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121.
患者女性 ,5 8岁 ,因多饮、多尿 2年 ,双下肢浮肿 8个月 ,活动后心悸、气促半月 ,加重 1天入院。既往患心肌梗塞 ,无肾疾患史 ,病史中曾于外院确诊糖尿病 ,无规律服用糖适平 ,血糖控制不理想 (1 1~ 1 6mmol/L ,空腹 )。入院体检  R2 0次 /分 ,P1 0 0次 /分 ,Bp1 3 0 /80 mm H  相似文献   
122.
目的 ;探讨汉族人FV基因 16 91位点多态分布情况及FVLeiden突变与深静脉血栓形成的关系。方法 :利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 10 3例深静脉血栓形成 (DVT)患者与 10 6例正常对照的FVLeiden突变 ,并进行对比分析。结果 :2组FV基因第 16 91位点的基因型为G/G ,全部为野生型 ,未见突变类型。结论 :FVLeiden突变作为汉族人深静脉血栓形成的主要危险因素的可能性极小  相似文献   
123.
目的 了解深静脉血栓形成患血浆狼疮抗凝物(LA)水平的变化,探讨静脉血栓形成的发生机制。方法 用APTT法检测40例深静脉血栓患与40例健康的LA。结果 深静脉血栓患组LA阳性率(12.5%)显高于对照组(P<0.05)。结论 LA可能是静脉血栓形成的危险因素之一。  相似文献   
124.
布-加综合征患者FVLeiden、FⅡG20210A突变检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨凝血因子FVLeiden和FⅡG20210A基因多态性与布-加综合征(B-CS)发病的相关关系。方法:利用多重聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(Multiplex PCR-RFLP)方法,检测了53例布-加综合征患者与106例正常对照的FVLeiden和FⅡG20210A的突变情况,并加以对照分析。结果:53例B-CS患者与106例正常对照FVLeiden和FⅡG20210A基因多态,均为野生型,未发现纯合突变型与杂合突变型。结论:FVLeiden和FⅡG20210A的分布存在着地理差异与种族异质性,在中国人B-CS形成过程中的作用极小。  相似文献   
125.
目的:探讨甲状腺过氧化物酶抗体检测的结果以及临床意义.方法:选自2010年10月-2011年10月在本院确诊的52例甲状腺疾病患者设为观察组,把同期的没有甲状腺疾病的52例其他疾病患者设为对照组,对两组患者均进行甲状腺过氧化物酶抗体检测,比较两组检测的结果.结果:观察组患者的甲状腺过氧化物酶抗体检测阳性率以及平均水平均显著高于对照组患者,(P〈0.05)具有统计学意义.结论:使用甲状腺过氧化物酶抗体检测,可以帮助临床对甲状腺疾病的确诊.  相似文献   
126.
目的 调杳分析原为疟疾高度流行区的柳北3县少数民族地区2000--2007年的疟疾流行状况及其与紧邻蒯边省疟疾流行区和暴发点的关系.方法 埘该地区2000-2007年当地居民及流动人口发热患者血检率、血榆阳性率和所发现的疟疾患者资料进行收集、整理和统计分析,对流动人口疾患者感染地进行分类和统计分析,描述疟疾患者在3个县、乡、村和屯的分布状况,对病例感染的疟原虫虫种进行分类比较,并对流动人口疟疾患荇的米源地进行分析.结果 3个县8年间共查出疟疾患者202例,其中当地居民患者23例,均为间开口疟患者;流动人口疟疾患者179例,以问开疟患者为主,并有恶性疟和混合感染患者.三江县流动人口疟疾患者主要足在东南亚困家感染,占当地流动人口患者的69.7%,而融水和融安两县流动人口则以在海南感染为主,占当地流动人口疟疾患者的90.9%和100%.结论 2000-2007年柳北3县少数民族地区疟疾患者以当地居民由外地感染带回为卡,与邻近省份疟疾流行区无密切关系,受疟疾威胁人口仅占总人口的1.34%,在该地区疟疾发病仍控制在2/万以下.  相似文献   
127.
【目的】 分析2006年Nature开放式同行评议实验存在的问题,为科技期刊开放式同行评议的实践提供参考与对策。【方法】 通过案例分析方法对Nature开放式同行评议实验的过程进行分析,找出其中存在的问题。【结果】 开放式同行评议中参与者心理问题、对学术优先权的担忧、编辑作用过强、技术环境的影响、激励机制的缺失、评议质量的设置问题是Nature 2006年开放式同行评议实验的失败原因。【结论】 改变技术环境、用区块链技术可解决参与者的心理障碍问题;采用预印本技术、出版后同行评议、区块链技术可确认学术优先权;采用出版评议报告的学术激励和区块链代币功能的物理激励方式可建立激励机制;设置开放式同行评议和评论两种方式,以及由人工智能技术辅助编辑职能。  相似文献   
128.
目的分析染色体核型与流产的关系.方法对100对自然流产,生育畸形儿的患者进行外周血淋巴细胞培养,常规制片,G-显带分析.结果100对流产夫妇染色体核型,其中异常核型21例,占流产夫妇发生率的10.5%.结论夫妻双方染色体异常与习惯性流产、生育畸形儿、死胎有很大的关系.对流产夫妇进行细胞遗传学排查,具有重要的临床意义,不仅有利于病因的分析与诊断,而且也为临床提供重要的依据.  相似文献   
129.
凝血酶原基因G20210A变异与深静脉血栓关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨凝血酶原基因G2 0 2 1 0A变异与中国人群深静脉血栓 (DVT)形成的关系。方法 运用PCR -RFLP方法在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例正常对照中检测凝血酶原基因G2 0 2 1 0A突变情况。结果 在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例正常对照中均未发现一例凝血酶原基因G2 0 2 1 0A突变的个体。结论 国际公认的静脉血栓形成危险因子G2 0 2 1 0A突变不足成为中国人群静脉血栓患者的危险因素。该基因突变与人种和地域有很大关系  相似文献   
130.
影响大输液质量的因素很多,我们经过长期观察,体会到涤纶薄膜处理的好坏,直接影响液体的澄明度,我们采用的方法效果较为满意。一般生产液体澄明度为96%~98%左右。涤纶薄膜清洗方法将薄膜逐张捻开,95%乙醇浸泡12~24h,用0.9%生理盐水煮沸半小时,用注射用水反复冲洗数次,用时用过滤注射用水漂洗。体会用以往的方法处理薄膜,合格率为75%~83%,采用这种方法处理薄膜,全年生产输液7760瓶,澄明度合格7620瓶,不合格140瓶,合格率为98%。此种方法处理的涤片不折叠,白点、白块明显减少,澄明度大大提高。因乙酸能溶解涤片表面…  相似文献   
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