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原发性气管癌属少见病,误诊率高。我院于1983年以来共收治7例,其中误诊6例,现报告如下。临床资料本组6例中,男4例,女2例,年龄26~72岁,平均58.5岁。有呛咳、喘息、痰血、吸气性呼吸困难6例,胸痛3例,咳脓血痰伴有杵状指趾1例。常规X线胸片诊断为大量胸腔积液、右上肺结核、右下慢性肺脓肿各1例,未见异常3例。于院外及入院时分别误诊为哮喘病、喘息型支气管炎、结核性渗出性胸膜炎、慢性肺脓肿、肺炎、肺结核等。误诊时间最短者2个月,最长者1年。入院后,6例均行纤维支气管镜(下称纤支镜)检查,见癌灶位于气管上段1例,中段2例,下段3例;呈菜花状5例,息肉状1例。经取活检、刷检送病理检查,确诊为鳞癌5例,小细胞未分化癌1例。讨论原发性气管癌早期无特殊症状,常规X线检查不易发现,易误诊为其它疾病。本院收 相似文献
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<正> 家族性结肠多发性息肉病(FAP)是一种常染色体显性遗传病,我院于1980~1987年陆续收治一家族8例,整理如下。本文报告一家族8例,其中男4例,女4例。10岁以下1例,11~20岁5例,21~30岁1例,48岁1例。本组病例具有明显的家族性,初步调查,该家族共有四代20人,其中有15人为本病病人,3人死亡(1例重度贫血 相似文献
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肺动脉狭窄合并右位胃膈疝1例报告戴兴冬,谷桂英(中国人民解放军第321医院137000)患儿,女,6岁。因全身乏力、面色苍白5个月余收入院。患儿生后5个月查体发现心脏有杂音。当时未介意。3岁时行彩色多普勒检查诊为先天性心脏病一肺动脉狭窄。未经手术治疗... 相似文献