全文获取类型
收费全文 | 214篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 34篇 |
内科学 | 4篇 |
皮肤病学 | 58篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 9篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 60篇 |
预防医学 | 22篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 19篇 |
中国医学 | 8篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 19篇 |
2011年 | 24篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有228条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
淀粉样变病好发于50岁以上中老年人,男:女为3:1[1]。根据病变累及部位分为局限性和系统性淀粉样变,系统性淀粉样变病又可进一步分为原发性、继发性、家族遗传性以及多发忡骨髓瘤相关性。原发性系统性淀粉样变病(PSA)又称Lubarsch-Pick病,全身各系统组织都可有淀粉样物质沉积以致影响各器官的功能,最常受累的为肾脏(74%)、心脏(60%)、肝脏(27%)及外周(22%)、自主神经系统(18%),在确诊的PSA患者中约有69%患者有2个及2个以上器官受累[2],临床表现复杂多样,淀粉样蛋白物质在病变组织沉积为其病理共同特点,目前尚无特异性治疗方法,主要是对症支持和替代治疗。 相似文献
92.
本文从皮肤科的特点论述了人文素质培养在皮肤科教学过程中的重要性。皮肤科皮损的暴露性、病因的复杂性和疾病的复发性导致疾病对患者心理影响很大,相应需要医生具备较高的人文素质,从而能够更好地与患者沟通。 相似文献
93.
例1女,67岁。主因发热9d,全身红斑水疱伴糜烂4d,于2009年12月14日就诊。患者9d前发热,体温最高39.5℃,口服阿莫西林、复方麻黄碱、骨痛康等治疗后好转;6d前再次发热,并呕吐暗红色胃内容物,口服奥美拉唑,静脉滴注头孢曲松钠、左氧氟沙星等,肌内注射柴胡注射液及安痛定;4d前全身出现红斑、水疱,并迅速增多,形成大疱,表皮大面积剥脱、糜烂以及眼睛、口腔、外生殖器出现糜烂。否认药物过敏史。体格检查: 相似文献
94.
患者男,32岁。口唇、口腔黏膜、手足出现褐色斑点24年。皮肤科检查示:唇部、颊黏膜、齿龈、双手指规则的黑色色素沉着斑。肠镜示多发息肉。诊断:Peutz-Jeghers综合征。 相似文献
95.
96.
97.
目的探讨重症药疹的发病特点、临床特征及预后的相关因素。方法对本科1996年7月-2010年3月收治的45例重症药疹患者的临床资料进行回顾性分析。结果致敏药物以抗生素最为常见,其次为解热镇痛药,中药过敏者数量多于以往文献报道;别嘌醇所致药疹潜伏期长,重症多形性红斑型为最常见的重症药疹。死亡3例,死因主要为感染和脏器衰竭。结论早期足量使用糖皮质激素有助于病情的控制,联用人免疫球蛋白对危重患者有效;预后与年龄、皮损范围、糖皮质激素的应用、有无继发感染和基础疾病及严重程度密切相关。 相似文献
98.
目的观察不同类型的过敏性皮肤病、不同季节及不同性别的过敏性皮肤病患者过敏原的差异性。方法用德国Allergy Screen变应原定量免疫印迹法对1774例过敏性皮肤病患者过敏原进行检测。结果 1774例患者中,过敏原检测结果阳性736例(41.49%),5种过敏性疾病的吸入组阳性率分别为38.61%,37.11%,33.46%,36.36%和31.71%,食入组阳性率分别为13.88%,13.14%,8.09%,13.64%和7.32%;不同季节的阳性率分别为38.5%,78.92%,57.73%和23.79%。结论不同类型的过敏性皮肤病、不同季节及不同性别的过敏性皮肤病患者过敏原不同。可根据疾病类型、季节及性别选择过敏原筛查范围,做好过敏性皮肤病的防治。 相似文献
99.
100.
丹毒的诊断和治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
赵俊英 《中华全科医师杂志》2010,9(6):436-437
丹毒是由乙型(β)溶血性链球菌感染引起的皮肤和皮下组织、淋巴管及周围软组织的急性炎症,其特点为局部红、肿、热、痛,大多伴有发热、头痛、乏力等全身症状。 相似文献