首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   527篇
  免费   44篇
  国内免费   15篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   1篇
妇产科学   9篇
基础医学   29篇
口腔科学   16篇
临床医学   79篇
内科学   50篇
皮肤病学   1篇
神经病学   10篇
特种医学   26篇
外科学   23篇
综合类   131篇
预防医学   44篇
眼科学   8篇
药学   57篇
  3篇
中国医学   77篇
肿瘤学   21篇
  2024年   10篇
  2023年   41篇
  2022年   30篇
  2021年   36篇
  2020年   32篇
  2019年   32篇
  2018年   31篇
  2017年   16篇
  2016年   30篇
  2015年   33篇
  2014年   53篇
  2013年   45篇
  2012年   32篇
  2011年   48篇
  2010年   25篇
  2009年   18篇
  2008年   25篇
  2007年   16篇
  2006年   12篇
  2005年   3篇
  2004年   5篇
  2003年   3篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有586条查询结果,搜索用时 156 毫秒
221.
目的 运用网络药理学方法和分子对接方法研究京尼平苷治疗脑缺血潜在作用机制。方法 通过PubChem、PharmMapper、GeneCards、OMIM数据库分别对京尼平苷和疾病的靶点进行预测,借助Venny 2.1.0工具将二者取交集获取共有靶点,通过STRING数据库构建交集靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,随后通过Cytoscape 3.7.2软件对核心靶点进行网络拓扑分析;基于核心靶点基因开展基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)基因富集分析。利用AutodockTool软件对所筛选的核心靶点分别与京尼平苷进行分子对接。结果 通过STRING数据库构建交集靶点的PPI网络,获得173个交集靶点,包括酪氨酸蛋白激酶(SRC)、蛋白激酶B1(AKT1)、热休克蛋白90α家族A级成员1(HSP90AA1)、PIK3R1、表皮生长因子受体(EGFR)等。京尼平苷治疗脑缺血可能通过调控磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)–蛋白激酶B(Akt)信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末化产物(AGE)–晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、...  相似文献   
222.
中医认为不寐是人体阴阳失衡,阳不入阴,进而经常性不能获得正常睡眠的一种病证。随着社会竞争日益激烈,失眠的发生率逐年升高,但不寐的病因病机复杂,诸家有各种论述,临床上难以取得理想效果。而六经辨证将病变中的综合征进行了综合分析,归纳了病变部位、寒热趋向、邪正盛衰,故今笔者就六经的太阳、阳明、少阳、太阴、少阴、厥阴病变导致的不寐的机制作一探讨,方便指导临床应用。  相似文献   
223.
目的 观察普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及不良反应.方法 对42例血管瘤患儿进行普萘洛尔口服治疗,并以强的松治疗31例婴幼儿血管瘤患儿为对照.治疗组予普萘洛尔2mg/(kg·d)分3次连续服用.疗程3~5d,同时进行心电及血压监测,如无异常,嘱出院后继续服药,每2周复诊1次,动态观察和记录血管瘤大小、质地、颜色变化,随时处理治疗过程中出现的不良反应.对照组予以强的松3mg/(kg·d),隔日1次晨8时前顿服.两组用药后,病变停止生长、退缩并稳定或服药时间满6个月为停药指征.按4级评分法对近期疗效进行评价.结果 治疗组疗效评定优者13例(30.95%),好者21例(50.00%),中者6例(14.29%),差者2例(4.76%),有效率80.95%;对照组疗效判定优者5例(16.13%),好者13例(41.94%),中者7例(22.58%)和差者6例(19.35%),有效率58.06%.治疗组与对照组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率(4.76%)低于对照组(70.97%)(P<0.05).结论 普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   
224.
目的:探究针刀整体松解术结合运动疗法治疗膝关节骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)的临床效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考.方法:选择2018年1月-2019年10月期间沈阳市骨科医院收治的88例KOA患者为研究对象,将其随机编号,利用抽签法分对照组和观察组,每组44例,对照组给予针刺联合...  相似文献   
225.
目的:构建LETO、OLETF大鼠EPHX2基因过表达重组质粒,观察其在人胚肾细胞(human embryonic kidney 293T,HEK293T)中的表达,及对HEK293T细胞NF-κBp65 mRNA表达的影响.方法:提取LETO、OLETF大鼠肾脏组织总RNA,RT-PCR方法扩增编码EPHX2基因的cDNA,克隆至T-载体并测序,经亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5-His,构建两型大鼠EPHX2过表达重组质粒,酶切鉴定并测序,采用磷酸钙共沉淀法转染HEK293T细胞系.Western Blot方法检测EPHX2融合蛋白的表达,RT-PCR方法检测EPHX2基因过表达对HEK293T细胞NF-κBp65表达水平的影响.结果:(1)两个重组质粒均含有完整EPHX2 cDNA,测序证实OLETF型大鼠较LETO型大鼠EPHX2重组质粒有五个核苷酸位点的改变.(2)转染HEK293T细胞后,Western Blot证实融合蛋白成功表达;(3)TNF-α刺激增加HEK293T细胞中NF-κBp65 mRNA表达;(4)EPHX2基因过表达促进TNF-α刺激后的HEK293T细胞中NF-κBp65 mRNA表达升高(P〈0.05).结论:成功构建LETO型及OLETF型大鼠EPHX2过表达重组质粒(L-EPHX2/V5、O-EPHX2/V5),可在HEK293T细胞中过表达.为进一步探讨EPHX2基因在糖尿病肾病发生发展中的作用奠定了基础.  相似文献   
226.
坛紫菜多糖及其降解产品对免疫细胞增殖的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 分析坛紫菜多糖及其降解产品的性质,测定其对免疫细胞增殖的影响.方法 用红外光谱鉴定坛紫菜多糖P及其降解产品P3.采用体外培养方法 测定不同浓度的P和P3对T、B淋巴细胞增殖的影响.结果 坛紫菜多糖及其降解产品对淋巴细胞增殖有显著影响,呈剂量依赖性,两者能显著促进T细胞增殖、抑制B细胞增殖,且分子量较小的降解产品效果更明显.结论 坛紫菜多糖及其降解产品对淋巴细胞增殖具有调节作用,该作用可能与分子量有关.  相似文献   
227.
医学实践中会使用大量的实验动物,如何将动物福利相关知识与理念扎根于学生心中,并使之在实验课堂中遵循动物福利是当前实验动物教学中的关键点。我们针对动物福利采取线上线下混合式教学模式,通过多种教学改革手段,建立行之有效的教学策略,实现专业课程和课程思政的有机融合,从而培养学生善待动物、尊重生命的科学素养。  相似文献   
228.
目的 研究半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的最佳工艺。方法 分别采用b-葡聚糖酶,果胶酶,提取用酶,纤维素酶以及半仿生-纤维素酶对甘草进行提取,通过高效液相色谱法检测甘草酸得率。以甘草酸得率和干膏收率为考察指标,对半仿生酶法进行正交试验优化。结果 该法的最佳提取条件为提取温度80 ℃,料液比1∶18,提取时间为2 h。结论 半仿生-纤维素酶提取甘草酸的方法经济有效,可作为甘草酸提取工艺应用。  相似文献   
229.
电针治疗急性期带状疱疹27例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察电针治疗带状疱疹急性期的临床疗效。方法:采用多中心、随机、对照的方法,将58例患者随机分为2组,电针组采用电针治疗,取阿是穴、夹脊穴、支沟、后溪等穴;对照组予盐酸伐昔洛韦、维生素B,口服治疗。观察2组患者治疗后止疱、结痂、脱痂时间,带状疱疹综合疗效评分、疼痛持续时间、疼痛强度(VAS)评分、后遗神经痛发生率等。结果:电针疗法和西药治疗对带状疱疹急性期水疱停止增多时间的影响差别不明显;带状疱疹急性期经治疗后疱疹各症状均明显减轻,2种疗法均能明显改善带状疱疹总体症状,但电针疗法能更好地改善带状疱疹总体症状;电针疗法能加速疱疹痂结、痂皮脱落,均优于西药治疗(P〈0.01);带状疱疹急性期治疗期间疼痛逐渐减轻,且电针疗法减轻神经痛、缩短疼痛持续时间等均优于西药治疗(P〈0.01),电针疗法较西药治疗能减少带状疱疹30天时神经痛的发生率。结论:电针疗法能明显改善带状疱疹急性期各症状,促进皮损愈合,减轻神经痛,减少30天后遗神经痛的发生率,疗效优于西药治疗。  相似文献   
230.
氧化三甲胺是肠道微生物群衍生的代谢物,是多种疾病如动脉粥样硬化、心力衰竭和三甲胺尿症等的重要检测指标,实现体液中氧化三甲胺的传感和准确测定对相关疾病的诊断和治疗具有重要意义。本文综述了近年来关于氧化三甲胺传感器的研究进展,并对其前景进行了展望,以期更加便捷、快速、灵敏的检测实际样本中的氧化三甲胺。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号