羟基磷灰石涂层改善骨内植物界面促进骨整合

BACKGROUND: We have designed and manufactured a novel artificial cervical vertebra and intervertebral complex (ACVC) which combines the cervical titanium cage with the artificial cervical disc, and also developed the ACVC with a hydroxyapatite biocoating (ACVC-HA). OBJECTIVE: To evaluate biomechanical properties of the joint system, and the role of HA coating in promoting osseointegration and long-term stability. METHODS: Twenty-four goats were randomly divided into three groups and underwent the anterior C _2/3 and C _3/4 discectomy, and C₃ subtotal corpectomy, followed by ACVC implantation (group 1) and ACVC-HA implantation (group 2), and given no intervention (black control group), respectively. group. At 12 weeks after surgery, C _1-5 samples were collected to undergo biomechanical tests and histological staining. RESULTS AND CONCLUSION: Prior to the fatigue test, compared with the blank control group, the range of motion and neural zone of groups 1 and 2 in the directions of flexion-extension and lateral bending showed no significant differences, but the above indicators were significantly increased in the direction of rotation (P < 0.05). Additionally, the stiffness in all three directions was significantly lower than that in the blank control group (P < 0.05). There were no significant differences in the range of motion and neural zone in all directions between groups 1 and 2. Similar results were found after the fatigue test. The histological staining showed that both two implants had good biocompatibility and abradability, but more new bone formed on the ACVC-HA. These results suggest that ACVC can effectively reconstruct the motor function of the cervical spine after decompression. Furthermore, HA coating can markedly improve bone-implant interface to promote osseointegration.     

黑素细胞与角质形成细胞混合培养模型的构建

目的体外构建黑素细胞与角质形成细胞直接接触的混合培养模型。方法以包皮组织作为细胞来源,分别培养角质形成细胞、黑素细胞;体外构建黑素细胞与角质形成细胞直接接触的混合培养模型。结果黑素细胞与角质形成细胞混合培养5天后出现浅灰色,继续培养,颜色逐渐加深,细胞生长良好。结论成功构建了黑素细胞与角质形成细胞直接接触的混合培养模型,为进一步研究色素问题奠定了基础。     

关节镜下胫骨高位截骨治疗早期膝骨关节炎并内翻畸形疗效观察

目的观察关节镜下行胫骨高位截骨治疗早期膝骨关节炎并内翻畸形的临床疗效。方法选择50例早期膝骨关节炎并内翻畸形患者（共78膝）,均在关节镜辅助下行胫骨高位截骨术治疗。观察患者的随访愈合情况,对比分析患者术前术后的股胫角、膝关节内侧间隙、HSS评分。结果所有患者随访5～32个月,平均愈合时间为3．5个月,X线检查均为骨性愈合;术后未见感染性关节炎、皮肤感染、皮肤坏死等并发症;患者术后的股胫角、膝关节内侧间隙、HSS评分显著优于术前（P均〈0．05）。结论关节镜下行胫骨高位截骨治疗早期膝骨关节炎并内翻畸形临床疗效确切,建议·临床推广。     

有限元分析在脊柱生物力学领域的应用

介绍了近年来有限元方法应用于脊柱生物力学分析的研究新进展,并讨论了其在临床工作中的实际意义,提出了建立有限元模型的一些思路,有限元分析作为一个理论性方法,必须与临床实践相结合才能真实,可靠地解释疾病的发生,发展经过,并为疗效预测提供参考。     

苯甲醇是引起臀肌挛缩症的主要原因

对于臀肌挛缩症的病因目前尚有争议。为了进一步探讨该病发生的主要原因及特点 ,我们对该病发生率较高的地区进行了回访调查 ,现报告如下。1.资料与方法 :陕西省某村现有总人口 2 712人 ,其中 3～ 15岁者 6 5 1人 ;1994年 11月～ 2 0 0 0年 5月 ,共查出臀肌挛缩症患者 98例 ,其中男性 5 4例 ,女性44例 ,年龄 3～ 15岁。我们对本组 98例患者进行病史回顾性调查 ,并随机选取98名同村 3～ 15岁健康少儿作为配对对照组 ,对两组做相同内容的问卷调查 ,对调查结果进行配对卡方 ( 2 )检验。调查中经该村仅有的 2名乡村医生证实 ,多年来该村常用臀肌…     

大鼠肋软骨细胞体外培养及老化对基质代谢的影响

目的建立大鼠肋软骨细胞(RCC)分离、培养的方法,探讨其老化过程中细胞外基质及其相关基因的变化,为软骨细胞增殖分化的调控和软骨组织工程修复的研究建立实验基础。方法显微解剖出大鼠软骨,酶消化法获得分散的单个RCC。观察单层培养的不同代数RCC的细胞形态变化;采用免疫细胞化学方法检测不同代数RCC蛋白多糖和Ⅱ型胶原的表达;RT-PCR从mRNA水平分析Ⅱ型胶原、蛋白聚糖及蛋白聚糖酶-1、2(Aggrecanse-1,2)基因表达量。结果本实验分离的RCC呈多角形或圆形,第4代细胞形态发生变化;第1代到第3代细胞蛋白聚糖逐渐减少,第4代明显下降;Ⅱ型胶原(Collagen)含量随着细胞的老化逐渐减少;Aggrecanse-1前3代无明显变化,第4代明显上升,而Aggrecanse-2则无明显改变。结论本研究所建立的分离培养方法可以获得高纯度、高活性的软骨细胞,前3代RCC保持了在体软骨细胞的表型,是研究软骨细胞生物活性的良好材料。     

人胚嗅粘膜嗅鞘细胞的分离、培养和纯化

目的 采用经我们改良的差速贴壁法结合神经营养因子3(NT3)和低浓度血清的培养方法对人胚嗅粘膜嗅鞘细胞进行分离和原代纯化培养,探讨建立嗅粘膜嗅鞘细胞体外培养的方法.方法 对差速贴壁后的人胚嗅粘膜嗅鞘细胞交替应用含10%胎牛血清和含2.5%胎牛血清、NT3的DMEM-F12培养基进行原代培养.观察嗅粘膜嗅鞘细胞的形态学变化.采用p75NTR和GFAP免疫细胞化学染色进行鉴定和纯度检测.结果 人胚嗅粘膜嗅鞘细胞形态多呈双极、三极,伴有细长的突起.p75NTR和GFAP染色均呈阳性反应,体外培养9 d时纯度可达83%.结论 差速贴壁法结合低浓度血清和NT3应用可以分离培养出人胚嗅粘膜嗅鞘细胞.     

吻合血管腓骨游离移植治疗股骨头缺血坏死(摘要)

我院自1982年采用吻合血管腓骨游离移植治疗股骨头缺血坏死共147例,其中男94例,女53例。引起股骨头缺血坏死的原因有:服用糖肾上腺皮质激素者38例,股骨颈骨折而致者41例,儿童.perthes病57例,特发性股骨头缺血坏死11例。术后随访2个月至8年,优良率为88％。 本组手术,采用ludet H手术的修正法,将带血管的腓骨5～10cm移植于有病的股骨头颈之间,用一枚不锈钢螺旋钉固定。成人股骨头缺血坏死,不论什么原因所致,均需用环钻在股骨头外上方钻一洞,并将坏死组织刮除,植入由髂骨取下的松质骨碎屑,挤压紧密后,再将带血管的腓骨植入,腓骨动静脉与旋股外动静脉吻合,术后石膏固     

VEGF及其受体在脊髓缺血再灌注损伤中的表达及Bosentan干预的研究

目的观察内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后血管内皮因子(VEGF)及其两个受体表达的变化和意义。方法成年SD大鼠120只建立SCIRI模型,随机分为正常组、假手术组、单纯缺血组、生理盐水对照组(NS)、Bosentan干预组(Bos),NS组和Bos组按照再灌注(IR)时间分为6、12、24h和3、5、7d组,测定血清VEGF含量,采用逆转录-Real-time PCR、免疫组织化学染色检测Bosentan干预后Flk及Flt的表达变化。结果①IR后各时间点血浆VEGF含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),以24h最高(P<0.01),同时间点Bosentan干预组较IR血浆VEGF含量均显著增高(P<0.05)。②Bosentan干预后各时间点VEGF、FLK、FLT的蛋白表达均较NS组显著增强(P<0.05或P<0.01),以24h最明显(P<0.05或P<0.01)。VEGF不仅在脊髓前角神经元表达,在Bosen-tan干预12、24h和3d时胶质细胞中亦有表达。FLK、FLT的蛋白仅在神经元胞浆中表达。③Bosentan干预后各组VEGF mRNA、FLK mRNA(7d除外)、FLT mRNA(7d除外)含量均较IR生理盐水对照组显著增高(P<0.05或P<0.01),以24h最为显著(P<0.05或P<0.01)。结论缺血再灌注损伤本身可诱导VEGF及其受体的表达,内皮素受体阻断剂Bosentan可使VEGF及其受体的表达增加,改善脊髓病理形态,对SCIRI过程的改善可能有益。