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目的:探讨大肠癌组织中p16、Rb和p27基因启动子区甲基化状态的改变及意义.方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应方法检测56例大肠癌及其相应癌旁正常上皮、42例腺瘤组织中p16、Rb和p27基因启动子区甲基化状态.结果:腺瘤、癌组织中p16和p27基因启动子区甲基化率均较正常组织增加(,=4.680、9.091和4.0... 相似文献
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目的探讨水解产物变化趋势与染色效果的相关性以及两种不同染色方法达到最佳染色效果的水解时间,为科研和临床的应用提供有价值的参考。方法选取5只成年健康雄性SD大鼠的肝组织,一部分制成恒定细胞数的肝细胞滴片,5N HCL水解后,紫外分光光度计扫描产物的最大吸收峰波长,并检测该产物OD值的变化; 另一部分肝组织制成肝细胞涂片,分别在室温和60℃温度下水解不同时间,应用改良和快速两种Feulgen法染色,图像分析仪检测和分析单个细胞核的DNA含量与倍体。结果(1)肝细胞滴片水解产物扫描在260 nm处有最大吸收波峰; (2)紫外分光光度计在室温和60℃水解温度下测得水解产物的量随着时间的延长逐渐增加; (3)同一大鼠在相同水解温度下,经过不同时间水解,同一倍体的肝细胞核DNA含量存在差异:60℃水解温度下,IOD(5-7 min)〉IOD(9-15 min)〉IOD(1 min,20 min),室温水解温度下,IOD(50 min)〉IOD(20-30 min,70-90 min)〉IOD(5-10min,100 min)。结论HCL对细胞核的水解作用使DNA双链中糖苷键断裂,醛基暴露,碱基脱至HCL中,且量逐渐增加; HCL水解时间与染色的效果不成正比,两种Feulgen染色法存在各自较佳染色效果的时间段,分别为:快速法5-7 min,改良法20-90 min。 相似文献
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目的研究丁酸钠对乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响。方法观察丁酸钠处理MDA-MB-435S细胞前后细胞生长速度、倍增时间、克隆形成率和细胞周期分布等变化,并进行统计学比较。结果与对照组相比,实验组生长速度明显减慢,倍增时间明显延长(P<0.01),且呈现浓度和时间依赖性。对照组细胞和实验组细胞克隆形成率分别为(75.00±5.67)%和(11.70±2.56)%,对照组高于实验组(P<0.01)。与对照组相比,实验组细胞出现明显的G1期阻滞(P<0.01),G2/M期细胞比例显著减少(P<0.01)。结论丁酸钠可显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖。 相似文献
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目的探讨人参皂苷Rg1抗血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEGs)凋亡的相关机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,免疫细胞化学方法检测NF-κB p65细胞内分布状态,分别用逆转录聚合酶链反应和Western blotting分析各组NF-κB p65 mRNA和蛋白质的表达情况。结果免疫细胞化学结果显示,对照组和Rg1组中,NF-κB p65主要分布于胞质;而AngⅡ组NF-κB p65主要分布于胞核,出现明显的核移位;与AngⅡ组比较,AngⅡ+Rg1组NF-κB p65胞质分布增多,胞核分布减少,Rg1组可明显阻止AngⅡ诱导的NF-κB p65核移位;逆转录聚合酶链反应和Western blotting结果显示:对照组、Rg1组、AngⅡ组和AngⅡ+Rg1组NF-κB p65 mRNA水平和蛋白水平表达均无明显变化(P>0.05)。结论人参皂苷Rg1可一定程度逆转AngⅡ诱导的HUVECs凋亡,其机制可能与其阻止AngⅡ诱导的NF-κB p65核移位密切相关。 相似文献