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71.
近年来,腹腔镜下胆囊切除术由于其低侵袭性巳在欧美及日本等先进国家迅速普及,成为胆囊良性疾病治疗的第一选择。但由于在腹腔镜下操作的特殊性,时有各种并发症出现,尤其在处理有炎症粘连或肥胖患者的Calot三角部时,容易损伤胆管或其它脏器导致严重后果。最近,我们应用超声吸引装置(CUSA)对3例胆囊结石患者做了腹腔镜下胆囊切除术,发现其在管道结构的显露上有独特优点,现报告如下:  相似文献   
72.
应用进口ELISA试剂对25例涉外人员、31例外国留学生、441例吸毒人员和330例性乱者的人类免疫缺陷病毒抗体进行了筛查,其阳性率分别为0%、6.45%、1.81%和1.21%,但免疫印迹确证试验仅检出1例外国留学生为阳性,与其密切接触者抗HIV初筛试验阳性但确证试验阴性,文中对影响试验结果的因素进行了探讨,对该组特殊人群HBV感染指标的检测结果表明,吸毒者和性乱者的乙型肝炎病毒感染明显高于当地  相似文献   
73.
带隐神经交腿随意皮瓣修复足底皮肤缺损   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 报道用带隐神经的小腿内侧带蒂随意皮瓣修复对侧足底皮肤缺损的临床效果。方法 在健侧小腿内侧隐神经走行区设计皮瓣,将隐神经保留在皮瓣中央,根据患足创面大小切取皮瓣,带深筋膜,蒂保留在胫前侧,将皮瓣缝合于患足的创面,皮瓣中的隐神经与患足足底内侧皮神经吻合,双下肢固定3周后断蒂。1997~2001年,临床应用13例。结果 用该皮瓣修复13例足底皮肤缺损均获得成功,皮瓣外形良好,术后6~12个月恢复感觉,无再破溃发生。结论 带隐神经交腿随意皮瓣切取简单,厚薄适度,不损伤知名血管,术后带感觉神经可恢复皮瓣的感觉,有效防止皮瓣再破溃。是修复足底皮肤缺损的较好方法。  相似文献   
74.
海王碱性保健饮料是以海带为主要原料的制品。本文通过大鼠游泳耐力和耐缺氧试验证明,海王碱性保健饮料有明显地抗疲劳、抗缺氧作用(P<0.01)。同时我们分析测试了饮料中营养素成分及其含量,本品富含碘、钙、铁、β—胡萝卜素和人体所必需的多种营养素及微量元素。  相似文献   
75.
发生在气管胸段的肿瘤,处理上最为棘手,特别是当气管极度狭窄,患者处于重度呼吸困难时,对其急诊处理风险极大,临床上虽不多见,但往往病人处于呼吸窘迫的惊恐状态之中,稍有迟疑或不慎将严重威胁病人的生命。故必须尽早诊断,果断采取有效措施,手术解除气管梗阻并尽...  相似文献   
76.
追根溯源话切脉赵清洁文献记载,春秋战国时期扁鹊运用切脉诊法以后,诊病技术才有了很大进步。在此以前,仅凭观察患者的肤色、声音等作为诊断疾病的依据。《内经》引用太史公的话说:“天下言脉者扁鹊也”。南北朝时代,王淑和在,总结过去脉学成就的基础上,总结了自己...  相似文献   
77.
癌性神经病于1964年由Mamcall首先报道,国内对此报道甚少,兹将近年我科收治4例癌性神经病报告如下. 病例摘要例1:男,58岁,因四肢无力、麻木感2个月并逐渐加重而入院。内科系统理学检查未见异常。神经系统:神志清,言语流利,颅神经异常,四肢肌力Ⅲ级,呈手、袜套样深、浅感觉减退,病理反射阴性。血、尿常规及肝功能化验正常,肌电图呈神经原性改变。经激素、维生素B等药物治疗2个月余病情无缓解,逐渐出现胸闷、气短,摄肺片示左肺门肿块伴肺不张,  相似文献   
78.
[目的]建立一种新的酶偶联Trinder反应测定血清肌酸激酶。[方法]利用甘油激酶作用ATP和甘油产生甘油-3-磷酸,经甘油磷酸氧化酶氧化生成H2O2,后者与2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸和4-氨基安替比林在过氧化物酶作用下生成红色化合物。[结果]该方法线性范围达到2000U/L,批内批间平均相对标准偏差为1.96%和3.77%,与紫外酶偶联速联率法比较,相关系数r=0.989,y=1.002x 2.41。[结论]该方法具有灵敏、准确、简便、快速等优点。  相似文献   
79.
遗传不稳定性是一个概括性术语。它是许多物种细胞衰老的重要成分[1,2 ] 。它导致去调节基因表达 ,因而导致细胞生理年龄障碍 ,细胞生长停止和最终导致细胞死亡或它的母细胞转化。基因组依赖年龄不稳定性在细胞的生活中可以具有积极的意义。同时控制障碍可以导致肿瘤形成、突变积累或衰老表现的病理学。它可能的原因有 :DNA双链断裂 ,端粒缩短 ,DNA修复功能效率降低和易位遗传成分的激活。1 遗传不稳定性和端粒变短根据已知的假说 ,由于从每一个新的细胞分裂周期起重复DNA序列丢失 ,染色体端粒末端变短可以作为细胞衰老开始的信号…  相似文献   
80.
亚甲二氧基甲基苯丙胺情况介绍   总被引:2,自引:0,他引:2  
亚甲二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA),又称“迷魂药(ecstasy)",是苯丙胺类策划药,在“策划药"这个概念提出之前,它的合成是合法的。MDMA是在1912年德国合成的,1914年获得专利[1,2]。这一合成化合物在此后相当长的一段时间里并没有被广泛使用,直到70年代才开始出现流行性滥用,到80年代中后期,MDMA作为致幻剂在美国流行起来[2]。1985年7月列入DEA表I管制[1]。有关MDMA对人的药效作用的首次公开报道是在1…  相似文献   
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