腹腔镜下胃癌根治术对早期胃癌患者围手术指标、预后生存及并发症的影响

[目的]探讨腹腔镜下胃癌根治术对早期胃癌患者围手术相关指标、预后生存及并发症的影响.[方法]选取本院收治的早期胃癌患者89例,根据治疗方式分为对照组(开腹胃癌根治术,n=43)和研究组(腹腔镜下胃癌根治术,n=46).对比两组围手术指标、应激指标、并发症及预后生存情况.[结果]研究组手术时间、术中出血量、胃肠蠕动恢复时...     

针刺大椎、百会、人中穴对大鼠脑缺血再灌注损伤后不同时间点海马脑红蛋白表达的影响

目的观察针刺大椎、百会、人中穴对大鼠脑缺血再灌注损伤后不同时间点海马脑红蛋白(neuroglobin,Ngb)表达的影响,探讨其脑保护作用的部分作用机制。方法采用线栓法制备MCAO模型,将40只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、对照点组、穴位组4大组,每组再根据再灌注后时间分为24 h、72 h组,每组5只。完成治疗后,先行神经功能缺损评分再处死大鼠,再采用Western Blot法检测大鼠缺血侧海马Ngb的表达水平。结果神经功能缺损评分:与假手术组比较,模型组、对照点组及穴位组神经功能缺损评分均升高,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);模型组、对照点组、穴位组三组神经功能缺损评分差异无统计学意义(P0.05)。与24 h组比较,72 h模型组神经功能缺损评分差异无统计学意义(P0.05);72 h对照点组及穴位组神经功能缺损评分均下降,差异有统计学意义(P0.05)。Ngb:与假手术组比较,模型组Ngb的表达水平明显降低(P0.01);与模型组比较,对照点组及穴位组Ngb的表达水平均明显升高(P0.01);与对照点组比较,穴位组Ngb的表达水平有升高,但差异无统计学意义(P0.05)。与24 h组比较,72 h假手术组、模型组及对照点组Ngb的表达水平均有下降,但差异无统计学意义(P0.05);72 h穴位组Ngb的表达水平下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺能降低脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能缺损评分,并可上调海马Ngb的表达水平,从而实现脑保护作用。     

四磨汤口服液联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征临床效果分析

目的：探讨四磨汤口服液联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法126例便秘型肠易激综合征患者分为对照组62例,治疗组64例,对照组行四磨汤口服液治疗,治疗组行四磨汤口服液联合莫沙必利治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为92.2%,显著高于对照组的75.8%（P<0.05）;治疗组患者临床症状改善明显好于对照组（P<0.05）;治疗后治疗组患者中医临床症状积分显著低于对照组（P<0.05）。结论采用四磨汤口服液联合莫沙必利可以提高便秘型肠易激综合征患者的治疗效果,明显改善临床症状。     

内口缝合药捻脱管法治疗肛瘘的临床研究

根据中医学去腐生肌的原则,结合现代肛瘘病因病理学,对肛瘘管道采取中医传统的药捻脱管法,应用其脱管彻底,不损伤正常组织的特点.同时对内口采取切除、清除原发感染灶,再缝合关闭的方法,使之达到既提高治愈率,又保护肛门功能的目的.一般资料 本组男50例,女12例.病程1个月～26年,平均30.59±56.10月按Parks分类法,括约肌间瘘36例,经括约肌瘘25例,括约肌外瘘1     

血液中微量甘草酸的HPLC测定

建立了一种简便、快速测定血液中微量甘草酸含量的ＨＰＬＣ法。小鼠静注０．２％甘草酸５０ｍｇ／ｋｇ，其药时曲线符合二室模型，β相ｔ１／２＝５５．１ｍｉｎ，Ｃｌ＝０．００３５Ｌ／（ｋｇ·ｍｉｎ），Ｖｄ＝０．１９１３Ｌ／ｋｇ。     

小鼠甘草酸的药代动力学及其与人血浆蛋白结合率

小鼠甘草酸的药代动力学及其与人血浆蛋白结合率＊贺平贾随旺１吴孟超李琳芳郭亚军（第二军医大学东方肝胆外科研究所肿瘤免疫及基因治疗中心，上海２００４３８）中国图书分类号Ｒ２８４．１；Ｒ９７５．５甘草酸（ｇｌｙｃｙｒｈｉｚｉｎ）是甘草的主要有效成分之一，具...     

苯巴比妥诱导小鼠肝细胞增殖和阻断肝细胞凋亡的作用与小鼠肝内局部 …

AIM: To study the association of phenobarbital (Phe) inducing hepatocyte proliferation and blocking hepatocyte apoptosis with local humoral factor in liver. METHODS: The ratio of liver/body weight, DNA content, regressive rate of hyperplastic liver, and DNA fragmentation were used to investigate whether the Phe-treated mouse liver extract (PMLE) and PMLE-95 (PMLE heated at 95 degrees C for 30 min) possessed Phe-like effects on mouse liver. Meantime, the effects of pretreatment with trypsin, RNAase, and DNAase on the activity of PMLE-95 were observed, and the differences of components between PMLE-95 and NMLE-95 (normal mouse liver extract, NMLE heated at 95 degrees C for 30 min) were analyzed with HPLC. RESULTS: PMLE-95 stimulated hepatocyte proliferation and prevented hepatocyte apoptosis caused by withdrawing Phe in mice, and the activity of PMLE-95 was eliminated after the pretreatment with trypsin. On the chromatograms PMLE-95 had 5 main peaks, while NMLE-95 had only 4 peaks. CONCLUSION: The effects of Phe on the liver were mediated by an intrinsic protein or peptide substance produced in response for the stimulation of Phe in mouse liver.