肠外营养液处方分析及机构知识库建设研究进展

［摘要］　肠外营养能为无法从胃肠摄取营养的患者提供身体基本需求的营养素,以改善其临床结局。该文从肠外营养液处方分析以及机构知识库建设两方面的研究进展进行综述。     

ESR1基因单核苷酸多态性及单倍型与精神分裂症的关联研究

目的 探索雌激素受体1 (estrogen receptor 1,ESR1)基因rs2234693、rs9340799和rs3798759位点单核苷酸多念性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其单倍型与精神分裂症(schizophrenia,SZ)发病之间的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对333例SZ患者和315名正常对照rs2234693、rs9340799和rs3798759位点进行基因分型,应用x2检验对SZ组和对照组等位基因、基因型和单倍型频率进行分析.结果 rs2234693、rs9340799位点两组间基因型频率及等位基因分布差异均无统计学意义(P＞0.05).SZ组rs3798759位点GG基因型频率及G等位基因频率均高于健康对照组(P＜0.01).性别分层分析提示,女性SZ患者rs3798759位点TG、GG基因型频率及G等位基因频率均高于健康女性(P＜0.05).单倍型C-A-G和C-G-G在SZ组的分布频率高于对照组(P＜0.05).结论 rs3798759位点突变可能为女性精神分裂症发生的风险因子,C-A-G和C-G-G单倍型可能为精神分裂症的遗传风险单倍型.     

广西融水苗族自治县2000—2007年疟疾流行状况分析

目的分析该县疟疾基本控制在1／万以后8年血检阳性的疟疾病人的来源、疟原虫种类和发病情况。方法对2000—2007年全县疟疾血检阳性病人资料进行收集统计比较分析。结果发现该县8年所检查出的疟疾病人中,本地感染病人仅占12．50％（11／88）,无恶性疟病例;流动人口疟疾病人占87．50％（77／88）,值得注意的是这些疟疾病人多数在海南省感染后带回本地,占流动人口疟疾病人比例的90．91％（70／77）,并有恶性疟和混合感染的病人占9．09％（7／77）。结论该县当地居民疟疾病人的发病率从原来的1／万控制到现在的1／10万以下,但是目前该县疟区的性质发生了根本的改变,从90年代前以本地感染性疟疾病人为主到本世纪转变为以输人性疟疾病人为主。     

无心脏病症状老年人的心律失常的动态心电图检查39例报告

动态心电图(Holter Monitor)对检出和评价无心脏病症状的老年人心律失常具有独到作用。对指导心律失常的治疗及估计预后有实际意义。为此,我们于1987年开始,对39例无心脏病症状的老年人进行了24小时动态心电图观察。     

MTHFR基因A1298C多态与缺血性脑血管病的相关性

目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）A1298C突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470例,对照组495例,利用TaqMan—MGB探针PCR基因分型方法进行基因分型。结果病例组A1298C突变的C等位基因频率为13．1％,对照组为11．2％,2组相比较差异无统计学意义（X^2=1．588,P=0．208,OR=1．192,95％CI0．907～1．568）;病例组与对照组A1298C多态基因型频率AA、AC、CC分别为75．3％、23．2％、1．5％及78．2％、21．2％、0．6％,AC型（X^2=0．547,P=0．459,OR=1．121,95%CI0．828-1．520）、AC＋CC型（X^2=1．108,P=0．292,OR=1．174,95%CI0．8711．584）A1298C突变在2组间的分布无明显差异。结论MTHFR基因A1298C多态性的分布具有种群和地域差异,河南汉族人群A1298C突变与缺血性脑血管病无显著相关性。     

Sex-dependent association of phosphodiesterase 4D gene polymorphisms with ischemic stroke in Henan Han population

研究背景：最近的一些证据表明磷酸二酯酶4D基因是冰岛人群患缺血性脑卒中的易感基因。但在中国人群有关报道很少。本实验旨在研究在河南汉族人群中,PDE4D基因与缺血性脑卒中的关系。 方法：选取400例病例和400例对照,按照年龄和性别分组。用PCR-RFLP方法对两个单核苷酸多态性（rs918592和rs2910829）进行分型。在95%的置信区间内,用比值比（OR）检测危险因子与缺血性脑卒中的关系。 结果：rs918592多态性与缺血性脑卒中,尤其与男性患者有显著的关联。单体型（A-T）是危险因子,而单体型（G-T）是保护因子。并且,在河南男性中,单体型（G-T）的保护作用是比较显著的。 总结：目前的研究证明rs918592位点在缺血性脑卒中的作用与性别相关。在河南汉族人群尤其是男性中,单体型（A-T）是危险因子,而单体型（G-T）是保护因子。     

依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的疗效.方法 DNP患者75例随机分为:治疗组39例,对照组36例.对照组给予甲钴胺0.5mg静脉推注,治疗组在对照组基础上加用依帕司他50mg,日3次口服,疗程12周.结果治疗组临床疗效、神经传导速度改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P相似文献   

四环素-雌酮对去卵巢山羊髂骨的有利作用

目的切除山羊双侧卵巢（OVX山羊）建立绝经后骨质疏松（PMO）动物模型，应用骨组织形态计量学方法观察OVX山羊对四环素-雌酮（XW630）的治疗反应。方法31只雌性山羊随机分成4组，即正常对照组、假手术组、OVX术后6个月组、XW630治疗6个月组，制备山羊髂骨不脱钙骨切片，应用骨组织形态计量学方法，观察各组髂骨骨计量学参数的变化。结果正常对照组和假手术组比较各参数间差异无显著性。与正常对照组和假手术组比较，OVX术后6个月组的骨小梁体积比全部骨组织体积（TBV／TTV）、骨小梁体积比海绵骨体积（TBV／SBV）、平均骨小梁板厚度（MTPT）、四环素双标线距离（DDL）、平均类骨质宽度（MOSW）、骨矿化沉积率（MiAR）和组织水平的骨形成速率（Svf）显著减少（Svf：P〈0．05，其余各参数：P〈0．01），骨小梁表面比体积（S／V）则显著增加（P〈0．01），说明去卵巢后山羊骨量丢失，骨小梁体积明显减小，骨小梁厚度下降、连接性降低，骨转换率降低，激活频率减慢，骨形成明显减少，表现为低转化型骨质疏松的骨代谢特征。骨质疏松山羊模型复制成功。与OVX术后6个月组相比，XW630治疗6个月组的TBV／TTV，TBV／SBV，MTPT，DDL，MOSW，MiAR和Svf显著增加（P〈0．01），S／V，骨矿化延迟时间（MLT）显著减少（P〈0．01）；与假手术组相比，XW630治疗6个月组的TBV／TTV，TBV／SBV显著减少（P〈0．01）。结论XW630有增加骨量，改善骨小梁空间结构，增加骨强度，提高骨激活频率，促进类骨质生成及矿化，增强成骨细胞活性的作用。     

血管紧张素原基因多态性与深静脉血栓的相关性研究

目的 探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因-6G/A、-20A/C、T174M 3种基因型多态在深静脉血栓发病中的意义.方法 应用PCR-限制性片段长度多态性方法对103例深静脉血栓患者和250名健康对照者进行AGT-6G/A、-20A/C、T174M基因多态性的检测,并进行基因型及等位基因频率和单倍型分析.结果 -6G/A GA基因型在深静脉血栓组中的分布频率(60.2.%)明显高于对照组(39.6%),经X2检验差异具有统计学意义(P＜0.05).单倍型分析显示病例组中-20A/-6G/174T单倍型频率高于对照组(P＜0.05).-20A/-6A/174T单倍型频率低于对照组(P＜0.05).-20A/C、T174M基因型在两组的分布频率差异无统计学意义.结论 AGT-6G/A多态性中,GA基因型可能会增加深静脉血栓的发生.-20A/-6G/174T单倍型可能是静脉血栓的危险因素,-20A/-6A/174T单倍型可能是静脉血栓的保护因素.