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92.
摘要:目的:优化三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的提取工艺,分析提取物的HPLC特征图谱。方法:采用正交试验,以浸膏得率、总皂苷含量、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1为评价指标,研究三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的最佳醇提工艺,分别对三七-西洋参药物配伍的醇提物和水提物中皂苷类成分含量进行分析。结果:三七-西洋参药物配伍的最佳醇提工艺为加12倍量60%乙醇,水浴回流0.5 h,提取3次;醇提物中总皂苷含量较高,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量明显高于水提物;三七-西洋参药物配伍与单味药相比,醇提物中主要皂苷类成分含量具有一定配伍特点;通过对比三七-西洋参药物配伍及单味药材醇提物、水提物的HPLC色谱图,分析归属6个共有峰,3个西洋参特征性成分及1个三七特征性成分,三七-西洋参药物配伍的醇提物较单味药醇提物,共有峰及特征峰峰面积均降低,各提取物中共有皂苷类成分比例各有其特点。结论:优选出的三七-西洋参药物配伍醇提工艺简便易行、重复性良好;建立的含量测定方法稳定可行,为三七-西洋参药物配伍的药效物质分析研究提供一定参考。 相似文献
93.
腹腔积液(ascites)是许多疾病的合并症,对腹腔积液及其性质的诊断对临床疾病诊治有重要的作用。超声影像技术是确诊腹腔积液最可靠最敏感的方法。B型超声检查(type—Bultrasonic),俗称B超,是超声诊断中最为基础的环节,也是现代超声的主体部分,在腹腔积液诊断及定量、定性中起着举足轻重的地位。本文将对近几年B超技术在腹腔积液定量和定性方面的进展进行综述。 相似文献
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目的探讨在心脏停搏同种异体供体肝移植获取中灌注不理想时的补救措施及其临床意义。方法对2001年和2004年杭州市第一人民医院开展完成的人原位肝移植的资料进行回顾性分析,2例供肝的最初灌注由于多方面原因均未达到满意的要求,及时通过门静脉灌注的补救措施,冲洗出其内的血凝块或红细胞等直至流出道清亮。结果 2例供肝虽经历心脏停搏和灌注不理想等情况,但及时补救,2例供肝移植后肝功能无明显损害,肝细胞穿刺病检未见不可逆转变化,患者分别随访4年余和20个月至今均存活,生活质量良好。结论供肝最初灌注不理想时,及时采取适宜速度和压力门静脉灌洗不仅可以减轻对供肝在灌洗这一环节的损伤,又能保证供肝充分的灌洗,对减少供肝质量的损失和提高此类肝移植术后的存活率十分必要。 相似文献
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趋化因子专指一组小分子量的细胞因子,通常为相对分子质量8~10kD。根据氨基端前两个保守的半胱氨酸的排列顺序不同而分为:CC趋化因子(α趋化因子)、CXC趋化因子(β趋化因子)、C趋化因子(γ趋化因子)和CX3C趋化因子(δ趋化因子)四大类。CXC类趋化因子又可根据第一个半胱氨酸前是否有ELR(Glu-Leu-Arg)基序分为ELR(+)CXC趋化因子和ELR(-)CXC趋化因子。次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine,SLC)属于CC趋化因子,又称CCL21,6Ckine,Exodus-2和TCA-4(thymus-derived chemokine agent-4),是由Nagria等用信号序列捕获法(signal sequence trap)寻找趋化因子同源性序列时于1997年底在人EST文库里克隆出的趋化因子。 相似文献
96.
目的建立金桑芪抗毒滴丸HPLC特征指纹图谱,对该制剂进行质量控制。方法采用Waters XSELECT CSH-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦丁、甘草苷、金丝桃苷、槲皮素和甘草酸铵为参照物,对10批金桑芪抗毒滴丸进行相似度分析。结果金桑芪滴丸特征图谱共有24个共有峰,比对出了贯叶连翘、桑白皮、黄芪和甘草的特征峰,各批样品的相似度均在0.9以上。结论采用HPLC特征图谱可对金桑芪抗毒滴丸实现全面和整体的评价,为有效提高该制剂的质量控制提供参考。 相似文献
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目的探讨在心脏停搏同种异体供体肝移植获取中灌注不理想时的补救措施及其临床意义。方法对2001年和2004年杭州市第一人民医院开展完成的人原位肝移植的资料进行回顾性分析,2例供肝的最初灌注由于多方面原因均未达到满意的要求,及时通过门静脉灌注的补救措施,冲洗出其内的血凝块或红细胞等直至流出道清亮。结果2例供肝虽经历心脏停搏和灌注不理想等情况,但及时补救,2例供肝移植后肝功能无明显损害,肝细胞穿刺病检未见不可逆转变化,患者分别随访4年余和20个月至今均存活,生活质量良好。结论供肝最初灌注不理想时,及时采取适宜速度和压力门静脉灌洗不仅可以减轻对供肝在灌洗这一环节的损伤,又能保证供肝充分的灌洗,对减少供肝质量的损失和提高此类肝移植术后的存活率十分必要。 相似文献
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99.
目的建立测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法含量测定HPLC色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBS C_(18)(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%乙酸溶液(2:3);检测波长为313nm;流速1.0ml·min~(-1);峰面积外标法定量。结果阿魏酸在17.40~62.40μg·ml~(-1)之间呈良好线性关系(r=0.9995),回收率99.8%,RSD为1.33%。结论本测定方法色谱条件温和,简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法。 相似文献
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