气相色谱法研究外源性SOD对小白鼠心肌、肝脏细胞膜中不饱和脂肪酸的影响

机体内的不饱和脂肪酸易受氧自由基的氧化破坏。超氧化物歧化酶(SOD)则可终止其破坏作用。本文采用气相色谱法测定小白鼠外源性腹腔注射SOD 后考察心肌、肝脏细胞膜中脂肪酸含量的变化来评价SOD 的作用,结果表明,SOD 能保护细胞膜免受氧自由基的破坏,使细胞膜中的不饱和脂肪酸的含量增加。     

氨曲南治疗急性肾盂肾炎疗效及安全性分析

目的探讨氨曲南治疗急性肾盂肾炎的疗效及安全性,为临床合理用药提供依据。方法选取辽宁省金秋医院自2013年11月至2019年2月收治的335例急性肾盂肾炎患者为研究对象,并将其分为氨曲南组(n=186)与左氧氟沙星组(n=149)。记录并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后炎症指标的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。氨曲南组、左氧氟沙星组治疗有效率分别为89.8%(167/186)、83.2%(124/149),差异无统计学意义(P>0.05)。氨曲南组、左氧氟沙星组患者不良反应发生率分别为20.4%(38/186)、10.7%(16/149),差异有统计学意义(P<0.05)。氨曲南组丙氨酸氨基转移酶、上升幅度高于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨曲南与左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎的疗效相当,但氨曲南安全性较左氧氟沙星差,主要为肝系统受累。     

高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中黄芩苷含量

目的:建立小儿润肺止咳口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×200 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);流速:1 mL·min-1;检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在12.5~800μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.14%,RSD为1.80%(n=6)。结论:该方法准确性、重复性良好,可作为小儿润肺止咳口服液的质量控制方法。     

急性右下腹痛的超声检查分析

急性右下腹痛是常见的急腹症，临床上以急性阑尾炎为常见，但部分非阑尾炎患者，临床鉴别比较困难，超声检查的应用，为大多数急性右下腹痛患者的诊断和鉴别诊断提供了可靠的客观依据。通过对急性阑尾炎的分型为临床治疗提供了很大帮助。现将我院近5年来住院患者中，急性右下腹痛患者检查及治疗结果总结如下。     

正交试验法优化复方苍夷胶囊提取工艺研究

目的 应用正交试验法优选复方苍夷胶囊的最佳提取工艺.方法 以方中辛夷中木兰脂素和黄芩中黄芩苷含量为考察指标,用正交试验法优选提取乙醇浓度、提取时间、药液比等提取参数.结果 最佳提取工艺为:取辛夷粗粉、薄荷、金银花及连翘,加入10倍量水,浸泡12h,回流提取6h,收集挥发油和蒸馏后水溶液;药渣与苍耳子、黄芩等其余8味药用70％乙醇浸泡过夜,以浓度为70％的乙醇作为溶剂,按照药液比1∶12的体积,提取2次,每次2h,合并2次提取液与蒸馏后的水溶液.结论 经优选的提取工艺合理而可行.     

桂枝高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立桂枝水煎液指纹图谱,为控制桂枝药材质量提供科学方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm,ID5μm）,以乙腈为流动相A,0．04％冰醋酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长270nm,色谱峰光谱采集范围210—400nm,进样量20μl,柱温为室温,采用系统聚类分析及相似度分析方法对桂枝进行质量评价。结果测定了27个不同产地的桂枝样品,其中共有峰9个,方法学考察符合标准规定。采用系统聚类分析,根据桂皮酸等组分含量不同将27个样品分为两类。结论该方法准确简便,为桂枝质量评价提供了依据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定糖尿病患者血清中微量锰和铬

本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定糖尿病患者血清中微量锰和铬。测定条件:锰波长为279.5nm,狭缝1.9(?),灯电流6mA,干燥150℃/30s,灰化1000℃/20s,原子化2200℃/4s。铬波长为357.9nm,狭缝3.8(?),灯电流6mA,干燥150℃/30s,灰化500℃/20s,原子化2500℃/4s。方法的回收率、灵敏度和CV%:锰为105.0%,0.77PPb,6.5%。铬为96.8%,0.30ppb,4.5%。     

HPLC法测定参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量

目的:建立参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法;色谱柱为Kromasil-C₁₈柱（200mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-1%醋酸（28:72）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷进样浓度在0.68～21.92μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.15%,RSD为1.15%（n=6）;肉桂酸进样浓度在1.09～35.00μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.42%,RSD为1.14%（n=6）。结论:该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为产品的质量控制方法。     

骨碎补高效液相指纹图谱研究及主要成分含量测定

目的 建立骨碎补的指纹图谱方法,并测定其主要成分的含量。为快速评价骨碎补药材的质量,科学评价及完善骨碎补的质量控制提供可靠方法。方法 采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Zirchrom C18(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-磷酸水溶液(p H3.6)为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃;并对指纹图谱进行相似度和聚类分析。采用如下液相条件进行含量测定:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸水溶液(p H3.6)为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃。结果 建立了16个不同产地骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有峰,指认了其中6个主要色谱峰,峰面积归一化法计算6个主要色谱峰面积之和占所有色谱峰总面积>70%。通过相似度分析和聚类分析一致发现16批药材质量可分为3类,说明市售骨碎补药材质量参差不齐。初步建立了骨碎补质量控制方法,采用外标法对16批骨碎补中4个主要成分(E)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香豆酸、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,5,7,3′,5′-四羟基二氢黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和柚皮苷进行了含量测定。4个主要成分表现良好的线性范围(r>0.9995)和回收率(97.9%~103.7%)。结论该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善骨碎补的质量控制提供可靠方法。