首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   394篇
  免费   16篇
  国内免费   11篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   4篇
妇产科学   3篇
基础医学   24篇
临床医学   60篇
内科学   13篇
皮肤病学   1篇
神经病学   32篇
特种医学   7篇
外科学   26篇
综合类   90篇
预防医学   64篇
药学   28篇
中国医学   38篇
肿瘤学   30篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   3篇
  2020年   8篇
  2019年   6篇
  2018年   3篇
  2017年   2篇
  2016年   5篇
  2015年   5篇
  2014年   15篇
  2013年   9篇
  2012年   13篇
  2011年   24篇
  2010年   27篇
  2009年   22篇
  2008年   13篇
  2007年   29篇
  2006年   27篇
  2005年   30篇
  2004年   20篇
  2003年   17篇
  2002年   24篇
  2001年   6篇
  2000年   14篇
  1999年   19篇
  1998年   12篇
  1997年   15篇
  1996年   10篇
  1995年   2篇
  1994年   9篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1990年   1篇
  1989年   8篇
  1988年   6篇
  1987年   5篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
排序方式: 共有421条查询结果,搜索用时 15 毫秒
311.
鼻腔和鼻咽非霍奇金淋巴瘤EB病毒潜伏膜蛋白表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的;探讨鼻咽癌高发区人群鼻咽/鼻腔原发非霍奇金淋巴瘤(NHL)与EB病毒(EBV)感染的关系,方法:对41例鼻咽和鼻腔NHL进行免疫细胞学分型以及EBV潜伏膜蛋白(LMP1)检测。结果:发现(1)鼻咽/鼻腔NHL的LMP1检出率为48.8%(20/41),(2)鼻咽NHL的LMP1检出率37.9%(11/29),鼻腔75%(9/12),(3)T细胞性淋巴瘤LMP1检出率60%(15/25),B细  相似文献   
312.
目的 应用实时荧光定量PCR在腓骨肌萎缩症和遗传性压力易感性神经病患者中检测周围髓鞘蛋白22基因(peripheral myelin protein 22,PMP22)重复或缺失。方法 采用实时荧光定量PCR检测113个腓骨肌萎缩症家系先证者、4个遗传性压力易感性神经病家系先证者和50名正常人PMP22基因重复或缺失突变。结果 113个腓骨肌萎缩症家系中发现有36个存在PMP22基因重复,4个遗传性压力易感性神经病先证者均存在PMP22基因缺失,50名正常人未发现异常。结论 我国PMP22基因重复突变的致病频率为31.9%(36/113),PMP22基因缺失突变是遗传性压力易感性神经病常见的致病原因。  相似文献   
313.
应用大切片观察83例乳腺癌间质弹力纤维增生(EL)的形态学,以45例乳腺良性疾病作对照,并与乳腺淋巴巨噬细胞浸润程度,雌激素受体状况以及影响患者预后的有关临床病理因素等进行相关性研究。结果表明:乳腺癌EL发生率为80.7%,分为局灶型和弥漫型两种;EL也可见于乳腺良性疾病,并非仅在乳腺癌出现。乳腺癌EL程度与病理类型有关,并与组织分化程度、雌激素受体状态及间质巨噬细胞浸润程度呈正相关,提示EL属于宿主防御反应的一种形态学表现。  相似文献   
314.
目的探讨微卫星标记D15S971-D15S1012区间内全部10个已知基因是否为所收集的遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum,HSP-TCC)家系的致病基因。方法应用聚合酶链反应、DNA直接测序和疾病表型共分离研究,对收集的5个HSP-TCC家系患者进行染色体15q13-15微卫星标记D15S971和D15S1012区间内10个已知基因(AK128197、MGC14798、HH114、MEIS2、MGC35118、SPRED1、AK128458、FLJ38426、RASGRP1、AK093014)突变分析。结果5个HSP-TCC家系的10个基因突变分析未发现致病突变,仅发现13种多态,其中2个为新发现的多态。结论经突变分析基本排除微卫星标记D15S971-D15S1012区间内全部10个已知基因为所收集的5个HSP-TCC家系的致病基因。  相似文献   
315.
帕金森病三期辨治初探   总被引:4,自引:0,他引:4  
帕金森病(Parkinson's Disease,PD)又称震颤麻痹,是一种常见的中老年人神经系统变性疾病.本病属中医学"颤振"、"震颤"、"振掉"、"肝风"、"颤证"等范畴.  相似文献   
316.
目的 探讨中国人腓骨肌萎缩症(Clmrcot-Marie-Tooth disease,CMT)小热休克蛋白27基因(small heat-shock protein 27,HSP27)的突变特点。方法 应用聚合酶链反应结合DNA序列分析方法,对114个CMT家系的先证者进行HSP27基因突变研究,并进一步对基因突变家系进行单体型分析。结果 在4个常染色体显性遗传CM32家系中发现一个HSP27基因错义突变C379T,单体型分析提示这4个家系很可能具有共同祖先。结论 中国人CMT患者存在HSP27基因突变,但突变率较低(0.90%)。HSP27基因C397T突变除引起远端型遗传性运动神经病外尚可导致CMT2,进一步证实同一CMT疾病基因的同一突变可引起不同的表现型。  相似文献   
317.
为了提高对新生儿重症硬肿症的临床疗效,并探讨改善血液流变性药物对该症的治疗机理,近年我们对22例新生儿重症硬肿症患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参,以观测其疗效并探讨其作用机理。1资料与方法1.1病例选择选取43例新生儿重症硬肿症患婴,均符合1990...  相似文献   
318.
急性驰缓性麻痹 (AFP)病例监测是消灭脊髓灰质炎 (脊灰 )证实工作的重要依据之一。全国进入无脊灰证实阶段 ,对AFP病例监测质量进行综合评价是十分必要的。1 资料与方法资料来源于我市 1993— 1999年急性驰缓性麻痹病例监测系统报告数据。1.1 AFP病例监测指标评价体系 ,根据卫生部 1993年关于AFP病例监测内容与要求的五个主要指标建立。1.2 采用加权秩和比法【1】进行分析。加权秩和比RSRw=(∑R·W ) /N ,其中R为各指标的秩次 ,W为各指标的权重系数 ,N为评价的年份数。1.3 对AFP病例监测的秩和比RSRw 进行…  相似文献   
319.
赵国华  汪伟 《中国校医》2000,14(2):126-126
湿疹是一种常见的炎症性皮肤病,其临床特点为多形性皮疹,倾向渗出。对称分布;易复发趋向慢性化,自觉剧烈疾痒。而肛门湿疹由于其发病部位的特殊性和病因特点,常规疗法效果不佳、作者用He-Ne激光局部照射治疗37例,效果较好。1临床资料1.1一般资料自1998年3月~1999年4月,共收治37例确诊为肛门湿疹的患者。其中男25例,占67%;女12例,占33%。发病年龄19-54岁,其中19~月岁月例,占59%;30~40岁11例,占24%;41-54岁6例,占门叽。职业分布情况:大学生犯例,教师8冽,工人5例,社会其他人员6例。1.2临床表现病变局限于肛门口及…  相似文献   
320.
目的:研究数字乳腺X线摄影曝光条件与乳腺分型和乳腺厚度的关系。方法:回顾04年~2007年间采用美国GE公司的senographe2000D全数字化平板摄影机、AOP(参数自动优化)模式摄影获得的6590例头尾位(CC)和内外侧斜位(MLO)乳腺片,分析25908幅Ⅰ级照片中不同乳腺分型和乳腺厚度所采用的曝光条件,研究它们之间的关系。结果:乳腺密度越大、厚度越厚,曝光条件越大。当乳腺厚度相同时,Ⅱ型和Ⅳ型乳腺的曝光条件最大,Ⅰ型乳腺的曝光条件最小,Ⅲ型乳腺的曝光条件居中。结论:乳腺分型和乳腺厚度对曝光条件有影响。管电流量与乳腺的密度呈正比,曝光条件与乳腺厚度成正比。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号