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71.
慢性重型乙型肝炎患者HBVDNA前C/BCP区突变基因分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的分析慢性重型乙型肝炎(慢重乙肝)患者HBVDNA前C区和基本核心启动子(前C/BCP)区突变特点与意义。方法收集87例慢重乙肝和196例慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者血清,提取HBVDNA,用巢式PCR扩增HBVDNA前C/BCP区基因,PCR产物进行DNA测序,用NBI软件比对结果,重点分析G1896、G1862、G1899、A1762、G1764、T17536个位点突变。结果慢重乙肝组和慢乙肝组6个位点突变全阴率分别为3.4%和28.1%(P〈0.01);慢重乙肝组在其中5个位点上的突变检出率显著高于慢乙肝组。此外,慢重乙肝组和慢乙肝组≥三联突变检出率分别为56.3%和35.2%(P〈0.01),≥四联突变检出率分别为25.3%和8.7%(P〈0.01),插入/缺失突变检出率分别为10.3%和1.0%(P〈0.01)。结论HBVDNA前c/BcP区基因突变发生频率的增加与慢乙肝发生重症化相关,结合临床资料分析突变的意义将有助于认识慢乙肝重症化的发生机制。 相似文献
72.
73.
目的 探讨模拟机透视下寻找胸部肿瘤中心的技术方法。方法 选择 10 6例胸部肿瘤 ,在模拟机透视下 ,分别用常规方法以气管分叉、主动脉弓为参考点 (对照组 )和以椎体前缘为参考点 (实验组 )来寻找胸部肿瘤中心 ,利用CTsim与两种方法的结果比较 ,并分析产生误差的原因。结果 以椎体前缘为参考点寻找胸部肿瘤中心的准确度达 95 % ;以气管分叉、主动脉弓为参考点寻找肿瘤中心的准确度为 75 % ,实验组的技术方法的准确度明显高于对照组技术方法的准确度。结论 以椎体前缘为参考点在模拟透视下寻找胸部肿瘤中心的技术方法简单、直观、精确 ,有一定的临床推广意义 相似文献
74.
印度出现的金迪普拉病毒暴发流行,暗示了这种病毒作为一个新发传染病的病原体对于公众健康的危害是非常严重的,我们必须充分认识这一病毒,并对其进行高度警惕和严加防范。 相似文献
75.
采用雄性Wistar大鼠进行以下3个实验。实验A:36只大鼠随机分为6组,第1组为对照组,饮自来水4周,最后一天给以阿拉伯胶6h后处死动物;第2组大鼠食用对乙酰氨基酚 阿拉伯胶,其他处理同第1组;第3~5组大鼠服用玫瑰茄Hibiscus sabdariffa L.干花水提取物(10%),分别给药2、3和4 相似文献
76.
目的为了更好的提高护理水平,探讨空心钉与克氏针张力带微创治疗髌骨骨折的术后护理,提高患者的生活质量。方法按照手术方法不同分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组患者采用空心钉张力带微创治疗,对照组采用克氏针张力带治疗;两组患者均在术后3 d使用抗生素预防感染,于术后清醒开始进行功能锻炼。结果观察组患者骨愈合时间均显著少于对照组,P<0.05;观察组优良率(93.3%)显著高于对照组(80.0%),P<0.05;观察组未观察到内固定失效等并发症发生,无骨节僵硬、创伤性关节炎等并发症发生。对照组出现2例克氏针刺破皮肤,有1例骨折愈合后克氏针松脱,1例骨折愈合后出现钢丝断裂。结论空心钉张力带微创治疗髌骨骨折,内固定牢靠,患者接受最小的创伤获得最佳的骨折复位和固定,复位后可早期功能锻炼,帮助患者尽快恢复关节功能,避免并发症发生,提高患者的生活自理能力。 相似文献
77.
目的 建立T7RNA聚合酶真核表达质粒细胞内病毒拯救系统.方法 利用分子生物学技术,以大肠埃希菌BL21(DE3)的T7RNA聚合酶基因为目的 基因,构建T7RNA聚合酶真核表达质粒VR-1a并鉴定,然后将VR-1a和EV71病毒感染性克隆质粒共转染Vero细胞并传代,观察其细胞病变,同时用RT-PCR检测EV71病毒核酸和用ELISA检测EV71病毒抗原.结果 酶切和测序显示成功构建T7RNA聚合酶真核表达质粒VR-1a,和EV71病毒感染性克隆共转染Vero细胞后出现明显的病变,RT-PCR检测EV71病毒核酸阳性并测序证实,ELISA检测显示有EV71病毒抗原.结论 此方法可以用于细胞内拯救EV71病毒,有望应用于EV71病毒的核酸疫苗免疫研究. 相似文献
78.
79.
96例急性乙型肝炎患者HBV多聚酶区的耐药变异分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的检测未接受过核苷(酸)类似物(NA)治疗的急性乙型肝炎患者感染的HBV是否存在耐药变异。方法收集96例急性乙型肝炎患者住院早期血清,提取HBV DNA,采用巢式PCR方法扩增HBV反转录酶(RT)全基因,对PCR产物进行DNA双向测序,对RT/S基因序列进行分子进化树分析反基因分型,对rt80、rt173、rt180、rt181、rt184、rt202、rt204、rt236和rt250等位点上的耐药相关变异进行分析,并用克隆测序法进行验证,每个样本测定10~20个克隆。结果用直接测序法检出NA耐药变异8例(8.3%),C型6例,B型2例。其中6例为拉米夫定(LAM)耐药变异,包括4例rtM204I、1例rtL80I+rtM204I和1例rtL180M+rtM204I;另2例检出与阿德福韦酯(ADV)耐药相关的rtA181V变异。变异株多数与野生型病毒株共存。克隆测序法的结果与直接测序法的结果大体相符,部分样本中有2种或多种耐药变异株共存,其中1例患者的样本中除LAM变异株外,还检出了ADV和恩替卡韦(ETV)耐药变异株,变异形式分别为rtA181T+rtN236T和rtL180M+rtS202G+rtM204V。结论未接受过NA治疗的急性乙型肝炎患者可以感染NA耐药株病毒,NA耐药病毒可以在人群中传播引起急性乙型肝炎,变异病毒的传播致病不只局限于LAM耐药株。 相似文献
80.