结直肠癌肝转移的综合治疗进展

<正>过去肝转移被视为结直肠癌手术治疗的禁忌证,患者未接受治疗的中位生存期仅6.9个月,5年存活率更是近于0[1],随着诊断水平的发展,近20年来,结直肠癌肝转移术后生存率有显著提升[2],目前的治疗手段以手术治疗为核心,可选择性结合化疗、介入治疗、物理消融、靶向治疗等,就结直肠癌     

氟对发育中大鼠脑脂脂质过氧化作用的影响

给孕期及哺乳期母鼠自由饮用０．６，５，２５ｍｇ／Ｌ含氟水，观察所生仔鼠２１天龄对脑脂质过氧化作用。结果显示，氟可降低脑超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，增加脑谷胱甘肽（ＧＳＨ）消耗，但脂质过氧化代谢产物丙二醛（ＭＤＡ）未显著增加。     

摄氟对大鼠肝脏谷胱甘肽含量和磷酸化酶a活性的影响

给Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠自由饮用０．６ｍｇ／Ｌ（对照组），１００ｍｇ／Ｌ，２００ｍｇ／Ｌ含氟水，于染氟２，４，６周分批处死，测肝ＧＳＨ，ＭＤＡ含量和磷酸化酶ａ，同时测血清Ｃａ＾２＾＋浓度及磷酸化酶ａ活性，血浆总蛋白，球蛋白和白蛋白含量。结果显增，肝ＧＳＨ含量于染氟第２，４周显著降低；２００ｍｇ／Ｌ组大鼠肝磷酸化酶ａ活性于第２周显著降低；血浆白蛋白水平于染氟第６周显著降低。表明氟可引起肝细胞内钙稳态失     

c-erbB-2基因在维甲酸诱导前列腺癌细胞DU-145凋亡中的作用

目的：克隆全反式维甲酸诱导前列腺癌细胞系DU—145细胞产生凋亡的相关基因。探讨前列腺癌细胞产生凋亡的分子机理。方法：应用全反式维甲酸诱导前列腺癌DU—145细胞凋亡，采用基于PCR的改良消减杂交技术克隆与凋亡相关的基因。结果：在前列腺癌DU—145细胞凋亡过程中，克隆出包括c—erbB—2基因在内的多个基因序列。结论：全反式维甲酸诱导的前列腺癌细胞DU—145凋亡有多基因参与其中，其中c—erbB—2等基因与前列腺癌细胞凋亡关系密切。     

氟化钠对大鼠脑突触体膜Ca~（2＋）Mg~（2＋）－ATP酶活性的影响

用体内和体外试验的方法观察ＮａＦ对大鼠脑突触体膜Ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响。ＮａＦ（０．３、１．６、８．０、２０．０、４０．０ｍｍｏｌ／Ｌ）明显抑制该酶活性，抑制串分别为６．６％、１８．０％、４１．０％、５５．５％和６３．１％，半数抑制浓度为１４．８ｍｍｏｌ／Ｌ，存在明确的剂量效应与时间效应关系。酶底物动力学分析表明，ＮａＦ的这种效应属非况争性抑制。在妊娠期和哺乳期饮用５、１５和５０ｍｇ／Ｌ加氟水５０天后，母鼠脑突触体膜Ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性有降低趋势，其子鼠在１５和５０ｍｇ／Ｌ组该酶活性抑制达１１．３％和３２．１％。     

妊高征发病相关基因的克隆、序列测定及初步分析

目的 :克隆妊高征胎盘特异表达基因并阐述它在该病发病中的意义。方法 :以正常胎盘和妊高征胎盘为模型 ,利用基于PCR的改良消减杂交技术 ,建立与妊高征相关的cDNA消减文库。随机筛选出 2 0个含有差异表达片段的克隆备用。结果 :2 0个含有差异片段的克隆经过反向点杂交 ,弃掉 6个假阳性克隆 ,确定 14个克隆为妊高征发病相关基因。经过序列测定和局部相似性检索 (BLAST) ,发现 11个为已知基因 ,其中 1号基因为NECDIN家族基因 ;3个为新基因。这 3个新基因已完成了全部插入片段的序列测定 ,并已登录GeneBank ,登录号为AF2 32 2 16、AF2 32 2 17及AF2 33648。结论 :本研究首次报道了这些基因 (尤其是Necdin表达基因 )在妊高征中高表达 ,这有助于进一步探讨妊高征的病因。     

GST－IL－1融合基因表达的研究

为研究基因表达的影响因素，将人白细胞介素－１（ＩＬ－１）ｃＤＮＡ的不同片段分别重组入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ中ＧＳＴ基因３￣’端，形成ＧＳＴ－ＩＬ－１融合基因，经ＩＰＴＧ诱导后，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测表达情况，结果发现ＧＳＴ与全长８１６ｂｐ完整的ＩＬ－１ｃＤＮＡ的融合基因未见有相应蛋白质的表达，且亦未见ＧＳＴ的表达，而ＧＳＴ与５￣’端缺失１８９ｂｐ的ＩＬ－１ｃＤＮＡ的融合基因则看到有相应蛋白质的表达，表达量占细菌蛋白总量的３０％．表明ＩＬ－１ｃＤＮＡ５￣’端１～１８９ｂｐ的序列影响了整个融合基因的表达，即目的基因中远离翻译起始码ＡＵＧ的下游序列也可显著影响该基因的表达．此结果为基因工程中克隆基因表达调控的研究提供了有益的资料     

鲎细胞溶解物的制备及其几个主要技术问题的探讨

在目前抗菌素广泛应用的情况下,革兰氏阳性菌感染性疾病逐步减少;而革兰氏阴性菌感染性疾病相形坛加。且其来势迅猛,病情严重。故寻求一种早期、快速、准确的诊断方法,则有助于疾病的早期治疗。据国外文献报道,以鲎试验(Limulus test)法来检测革兰氏阴性细菌内毒素血症,和革     

肿瘤坏死因子在前列腺癌细胞凋亡中的作用

目的 :研究参与维甲酸诱导的前列腺癌细胞DU - 1 4 5凋亡过程的相关基因。方法 :应用浓度为 1 0 - 5mol·L- 1 全反式维甲酸作用前列腺癌细胞系DU - 1 4 5细胞 36h和 72h ,诱导DU - 1 4 5细胞凋亡 ,光镜及电子显微镜观察细胞形态及结构的改变 ,并采用基于PCR的改良消减杂交技术克隆与凋亡相关的基因。结果 :在DU - 1 4 5细胞凋亡过程中 ,有大量TNF基因及其家族成员的参与。结论 :TNF家族基因在由全反式维甲酸诱导的前列腺癌细胞系DU - 1 4 5细胞凋亡过程中 ,起着相当重要的作用     

Chemical and enzymatic synthesis and doning of human epidermal growth factor gene

The human epidermal growth factor gene was synthesized with DNA synthesizer andby enzymes.Computer assisted to design the gene sequence and the restriction enzyme sites,andto elhninate the repeated and self-complementary sequences.So that multiple doning and gene ex-pression were available for the designed gene sequence.The whole gene was formed by annealing8 chemically synthesized oligodeoxynucleotide fragments,enzymatically filling up the 4 twenty-basespaces and ligating the nicks,and was inserted into EcoR I and HInc Ⅱ sites ofplasmid pUC12.The recombinant plasmid was transformed into E.coli JM103 and 200 whitedones were obtained by X-gal and ampicilin screening.The positive clones were isolated andcharacterized by restriction enzyme analysis and DNA sequencing.