Tw近交系小鼠的遗传鉴定和罕见基因分析

目的比较转染两个补体调节蛋白(CRP)基因与转染单一CRP基因对异种细胞的保护作用。方法采用双基因混合注射的方法,将人MCP(膜辅因子蛋白)和CD59(膜反应性溶解抑制物)两种基因导入521枚KM小鼠的受精卵原核。结果得到原代转hCD59基因小鼠14只,转hMCP基因小鼠12只,hCD59/hMCP双基因共整合的小鼠7只,转基因效率5%。通过5只G0代转双基因小鼠和非转基因小鼠的繁殖,得到F1转hMCP小鼠14只,转hCD59小鼠16只,转双基因小鼠10只,F1双基因占33.3%。用10%新鲜人血浆体外灌注小鼠离体心脏,转双基因组心脏搏动时间(138±25min)明显长于单基因组(hCD59组78±27min,hMCP组43±21min)和非转基因对照组(20±12min)。结论转染两个CRP基因比转染单一CRP基因对异种细胞有更好的保护作用。     

浅谈体内诊断和治疗用单抗制品中鼠源性病毒检测的重要性

浅谈体内诊断和治疗用单抗制品中鼠源性病毒检测的重要性贺争鸣（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）应用杂交瘤技术获得均质、高特异性抗体，不仅大大提高了血清学诊断的敏感性和特异性，而且正在逐渐地应用于癌症及移植排斥等疾病的体内诊断和治疗［１］。国外...     

抗小鼠白血病病毒单克隆抗体的研制及其初步应用

用密度梯度离心提纯的小鼠白血病病毒(Murine Leukemia Virus，MuLv)免疫BALB／c小鼠，采用杂交瘤技术获得6株分泌抗MuLv单克隆抗体的杂交瘤细胞。经检测，它们所分泌的抗体类型分别为IgM(F10，D6，C12，A8)和IgG1(A9，B6)。腹水效价为10^-8～10^-5。相对亲和力分别为1．25ug／ml(F10)，1．30μtg／ml(D6)，1．20μg／ml(C12)，1．0μg／ml(As)，0．07μg／ml(A9)，0．001μg／ml(B6)。F10,D6,C12，和A8能识别相同或相近的抗原表位，A9和B6识别不同的抗原位点。特异性测定结果表明：6株MeAb与11种鼠源性病毒抗原脑膜炎病毒(LCM)；流行性出血热病毒(EHF)；鼠痘病毒(Ect．)；鼠肝炎病毒(MHV)；仙台病毒(Sendai)；呼肠孤癌病毒(Reo3)；鼠肺炎病毒(PVM)；细小病毒(MVM)；鼠腺病毒(MAd)；多瘤病毒(Polyoma)；脑脊髓炎病毒(GDVII)均无反应。将MuLv MeAb标记荧光素应用于实际检测，取得较好的实验结果。     

盲目除颤救治心跳骤停成功一例

病例介绍屈某,女,64岁,住院号105677,因反复咳嗽20年,以冬春为甚,畏寒发热伴心悸气促20天,于1985年4月9日11时30分入院。入院检查:T39℃,P120,R30,BP110/70,慢性病容,神清合作,唇轻紫,颈静脉稍充盈,胸廓略呈桶状,叩呈过清音,两肺有干,湿罗音,剑突下可见心搏,心率120次/分。律齐,无病理性杂音,A_2>P_2,腹平软,肝上界右第6肋间,肋下3cm,Ⅱ,无压痛,脾未触及,余无阳性体征。实验室检查:WBC9000/mm_3,N 74％,L24％,E1％,M1％,血钾3.9mEq/L,血钠130mEq/L,血氯92mEq/L,血钙9.5mg％,CO_2CP58％,BUN14mg‰;胸片:两肺纹理明显粗乱。两上肺及肺门有钙化影,两肺气肿,心影狭长,心尖园钝;心电图:窦性心动过速,电轴 99℃,V_5R/S<1。肺型P波,偶发室早、频发房早。     

泰泽菌PCR检测方法的建立及初步应用

目的 建立和应用泰泽菌巢式PCR检测方法。方法 参照日本学者Goto检测泰泽菌16S rDNA序列设计的两对引物,对PCR的检测条件进行了改进和优化。结果 巢式PCR反应的外引物能引导扩增出一条625 bp的DNA片段,内引物则能引导扩增出一条196 bp的DNA片段。此625 bp和196 bpDNA片段的大小均与Goto报道的结果完全一致。试验证明196 bp的阳性带为泰泽菌16S rDNA特异性保守片段。通过将泰泽菌阳性肝组织标本经系列稀释的试验表明,该PCR方法的检测灵敏度为2个菌。另外,将阳性对照标本扩增的625 bp DNA片段作核酸序列测定,发现其碱基序列与Goto报道的泰泽菌MSK株及RJ株16S rDNA序列均有99％同源性。结论 根据上述结果,我们应用本方法对普通级小鼠、大鼠、金黄色地鼠肝组织标本各5份、普通级豚鼠肝组织标本10份、沙鼠肝组织标本10份、MHV3感染的小鼠肝组织1份进行了初步检测,结果未发现带菌动物。     

中国实验动物学会青年科技协会第二届青年学术研讨会在福建召开

中国实验动物学会青年科技协会第二届青年学术研讨会于2001年10月12—15日在福州举行。来自全国13个省、市、自治区约70名代表出席了会议。台湾实验动物学会首次组团参加本次学术会议。     

鼠痘病毒抗体制备方法的研究

目的 通过鼠痘病毒抗体的制备摸索鼠源性多抗的大量生产方法。方法 用完全福氏佐剂乳化的鼠痘抗原经腹腔注射免疫10只昆明小鼠,共免疫4次,其间腹腔注射一次液体石蜡。结果 试验中7只小鼠产生腹水,平均每只产10．6ml,最高达26ml,腹水总产量是血清总产量的15倍。同一只小鼠腹水抗体效价在不同采取时间保持稳定,不同小鼠间腹水抗体效价差异较大,在1：320～1：5120之间。腹水通过56℃ 30min灭活处理后,效价没有变化,灭活处理的腹水冻存于-40℃的条件下,6个月内经反复冻融效价基本保持不变,未经灭活的腹水冻存后效价下降明显。结论 用腹腔免疫诱发腹水可得到产量较大,效价较高的特异性抗体。     

2003-2007年我国实验小鼠病毒抗体检测结果与分析

目的了解国内近5年来小鼠病毒感染情况，为我国实验小鼠质量控制及标准化工作提供依据。方法依据国家标准对2003-2007年我国21个省／市、47个单位送检39个品系小鼠及小鼠血清进行病毒抗体检测，并对检测结果进行比较分析。结果不同等级3659只（份）小鼠及血清中，除汉坦病毒外，其他10种病毒均有不同程度感染，抗体阳性率在0．24％～5．66％。结论我国实验小鼠病毒监测工作及质量控制仍需加强。     

实验动物质量与药品检验

目的 药品检验大量使用动物实验,其质量影响检验结果,为确保检验结果的准确性,必须保证实验动物质量.方法 从药检系统实验动物使用状况出发,结合法律法规要求,阐述实验动物质量的重要性,提出促进行业发展的建议.结果与结论 药检系统实验动物工作在管理体系、动物质量、人才队伍、动物资源建设等方面需要进一步提高,必须依法使用符合标准的动物,确保药品检验结果的准确可靠.     

逆转录酶活性检测方法在金黄仓鼠中的应用

目的应用逆转录酶活性检测方法对金黄仓鼠及其它动物血清、细胞进行检测。方法根据雀麦草花叶病毒RNA序列设计一对引物,加入样品对RNA进行逆转录PCR,电泳观察有无特异条带以确定样品中是否含有逆转录酶。结果在兔、豚鼠、大鼠以及仓鼠血清中检出逆转录酶活性阳性样本。结论该方法具有良好的敏感性和特异性,可以应用于动物血清中逆转录酶活性的检测。