检者miR-374a-5p表达水平作为参照。比较高表达组和低表达组患者一般资料,治疗后患肢肿胀程度、血栓清除率、静脉通畅度评分,治疗期间并发症发生情况,以及远期随访血栓后综合征（PTS）发生率。结果 DVT患者中miR-374a-5p表达水平高于健康人群（P?<0.05）;高表达组患者年龄、首发症状至就诊时间大于或长于低表达组,有骨科疾病手术史者比例高于低表达组（P?<0.05）。治疗后两组患者患、健侧大小腿周径差减小,但两组患者大小腿消肿率及患肢静脉通畅度评分、血栓清除率差异无统计学意义（P?>0.05）;高表达组和低表达组并发症发生率分别为15.0%和17.5%,差异无统计学意义（P?>0.05）;术后随访2年,高表达组PTS发生率为55.0%（22/40）,高于低表达组的32.5%（13/40）,且高表达组患者PTS严重程度高于低表达组（P?<0.05）。结论 miR-374a-5p在混合型DVT患者中存在高表达,且其高低表达者间在年龄、首发症状至就诊时间及骨科疾病手术史方面存在差异,miR-374a-5p高表达会增加患者远期PTS发生率及加重严重程度。     

Cloning and sequencing genes related to preeclampsia

PreeclamPsia is a major cOmPlication of humanpregnancies, affecting 5% to 7% of pregnant women. Itis among the most significant causes of maternal and fe-tal morbidity and mortality, clinically characterized bythe onset of hyPertension and proteinuria. The etiologyofpreeclampsia remains speculative1'l. The accumulatedevidences strongly suggest that failure or incompletetrophoblastic invasion(end of the first, beginning of thesecond trimester)of ti1e spiral arteries, resulting in nar-rowed sp…     

妊娠高血压综合征发病相关基因的克隆

目的 应用妊娠高血压综合征（妊高征）患胎盘研究其发病相关基因。方法 利用基于PCR的改良消减杂交技术，首先建立了该病相关的cDNA消减库。随机筛选出20个含有差异表达片段的克隆，经过反向点杂交，弃掉6个假阳性克隆，确定14个克隆为妊高征发病相关基因。结果 经过序列测定和同源性比较（BLAST），发现11个为已知基因，其中1号基因为necein家族基因；3个为新基因，这3个新基因已完成了全部插入片段的序列测定，并登录GenBank,登录号为AF232216，AF232217，AF233648。结论 妊高征患胎盘基因表达谱和正常妊娠胎盘相比，发生改变。这可能与妊高征的发病有关。     

改良消减杂交法克隆人乳腺癌MCF-7细胞凋亡相关基因

目的 克隆人乳腺癌MCF-7肿瘤细胞凋亡相关的基因,分析所克隆基因与凋亡的关系。方法 用全反式维甲酸诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡,建立肿瘤细胞凋亡模型;运用基于聚合酶链式反应（PCR）的改良消减杂交技术,克隆肿瘤细胞凋亡的相关基因。结果 在筛选出的5个特异表达的基因中,4个是已知基因,1个新基因,在4个已知基因中,3个与凋亡关系密切,其中hsp-90和rb-L3与凋亡的关系文献报道较少。结论 维甲酸所诱导的肿瘤细胞凋亡是一个多基因参与的过程,这种基于PCR的改良消减杂交技术为克隆新基因提供了一个新的方法和思路。     

Mirizzi综合征

Ｍｉｒｉｚｉ综合征河北省邯郸市第一人民医院（０５６００２）赵忠良１定义大多数学者认为Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征（简称ＭＳ）是指胆囊颈或胆囊管的结石（或伴随炎症）压迫累及邻近肝总管，引起其推移、狭窄、不全梗阻，在临床上出现胆管炎和梗阻性黄疸的征候群。１９０５...     

人表皮生长因子基因化学及酶促合成与克隆

作者利用DNA自动合成仪及酶促反应合成了全长175bp的人表皮生长因子基因,由计算机辅助进行基因序列、化学合成片段和酶切位点的设计,片段退火预测以及重复顺序和发夹结构的搜寻,所设计的基因具有多种克隆及表达途径。全基因先由DNA合成仪合成8个片段,经5端磷酸化及退火,再由DNA聚合酶合成4个缺口片段,用连接酶连接而形成,将基因插入pUC12质粒,转化JM103大肠杆菌,20ng的连接质粒转化后,在含X-gal及氨苄青霉索的营养琼脂平板上获得约200个白色克隆。随机选择7个克隆提取质粒作限制性内切酶鉴定,4个符合实验设计,取1个克隆作插入基因的DNA序列分析,结果与设计完全相符。