海绵中的抗菌成分——Sceptrin

本文报道从海绵Agelas suptrum的乙醇提取物中经柱层析得到一种较强活性的抗菌物—Seeptrin(2),(2)对金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、分枝芽胞菌和Altrnaria菌具有抗菌作用.经IR、UV、MS、HNMR     

紫玉盘中的新的具有细胞毒活性的三苄基黄烷酮—紫玉盘醇

作者从紫玉盘(Uvaria genus)中分得一种新的细胞毒活性成分,命名为紫玉盘醇(Uvarinol,I),该成分在KB细胞和PS细胞培养中的半数有效剂量分别为5.9微克/毫升和9.7微克/毫升。此外,I对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌和包皮垢分枝杆菌均有抗菌作用。乙酸乙酯萃取部分经硅胶柱层离后,用1.5立升含32％乙醚的苯连续洗脱,得1.15克洗脱物,从苯中重结晶得紫玉盘醇195毫克。mp 152～4℃,[α]_D-16.5(C=1.00丙酮)。I的结构经X-衍射结晶分析和IR、UV、HNMR、CD、高分辨MS等光谱分析     

试用654-2肌注治疗小儿冻伤(附64例总结)

<正> 我们从1983年11月至1984年3月试用654—2肌注治疗学龄期儿童冻伤64例,疗效显著。现总结如下。一般资料64例均为门诊患者。其中男38例,女26例。年龄最小者7岁,最大者16岁。7岁至10岁14例,11岁至16岁50例。病程最短者2天,最长者5年。手部冻伤40例,足部14侧,手足及其它部位10例。治疗方法对局部溃烂并感染者,给予清洗、包敷、抗生素治疗。所有病例均采用肌注654—2。用量为7岁至10岁者每次2.5毫克到5毫克;11岁至16岁者每次5毫克到10毫克。均为每日二次,臀部肌注。     

兰萼香茶菜化学成分的研究

从吉林产兰萼香茶菜(Rabdosia japonica var.glaucocalyx)茎叶中分得4个结晶,根据化学和光谱资料分析分别确定为兰萼甲素、β-谷甾醇、兰萼乙素和熊果酸。     

妇炎净栓剂抗炎作用的研究

妇炎净栓剂以柴胡、火绒草为主要原料,采用先进工艺提取出天然有效成份并配以映哺华酮精制而成。本品具有清热解毒祛腐生肌的功能,对治疗急慢性宫颈炎有明显的效果,本实验以几种实验性炎症为模型,探讨了妇炎净的抗炎作用。1材料与方法动物：实验用体重140～1609的Wistar大鼠。药品与试剂：实验用妇炎净栓剂,由本院方剂室提供,角叉菜胶、巴豆油及磷酸组织胺由沈阳药学院提供。方法：体外抑菌实验采用平皿法,大鼠足肿胀采用周长测定法,巴豆油气囊参照Robert方法,创面愈合采用Robinslon法。2结果2．1体外抑菌试验采用平皿法,结果表…     

紫穗槐化学成分及药理活性研究进展

本文通过查阅国内、外相关文献,对豆科紫穗槐属紫穗槐Amorpha fruticosa的化学成分和药理活性进行分析、总结,为进一步研究紫穗槐的化学成分及药理活性提供参考。通过研究发现紫穗槐含有黄酮、二苯乙烯苷、挥发油等化学成分,具有抗肿瘤、保肝、杀虫、抗菌等药理活性。目前对紫穗槐的化学成分和药理活性的研究取得了一定的进展,尤其在抗肿瘤和保肝、杀虫中的作用受到医药领域的关注,但是缺少其具体有效成分及其作用机制的研究。对紫穗槐进一步的研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药物资源。     

淫羊藿苷元制备方法及药理活性研究进展

鉴于淫羊藿苷元特殊的化学结构、广泛、突出的药理活性、较小的毒副作用等特点,表明淫羊藿苷元具有较高的安全性应用前途。本文通过查阅大量国内外相关参考文献,对近年来发表的淫羊藿苷元的制备方法及其药理活性的研究进行整理和分析,为深入开展淫羊藿苷元新制备方法及新药理活性的研究提供参考信息。通过对所查阅文献的分析和总结发现:淫羊藿苷元在淫羊藿体内含量极低,为淫羊藿苷的降解产物,具有雌激素样作用、调节免疫、促进心肌细胞再生和分化、促骨质保护、壮阳、抗肝损伤及延缓肝纤维化、抗肿瘤等多种药理活性。随着国内外对淫羊藿苷元的新药效的发现,未来淫羊藿苷元的国际市场需求很大。因此高效环保地制备淫羊藿苷元的方法将受到广泛的关注。但还缺少对淫羊藿苷元制备方法及药理活性研究的系统回顾与整理。淫羊藿苷元在很多方面较淫羊藿苷及淫羊藿次苷具有更强的药理活性,作为一种新的、低毒和高效的药物,淫羊藿苷元具有广阔的应用空间。为了指导淫羊藿苷元进一步广泛而深入的研究,作者综述了近年来淫羊藿苷元制备方法及药理活性研究的最新进展,发现寻找高效、适合产业化的制备方法将是以后研究的重点及发展方向。为大量制备淫羊藿苷元及合理开发利用提供充足的文献参考依据。     

骨痹灵胶囊质量标准研究

目的:建立骨痹灵胶囊(狗鞭、三七、牛膝、淫羊藿、木香等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的牛膝、淫羊藿和木香进行鉴别,用HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量.结果:在TLC色谱中均能检出牛膝、淫羊藿和木香;人参皂苷Rg1在1.2～6.0μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为96.9%;RSD为0.4%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.可用于骨痹灵胶囊的质量标准控制.     

HPLC法测定熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量

目的建立熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用DikmaODSC18柱 ,流动相为乙腈 0 0 5 % (φ)磷酸溶液 (V∶V =2 1∶79) ,检测波长为 2 0 3nm。 结果人参皂苷Rg1在 0 3～ 2 4 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 8% ,RSD为1 78%。人参皂苷Re在 0 2～ 1 6 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为10 1 5 % ,RSD为 2 2 9%。结论测定方法准确、重现性好 ,可作为熊胆救心滴丸制剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素的含量

目的建立降脂减肥颗粒中葛根素的含量测定方法。方法采用Sh im-pack(岛津)ODS C柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(25.3∶74.7),流速为0.9 mg/m l,检测波长为250 nm。结果葛根素在0.114 0~0.570 0范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.7%,RSD为0.67%。结论此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。