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21.
1 病历介绍例 1:男 ,2岁 4个月。因发热、咳嗽 1周 ,饮食时哭闹、拒食 3d于 2 0 0 3年 5月 2 1日入院。查体 :体温 39.5℃ ,心率10 2次 /min ,呼吸 2 4次 /min ,体质量 14kg ,口腔内有 4~ 5处米粒样溃疡 ,曾在当地诊所输液 (用药不详 )效果不佳。血常规 :WBC 15 .6× 10 9L-1,LYM 0 .5 4 6 ,GM 0 .0 7,Hb 12 7g/L。给予先锋V、清开灵静滴 ,聚肌胞 2mg肌注 ,1次 /d。 2d后溃疡明显好转 ,患儿饮食时不再哭闹 ,体温降至 38.0℃。例 2 :女 ,3岁 7个月。因声音嘶哑、犬吠样咳嗽于 2 0 0 3年 3月 2 0日急诊入院。查体 :体温 37.5℃ ,心率 9…  相似文献   
22.
本研究在传统治疗重症肺心病的基础上加用川芎嗪与肝素并观察治疗前后血液流变学的有关指标及动脉血氧分压的变化。结果表明加用川芎嗪与肝素治疗后,患者的临床治愈率、缓解率及各观察指标,均较观察组有显著差异,值得临床推广应用。  相似文献   
23.
中药毒性研究及思路探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
中药毒性的研究倍受世人瞩目,建立符合国际标准的中药安全性评价体系,已成为亟待解决的重大课题。现阶段中药毒性研究主要集中在组织形态学的改变及生化指标检测,而缺乏深入的机理研究。中药毒性研究应运用中医的思维方式,结合现代血清药理学和毒代动力学方法进行。建议全国统一协作攻关项目,系统地对常用中药进行安全性评价,确立与国际接轨的、权威的安全性评价标准和指标,以适应国际化要求。  相似文献   
24.
目的:探讨超导光波治疗功能性子宫出血的效果。方法:临床确诊为功能性子宫出血170例。实验组150例使用引进美国技术生产的CG型功能失调性子宫出血治疗仪子宫腔内辐射,对照组20例口服安宫黄体酮止血或安宫黄体酮与倍美力联合应用3个周期,观察止血时间、有效率及副作用。结果:实验组止血时间9.2±2.9 h,有效率92%,对照组止血时间为82.7±19.8 h.有效率55%,差异有高度显著性(P<0.01)。结论:超导光治疗子宫出血效果好。  相似文献   
25.
1.一般资料:本文共150例(172只眼),均排除视网膜脱离。单眼发作139例,双眼发作11例。其中男72例,女78例。年龄50~78岁。发病时间1~15天。矫正视力0.8~1.0。症状主要表现为眼前突然出现黑影飘动,形状不一,部分病人有闪光感。89例患者有剧烈咳嗽、便秘、持重物和剧烈运动等诱因。  相似文献   
26.
目的探讨超导光波治疗功能性子宫出血的效果.方法临床确诊为功能性子宫出血170例,实验组150例使用引进美国技术生产的CG型功能失调性子宫出血治疗仪子宫腔内辐射,对照组20例口服安宫黄体酮止血或安宫黄体酮与倍美力联合应用3个周期,观察止血时间、有效率及副作用.结果实验组止血时间9.2±2.9 h,有效率92%,对照组止血时间为82.7±19.8 h,有效率55%,差异有高度显著性(P<0.01).结论超导光治疗子宫出血效果好.  相似文献   
27.
磨洁琳  郭灵  杨伯宁  劳明  黄绍明 《广西医学》2006,28(12):2010-2011
成年后双侧隐睾症少见,我们在进行尸体解剖教学时发现1例中年双侧隐睾,现报道如下.  相似文献   
28.
人干细胞因子(hSCF)是新近发现的重要造血细胞因子,它是酪氨酸激酶受体c-K it的配体。SCF主要作用于早期造血干细胞、原始造血祖细胞,并且诱导这些细胞的存活、增殖和分化。SCF单独使用生物学作用低,但它与其它细胞因子具有强的协同作用。SCF临床应用,包括体内干细胞扩增治疗、用于基因治疗的体外培养造血干细胞及肿瘤放疗化疗后的辅助治疗。SCF与G-CSF联合使用刺激扩增外周血干/祖细胞(PBPCs),可用于干/祖细胞移植,以增加患者所需PBPCs的比例,减少收集PBPCs的次数。本综述主要介绍了人SCF的发现、结构、功能及临床应用。  相似文献   
29.
对长期护理保险相关概念、长期护理保险的顶层设计、长期护理保险模式、长期护理保险的评估体系及长期护理保险的护理级别5个方面进行综述,为探索我国长期护理保险管理体系构建、政府决策及相关制度的制定提供参考。  相似文献   
30.
目的:对230份中成药说明书中妊娠禁忌证标注情况进行调查分析,为其在临床上的广泛应用提供参考。方法:选取医院在2020年1月—2022年1月期间开具的230份中成药说明书为研究对象,参考2020年版《中华人民共和国药典》中关于妊娠禁忌和饮片等内容,比较并分析这230份中成药说明书中关于妊娠禁忌证标注存在的问题。结果:在选取为研究对象的230份中成药说明书中,标注有“妊娠禁忌”的仅128份,缺乏的为102份,标注率仅55.66%,且只有14份药品说明书与《中华人民共和国药典》中的妊娠禁忌标注一致。结论:调查结果显示,大部分中成药的说明书中关于妊娠妇女用药禁忌证标注情况缺省严重,与《中华人民共和国药典》不符,对此,应尽快建立妊娠禁忌证的标注标准,加强对中成药说明书的规范管理,提高中成药说明书的质量,并加大对中成药药品的市场监督力度。  相似文献   
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