浅谈中医护理诊断

中医护理诊断是指病人现存的和潜在的健康问题,属于护理职责范围内的,并且能运用护理方法或护理手段来解决的问题。它具有4个特点:①说明个体当前健康状况所需的护理;②与医疗诊断有区别;③根据不同的护理范围进行一定的分类;④明确指出所需具备的护理知识。1中医护理诊断的意义1.1增强护理人员的自主性和责任心中医临床长期以来医护不分,护理人员只是遵照医嘱进行被动性护理工作,中医护理诊断的确立,可使护理人员针对护理问题主动制定切实可行的护理方案,增强护理的自主性和责任性。虽然在诊断的理论上医护分开,但在解除病痛、恢复健康的实…     

血清神经元特异性烯醇化酶及S100B蛋白在新生儿窒息脑损伤诊断中的意义

<正>新生儿窒息是围产期小儿病死和导致伤残的重要原因之一[1]。早期诊断和正确评估新生儿窒息的严重程度及预后有重要的临床意义。窒息新生儿由于脑组织严重损伤可发生     

双侧隐睾并发单侧恶变巨大腹腔型精原细胞瘤1例并文献复习

目的:探讨隐睾恶变腹腔型精原细胞瘤的病因,诊断及治疗方法。方法:报道双侧隐睾并发单侧恶变巨大腹腔型精原细胞瘤1例,结合文献对隐睾腹腔型精原细胞瘤的特点、临床表现、诊断、治疗、预后进行探讨。结果:双侧隐睾并发腹腔型精原细胞瘤发病率低,发现时分期晚,腹腔型精原细胞瘤在治疗方案上应与腹股沟型及阴囊型区别,术后应积极放化疗并随访,预后良好。结论:隐睾为睾丸恶变高危因素,隐睾患者应积极手术,加强自检,晚期腹腔型精原细胞瘤者仍应积极手术,术后辅助放化疗是提高生存率的关键。     

低场磁共振在膝关节隐性骨折中的诊断价值

目的探讨低场磁共振在膝关节隐性骨折诊断中的应用价值。方法回顾性分析30例膝关节外伤患者的影像检查结果,全部病例行X线及MRI检查,其中同时行CT检查为8例。结果本组30例患者于MRI显示为隐性骨折的相应病变区,其CT及x线平片均未检出骨的异常病变。MRI上病变表现为：在T1WI上见骨皮质下片状、线状低信号带,在T2WI上对应区仍表现为相应形状的低信号,且在低信号周围可见高信号的水肿改变为著。脂肪抑制序列扫描显示水肿带信号明显增宽。结论低场MRI在膝关节隐性骨折影像检查中具有明显的诊断优势,其能为临床提供有关病变部位、范围及形态结构准确的信息。     

围生儿窒息对新生儿血糖和血IGF-1水平的影响

本研究通过对血糖、血胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的检测,探讨了围生期窒息对新生儿的血糖、血IGF-1水平的影响,为合理的干预提供依据.     

龟羚帕安颗粒治疗帕金森病肝肾不足证非运动症状的多中心随机双盲对照研究

目的 观察中药龟羚帕安颗粒对帕金森病肝肾不足证非运动症状的疗效。方法 采用多中心、第三方中央在线网络随机、双盲双模拟、安慰剂对照设计的研究方法,对121例西医确诊为帕金森病、中医辨证为肝肾不足证的受试者分为对照组和治疗组,在基线治疗不变的前提下,两组分别给予同剂量的安慰剂颗粒和龟羚帕安颗粒口服,疗程为6个月,观察两组非运动症状——表情呆板、皮脂外溢、口角流涎、智力减退、便秘、汗出、失眠多梦、精神障碍等8个指标相对于基线的变化。结果 治疗组帕金森病非运动症状的8个指标疗效满意（P<0.01）,且不良反应少。结论 龟羚帕安颗粒可改善帕金森病肝肾不足证非运动症状。     

罕见的IgM抗-e1例

1 病历简介 患者,男性,63岁,汉族,2009年8月在外院病理诊断为食管胸上段鳞状细胞癌,9月入住我院行同步放化疗,治疗期间出现Ⅱ度骨髓抑制,Hb进行性下降,申请输注红细胞2 U,患者既往无输血史,本室在对其标本进行输血前血型血清学检查时发现:ABO血型正反定型不符,抗体筛选阳性,遂对该患者做了进一步的血型血清学检测.     

一例急性弛缓性麻痹病例的流行病学调查与分析

目的通过对1例急性弛缓性麻痹病例的调查分析,了解当地AFP监测现状。方法运用现场流行病学调查方法,根据脊髓灰质炎疫情应急处理预案(试行)要求,对该例AFP病例的发病过程、治疗情况、脊灰疫苗免疫史等情况进行调查,同时开展脊灰疫苗接种率调查和对病例住所周围及县人民医院AFP病例进行主动搜索。结果2004年6月,固始县段集乡发生了1例急性弛缓性麻痹病例。该病例为“零剂次”免疫儿童,于6月20日出现双侧下肢麻痹,经国家和省AFP病例分类专家诊断小组诊断为Ⅱ型脊灰疫苗变异株病例。在调查中发现,该病例周围5岁以下儿童OPV3次以上接种率仅为32.26%,OPV“零剂次”儿童占16.13%。结论计免工作存在管理混乱、疾病监测系统不敏感、存在免疫空白区等问题。提高OPV接种率是保护儿童免受脊灰野病毒、疫苗变异株病毒侵袭的有效措施。     

Sjgren-Larsson综合征研究进展

Ｓｊｏｇｒｅｎ—ｈｎ６０ｎ综合征（Ｓｊｏｇｒｅｎ—Ｌａｒｓｓｏｎ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＳＬＳ）是一种少见的神经皮肤疾病,由Ｓｊｏｇｒｅｎ和Ｌａｒｓｓｏｎ于１９５６年首先报道,其主要临床特点为先天性鱼鳞病,双下肢痉挛性截瘫或四肢瘫,智力发育障碍,眼睛异常等。该综合征以瑞典北部发病率较高,该地区的患病率达８．３／１０万,杂合子频率约２％。该病呈常染色体隐性遗传,是由于微粒体脂肪醛脱氢酶（ｆａｔｔｙ　ａｌｄｅｈｙｄｅ　ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ,ＦＡＬＤＨ）的缺乏引起脂肪族醛酸代谢障碍所致。现就近年ＳＬＳ在临床、病理、基因定位与克隆、发病机制、诊断、鉴别诊断、治疗等方面的进展作一综述。