凝固酶阴性葡萄球菌致透析导管相关血流感染2例

1病例报告 例1患者女,79岁。因尿毒症于我院长期门诊血液透析（右颈内隧道式中心静脉导管通路）,每周3次。2天前透析约2h时突然出现寒战,继而发热37．8℃。给予退热等对症处理后顺利完成透析,下机体温37℃,家属要求回家,电话追踪未再发热。     

外周血干细胞与组织工程骨移植修复犬牙周骨缺损区转化生长因子-β的表达

目的探讨外周血干细胞(APBSC)与组织工程骨(TEB)复合移植修复牙周骨缺损中转化生长因子(TGF)-β的表达。方法犬的牙周骨缺损区移植APBSC-TEB后,用免疫组织化学方法观察不同时期APBSC分化、增殖成为成骨细胞过程中TGF-β的表达,观察TGF-β诱导APBSC分化、增殖成骨细胞的情况。结果实验组在APBSC-TEB移植2周,即见骨缺损区边缘TGF-β呈弱阳性表达,4~8周骨缺损区中心区域可见大量的成骨细胞、成纤维细胞和胶原纤维呈现强阳性表达,12周骨缺损区已完全修复。而对照组TEB移植8~12周,仅在骨缺损边缘区域TGF-β呈弱阳性反应。结论APBSC在骨缺损区分化、增殖为成骨细胞的过程中TGF-β是重要的调节因子,具有诱导成骨的作用。     

厚朴超临界提出物中厚朴酚与和厚朴酚抑菌性研究

目的：测定厚朴的抗菌性。方法：本文通过采用高效液相色谱法同时测定中药厚朴超临界提出物中厚朴酚与和厚朴酚含量,并应用提取物进行抑菌试验。结果：利用倍比稀释的方法确定厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚的最小抑菌浓度,对于金黄色葡萄球菌和变异链球菌为厚朴提取物260μg/ml,其中厚朴酚与和厚朴酚为20μg/ml和34μg/ml;大肠杆菌的厚朴提取物的最小抑菌浓度为325μg/ml,其中厚朴酚与和厚朴酚分别为25μg/ml和40μg/ml。结论：实验表明厚朴提取物有出色的抗菌能力。     

腹腔镜手术前脐部皮肤清洁方法的探讨

目的:改变传统备皮方法存在的脐周皮肤反应弊端,使腹腔镜手术脐部皮肤准备切实达到手术要求。方法:将行腹腔镜手术的110例患者随机分为观察组和对照组各55例,术前分别采用洁芙柔手消毒剂和汽油清洁脐部,观察两组脐部皮肤反应发生情况和微生物采样报告。结果:观察组术后皮肤红肿、疼痛、破溃发生率和细菌检出率均低于对照组(P0.05)。结论:洁芙柔手消毒剂用于腹腔镜术前脐部皮肤清洁对皮肤刺激小、安全、有效,具有临床应用及推广价值。     

62例儿童桡骨远端骨骺分离治疗体会

自1992年～2000年,对62例桡骨远端骨骺分离的患儿进行手法复位,闭合穿针内固定治疗,取得满意疗效,体会如下:一般资料男47例,女15例,单纯向背侧移位20例,向背侧移位合并桡偏者42例,左侧分离22例,右侧分离40例。完全分离滑脱5例,分离滑脱大于1/2的13例,1/3-1/2的44例。轻度肿胀50例,严重肿块12例。入院前行手法复位外固定11例。伤后来院时间最短30分钟,最长11天,平均 2.5天。62例患儿均为闭合性损伤,手活动障碍,屈曲畸形。     

1例急性坏死性胰腺炎术后伴发鲍曼不动杆菌感染病人的护理

急性胰腺炎是胰腺分泌的消化胰腺本身及其邻近组织而引起的急性炎症,起病急、病情凶险、预后较差、病死率高.术后伴发鲍曼不动杆菌的感染,严重威胁病人生命,因此在诊治和护理方面存在一定的难度.     

中西医结合治疗股骨头坏死165例临床观察

股骨头坏死,是一种骨科难治性病症,病因病理复杂,目前国内外医学界对本病缺乏确切的治疗措施,临床疗效不够理想,笔者经过多年来对本病的研究观察,探索总结,将现代医学与传统中医药学相结合,内外兼治,动静结合治疗股骨头坏死,能够快速减轻或消除痛疼,立竿见影地改善关节功能,使未塌陷的股骨头不再塌陷,使已塌陷的股骨头病变不再进展,逐步进入修复生长期,治疗总有效率为98.2%。     

如何提高患者对口腔实习医生的信任度

口腔系学生要完成实习任务在很大程度上取决于病人的密切合作和大量的病源,前者与病人对实习医生的信任程度息息相关。本文从7个方面探讨了如何提高病人对实习医生的信任度。     

氟桂利嗪胶囊剂的人体生物等效性研究

20名健康男性志愿者按双周期交叉口服单剂量20mg国产待测氟桂利嗪胶囊剂和对照氟桂利嗪胶囊剂两种制剂,分别于服药前及服药后0.5,1,1.5,2.5,3,4,6,8,12,24h采集血样.用HPLC-荧光法测定血清中氟桂利嗪的浓度,并对试验数据进行统计处理.试验结果表明,单剂量口服国产待测及参比氟桂利嗪胶囊剂的Cmax分别为54.75±14.52μg.L1和52.20±13.04 μg.L-1;tmax分别为2.40±0.45 h和2.33±0.44h;AUC0-24分别为256.56±42.32μg.h.L1和248.81±37.43μg.h.L-1;AUC0-∞分别为275.87±45.62μg.h.L1和267.48±40.10 μg.h.     

阿莫西林/克拉维酸钾(7:1)分散片生物等效性研究

目的研究阿莫西林/克拉维酸钾(71)的国产分散片与进口干混悬剂的生物等效性.方法20例健康男性志愿者采用双周期随机交叉、单剂量口服国产阿莫西林/克拉维酸钾分散片(71)和进口干混悬剂(71)2种制剂,服药剂量均为阿莫西林800mg和克拉维酸114mg.用HPLC法测定血清中阿莫西林和克拉维酸的浓度,并用3P97程序对试验数据进行处理.结果国产分散片和进口干混悬剂中阿莫西林Cmax分别为(12.39±3.22)和(12.32±3.27)μg@mL-1;Tmax分别为(1.28±0.40)和(1.24±0.36)h;AUC0-6分别为(31.91±7.36)和(30.84±6.61)μg@h@mL-1;国产药与进口药比较,阿莫西林相对生物利用度F0-6为(103.56±8.33)%.国产分散片和进口干混悬剂中克拉维酸Cmax分别为(2.594±1.044)和(2.505±0.949)μg@mL-1;Tmax分别为(1.06±0.43)和(1.05±0.52)h;AUC0～6分别为(5.66±1.74)和(5.57±1.73)μg@h@mL-1;国产药与进口药比较,克拉维酸相对生物利用度F0-6为(102.49±13.55)%.结论国产阿莫西林/克拉维酸钾分散片和进口干混悬剂具有生物等效性.