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41.
急性肺栓塞病人的监护 总被引:1,自引:0,他引:1
肺动脉栓塞是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床病理生理综合征,发生肺出血或坏死者称肺梗死。国外尸检发现,肺栓塞的临床误诊率为67%,假阳性率63%,诊断正确者仪29%。究其原因,可能与对肺栓塞的认识不够以及缺少有效的诊断技术和手段有关,后者对基层医院影响尤其大。据统计,经治疗的急性肺栓塞病人比不治疗者 相似文献
42.
43.
44.
皮肤防护剂预防放射性皮肤损伤的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
急性放射性皮肤损伤是头颈部肿瘤放疗中最常见的放射反应,不仅给患者增加了身心痛苦与经济负担,且常因此被迫中断放疗,延长了治疗期限,使病情不能得到及时控制.2008 年6 月起本院放疗科应用皮肤防护剂防治放射性皮肤损伤,效果良好,现报告如下. 相似文献
45.
精神分裂症和情感障碍混合家系的遗传调查 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 探讨精神分裂症和情感障碍混合家系的遗传效应。方法 采用严格的纳入标准,应用家族史法对55例混合家系的各级亲属2134人进行详细的调查记录。分三组进行分析。结果 (1)精神分裂症为先证者组,各级亲属精神分裂症的患病率为1.1%,与1993年全国七地区调查精神分裂症的群体患病率0.655%比较,P>0.05,统计学上无显著差异,一级亲属患病率为4.79%,各群体比较,P<0.05。各级亲属情感障碍的患病率为3.78%,与1992年全国七地区调查情感障碍的群体患病0.083%比较,P<0.05,统计学上有显著差异,一级亲属患病率为17.96%。(2)情感障碍为先证者组,各级亲属情感障碍患者率为1.234%,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病为4.76%。各级亲属精神分裂症的患病率为3.67%,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病率为12.24%。(3)混合组,各级亲属精神分裂症的患病率为2.27%,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病率为9.44%。结论 混合家系中,血缘关系越近,亲属中精神分裂症和情感障碍的患病率越高;精神分裂症和情感障碍在遗传传递上可能具有交叉性。 相似文献
46.
多药耐药真核表达载体的构建及其在人肝癌细胞HepG2中表达 总被引:1,自引:1,他引:1
目的构建携带多药耐药mdr1全长基因的真核表达载体并研究其在人肝癌细胞HepG2中的表达。方法双酶切质粒pHaMDR1,获取含mdr1全长cDNA片断,将此片段定向克隆到真核表达载体PCI-neo多克隆位点。经脂质体法转染HepG2细胞。G418筛选稳定的细胞系HepG2/mdr1,PCR检测mdr1特异片段,RT-PCR检测HepG2/mdr1细胞mdr1mRNA表达。流式细胞仪检测HepG2/mdr1细胞P-gp的含量。结果成功构建携带mdr1全长基因的真核表达载体,并在HepG2细胞中表达,形成稳定的细胞系HepG2/mdr1。其mdr1mRNA及P-gp的含量较未转染该载体的HepG2细胞显著增加。结论用真核表达载体将mdr1全长基因导人人肝癌细胞HepG2能够建立高效、稳定的多药耐药细胞系,为进一步研究多药耐药机理提供理想的细胞模型。 相似文献
47.
目的 构建携带多药耐药相关蛋白(MRP)全长基因的真核表达载体,并研究其在人肝癌细胞株HepG2中的表达特性。方法 双酶切克隆质粒pGEM-mrp1,获得含mrp1全长的cDNA片段,再将此片段定向克隆到哺乳动物真核表达载体pCI-neo的多克隆位点,经脂质体法转染HepG2细胞,G418筛选获得稳定表达的转基因细胞系HepG2/mrp1。RT—PCR检测HepG2/mrp1细胞mrp1 mRNA表达,流式细胞仪检测HepG2/mrp1细胞MRP的含量。结果 本实验所构建的携带mrp1全长基因的表达载体pCI-mrp1能在HepG2细胞中表达,形成稳定的多药耐药细胞系HepG2/mrp1,其多药耐药性、MRP含量及mrp1mRNA表达均较未转染该载体的HepG2细胞显著增加。结论 将携带全长人多药耐药相关蛋白基因mrp1的载体导人人肝癌细胞株能够建立高效、稳定的多药耐药细胞株,为进一步研究多药耐药的机理及逆转多药耐药提供理想的细胞模型。 相似文献
48.
回顾性分析40例骨盆骨折患者术前心理特点及相应护理对策,认为实施有效的心理疏导和充分的术前准备,是确保手术成功的关键。 相似文献
49.
携反义mrp和mdr1双耐药基因的重组腺相关病毒载体的构建与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建携带反义多药耐药相关蛋白基因(m rp)和反义多药耐药基因(m dr1)双耐药基因的重组腺相关病毒载体,以用于逆转肝细胞癌(HCC)多药耐药(M DR)的研究。方法将m rp基因cDNA 5′端500 bp的基因片段与m dr1基因cDNA 5′端600 bp的基因片段,用基因片段重叠法连接成为新的基因片段(m rp m dr1),并反向克隆到重组腺相关病毒载体系统(AAV H e lper-F ree System)表达质粒pAAV-IRES-hrGFP的多克隆位点,构建出重组表达质粒pAAV-IRES-hrGFP-(m rp m dr1)AS;再将pAAV-IRES-hrGFP-(m rp m dr1)AS与AAV H e lper-F ree System中的控制质粒pAAV-RC和辅助质粒pH e lper用脂质体转染法共转染293细胞,生成新型重组腺相关病毒载体rAAV 2-(m rp m dr1)AS。结果成功构建并包装出新型重组腺相关病毒载体rAAV 2-(m rp m dr1)AS,病毒滴度达2.5×108efu/m l。结论构建的rAAV 2-(m rp m dr1)AS可望能将反义m rp和m dr1基因片段导入HCC耐药细胞株。 相似文献