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21.
提出了一种适用于薄层色谱选择性优化新方法——逐步登高法和一种新的综合优化指标——NRC,并成功地应用于丹参注射液、人工牛黄和头孢噻吩钠的薄层色谱展开剂系统的优化。  相似文献   
22.
阮桂平  赖宇红  陈浩桉  欧国灯 《中药材》2008,31(8):1282-1284
本文综述了近年来运用高效毛细管电泳法测定鉴别虫草中化学成分的研究进展.  相似文献   
23.
关于中药注射剂色谱指纹图谱技术参数的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈浩桉  赖宇红  李志明 《中药材》2001,24(11):828-830
本文就研究和审核检验工作中遇到的问题,对指纹图谱技术参数设置提出看法和建议,使研究与执行中更真实地反映中药注射剂的内在质量,加速中药质量标准的现代化进程。  相似文献   
24.
银杏黄酮测定时水解条件的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:寻找水解率高、耐用性好的银杏黄酮测定的水解条件。方法:在预防氧化降解反应方面,比较不同保护措施的效果;在充分的保护措施下考察不同的加热方式、盐酸浓度、甲醇浓度、加热时间等水解条件。结果:预防氧化降解的发生能有效提高水解液的稳定性,并使密封加热在优选的条件下,测得量比回流加热水解高10%以上。结论:溶剂脱气、充氮气排除接触供试液的空气中的氧、避光等可有效防止氧化降解反应的发生;水解方式采用密封加热优于回流加热。  相似文献   
25.
本文采用双波长分光光度法测定复方氨酰心安片中氨酰心安与氯噻酮的含量.氨酰心安的线性范围为48~112μg/ml,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD为0.7%;氯噻酮的线性范围为12~28μg/ml,r=1.000,平均回收率为101.8%,RSD为1.0%.  相似文献   
26.
中成药中的砷元素的来源,可能来自组方中的矿物药本身(如雄黄等),受地质环境污染或农药污染的中药材原料,受药材加工炮灸与成药生产过程中的污染.  相似文献   
27.
目的建立同位素标记-高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、伏马毒素B1、赭曲霉毒素A、杂色曲霉毒素、玉米赤霉烯酮8种真菌毒素残留的分析方法。方法样品经甲醇-甲酸-水溶液(79∶1∶20,V/V)提取后,通过适当稀释和过滤,采用Thermo Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,电喷雾正负离子扫描模式,同位素内标法定量。结果在该实验条件下,8种真菌毒素在浓度0.33μg/L^500μg/L时,线性关系良好,r均>0.999;检出限(LOD)为0.1μg/kg^5.0μg/kg;3种不同浓度的添加水平下,8种真菌毒素的平均回收率为80.3%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~9.6%。结论将方法用于24种中药材中真菌毒素残留的检测,测定结果表明该方法具有前处理方式简单,检验方法准确、可靠、灵敏度高、检测速度快的优点,可广泛应用于中药材中8种真菌毒素的残留检测。  相似文献   
28.
高效阳离子交换色谱法测定槟榔中槟榔碱的含量   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的:建立槟榔中槟榔碱的含量测定方法。方法:以高效阳离子交换色谱-紫外检测器分离测定槟榔碱,并考察提取过程中的关键步骤及整个方法学。结果:重复性试验RSD=2.3%(n=6),加样回收率为98.6%(RSD=5.0%,n=6)。结论:本法快速、简便、专属性强、灵敏度高,可应用于控制槟榔及其成方制剂中的槟榔碱含量。  相似文献   
29.
高效液相色谱法测定强力士口服液中淫羊藿甙的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用HPLC法测定强力士口服液中溪羊藿甙的含量,样品处理以聚酰胺柱上乙醇洗脱为关键,在C18柱上用甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(52:48)为流动相,在270nm波长处测定,平均回收率98.9%,RSD为2.1%。  相似文献   
30.
三七总皂苷指纹图谱及含量测定HPLC条件的耐用性考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:测试三七总皂苷指纹图谱HPLC条件的耐用性。方法:在不同品牌的HPLC仪器和十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱上,对梯度条件和柱温进行网格搜索。结果:在不同品牌的仪器、色谱柱上,可得到分离效果基本一致的指纹图谱,可以同时对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re5个成分进行准确定量。结论:通过优化实验,可以保证三七总皂苷的HPLC指纹图谱在不同的仪器、不同品牌的色谱柱上重现.从而保证三七指纹图谱质量标准的顺利执行。  相似文献   
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