谈病案所有权问题

在我国,关于病案的保存和保管向来争议不多,但是病案到底归谁所有却经常令人产生异议,我国至今尚无任何一部法律或者规章明确病案的所有权。我们认为病案作为一种物和一种档案分别受民法和档案管理法律的调整,本文以上述法律规范为基础,从病案的产生以及演变等过程,分析了病案的所有权和权能,同时也剖析了我国关于病案的几种观点,最终确立了病案归医疗机构所有的论点。     

核医学~(131)Ⅰ诊疗患者的管理方法探讨

目的探讨核医学的~(131)Ⅰ诊疗患者管理。方法分析核医学~(131)Ⅰ诊疗患者的现状,依据国家相关法律法规及标准要求,提出患者管理的必要性。结果提出~(131)Ⅰ诊疗患者的综合管理方法。结论应加强核医学~(131)Ⅰ诊疗患者的管理。     

HPLC测定更年灵胶囊中维生维B1的含量

更年灵胶囊收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十四册,具温肾益阴、调补阴阳之功效,用于妇女更年期综合症属阴阳两虚者,原标准中仅有淫羊藿苷的薄层鉴别及另两个化学反应[1]。近年来,对方中淫羊藿苷的含量测定方法研究较多[2],而较少涉及维生素B1含量测定方法研究。为进一步提高药品标准的可控性,保证药品质量,用高效液相色谱法测定处方中维生素B1的含量,可获得满意结果。1仪器与实验材料Agilent1100型高效液相色谱仪(带自动进样器),色谱柱为Sino Chrom ODS-BP柱(4.6mm×250mm,5μm),维生素B1对照品(100390-200301)为中国药品生物制品…     

系数倍率法测定复方扑热息痛注射液的含量

复方扑热息痛注射液系扑热息痛和安替比林的复方制剂。地方标准收载方法操作繁琐、费时。本文式用系数倍率法，借助计算机程序选择最佳测定波夭时，不经分离即可直接同时测定二组分的含量。本去简便、快速、结果满意。1．最佳测定波长对的选择及K值的测定取扑热息痛、安替比林以水为溶剂分别配成oug／ml和12．sug／rnl的溶液，在加和性较好的225～280urn范围内，间隔Inm测定各波长处的吸收直，将数据输入微机，经程序处理，分别输出10个g〕川最大的波长时，经选择，确定在243和2701。1处则定扑热息痛，求算K—1．533（n—5）；在251和363u…     

气管内置管注药治疗肺部感染性疾病的护理

为了探讨纤维支气管镜 (简称纤支镜 )介入气管内置管注药治疗肺部感染性疾病的护理措施 ,总结对 4 5例肺部感染性疾病患者 ,经纤支镜介入气管内留置导管注药治疗期间 ,进行心理护理 ,对鼻、咽、喉异物感 ,呛咳、声音嘶哑等不良反应的观察和护理。 4 5例不同年龄患者经有效的术前心理疏导 ,提高了对气管内置管的顺从性 ;术中、术后严密监测不良反应 ,耐心细致地做好导管留置期间的护理 ,减轻不适症状 ,保证了治疗顺利完成 ,无 1例出现严重并发症。     

医学成人高等教育试行《专业证书》制度的现状及前景

《专业证书》制度产生的历史背景自80年代开始,我国进入了社会主义建设蓬勃发展和改革、开放的新时期,现代化建设与管理需要大量的多方面的人才,而且要求人职匹配。据1991年统计,全国有各类卫技人员502万,其中无学历人员约占1/3,县、乡两级分别约占50％及70％,足以说明我国卫技人员学历结构不合理,业务素质较低,与社会主     

介绍一种改良式包皮环切术

包皮环切术是临床多见的小手术,本人在传统手术方法的基础上,改进包皮内板与近端包皮缝扎方式40例,取得了较好的效果,现介绍如下: 一、改良式术法:传统术程,在缝合结扎包皮内板与近端包皮时,全部暂不打结,而是将缝线二端交叉呈半“8”字形,然后将条形凡士林纱布放置于半“8”字形交叉点外,逐一结扎,注意结扎时不能过紧,也匆太松,再完成其它术程。     

Crouzon综合征基因突变检测

目的 研究1个Crouzon综合征家系及1例散发的Crouzon综合征患者的成纤维生长因子受体2(fibroblast growth factors receptor 2,FGFR2)基因突变情况.方法 在1个Crouzon综合征家系的10名成员,和另一例散发者的外周血提取基因组DNA,PCR扩增FGFR2基因的第8和10外显子(部分家族成员仅扩增第8外显子),产物纯化后直接进行DNA测序检测突变.结果 家系中3名成员及另1例散发者FGFR2基因第8外显子的833位核苷酸发生G→T的转换突变,该突变为错义突变,使该位点所编码的氨基酸由半胱氨酸变为苯丙氨酸(C278F).该突变为杂合子突变.结论 FGFR2基因突变是Crouzon综合征致病原因.     

应用噬菌体随机肽库技术筛选幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白的抗原表位

目的 筛选和鉴定幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)中性粒细胞激活蛋白(neutrophil-activating protein,NAP)的有效抗原表位,为Hp疫苗的研制提供基础.方法 以抗NAP的单克隆抗体作为固相筛选分子,经3轮吸附-洗脱-扩增免疫,筛选噬菌体随机7肽库,随机挑选噬菌体克隆,经噬菌体酶联免疫吸附试验(ELISA)、交叉反应试验及竞争抑制试验鉴定阳性克隆,测定阳性克隆所携带DNA序列并进行计算机辅助分析.以制备的阳性噬菌体克隆短肽液免疫小鼠,免疫血清与NAP经Western blot分析,以验证NAP的模拟表位.结果 经3轮免疫筛选后挑选到45个阳性克隆,经ELISA鉴定有12个阳性克隆,测序结果显示5种表位,其中P17噬菌体展示肽FAHLATQ与NAP氨基酸序列(137～143)高度同源,位于NAP高抗原区域(118～140),免疫血清可识别NAP.结论 用噬菌体随机7肽库成功筛选到了NAP的模拟表位,为基于NAP的诊断和疫苗的研制提供了基础.