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①目的 探讨采用筑巢式聚合酶链反应(Nest-PCR)等多项指标监测小儿急性白血病(AL)微量残留病(MRD)的临床意义。②方法 对152 例AL在形态学、免疫学和细胞遗传学(MIC)分型诊断的基础上,结合Nest-PCR,姐妹染色单体交换(SCE)、染色体核型分析方法进行MRD监测。③结果 对58 例急性淋巴细胞白血病(ALL)进行了T细胞受体(TCR)Vδ2Dδ3 基因重排监测,其中83% 的B-ALL和25% 的T-ALL具有此基因重排,检测灵敏度为10- 5~10- 6 .对44 例ALL进行了MRD动态监测,结果显示化疗期间PCR由阴性转为阳性或持续阳性者,易引起骨髓复发、死亡。PCR转阴时间有明显个体差异性。持续完全缓解3 年以上的ALL病儿PCR持续阴性可作为停药治疗的可靠指标。对76 例AL进行了SCE动态监测,结果表明SCE频率变化与疾病的严重程度呈平行关系。对61 例AL进行了染色体核型动态监测,结果表明初发AL染色体核型正常者亦有DNA 严重损伤。④结论 在MIC分型诊断的基础上,采用Nest-PCR,SCE,染色体核型分析等多项指标进行AL的MRD动态监测、综合分析评价,对指导治疗、预测复发及判断 相似文献
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小儿急性淋巴细胞白血病长期存活61例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对61例存活5年以上的小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿进行分析,探讨影响其长期存活的因素.方法 对这61例ALL患儿通过骨髓形态分型、免疫分型、染色体核型分析(MIC)、临床分型和微量残留病(MRD)检测,以及通过不同时期3组化疗方案及4种髓外白血病防治方法比较,了解其对疗效及预后的影响.结果 61例5年以上存活ALL患儿与176例5年以下存活患儿比较,二者染色体差异有显著意义(P=0.007),临床分型、骨髓形态分型及免疫分型比较差异无显著意义(P>0.05).61例5年以上存活的ALL患儿中,不同时期3组治疗方案无病存活率比较,VCP(长春新碱、环磷酰胺、强的松)组与VDLP(长春新碱、柔红霉素、L-门冬酰胺酶、强的松)组间差异有显著意义(P=0.010).采用60Co头颅照射为主的治疗方案,3例发生中枢神经系统白血病(CNSL),采用大剂量氨甲碟呤(HDMTX)防治组,无CNSL发生,5例发生睾丸白血病(TL)的患儿均系60Co头颅照射组,HDMTX组无TL发生(P=0.000).61例5年以上存活ALL患儿中,25例已存活10年以上,现仍然存活,另36例存活5至10年者中,有5例死于骨髓复发,这两者骨髓复发的差异无显著意义(χ2=3.78,P=0.072).纳入本研究的所有ALL患儿中,26例MRD检测呈阳性,其中14例化疗停止时已转为阴性,13例仍长期存活;12例停止化疗后MRD呈弱阳性者,其中7例长期存活.结论 系统规范化疗,是ALL患儿长期存活的关键,骨髓复发、髓外白血病是影响存活的重要因素.MRD转阴,可以作为患儿停止化疗的重要参考指标. 相似文献
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近年来核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)检测法被广泛应用于多种肿瘤的研究中,已成为一项具有发展前途的病理学诊断方法。本文对恶性淋巴瘤及慢性淋巴结炎进行AgNORs定量分析,以探讨其理论意义及临床使用价值。 相似文献
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分析406例遗传咨询者外周血染色体,检出异常核型75例,占总检人数的18.47%,其中常染色体异常54例,性染色体异常21例.发现染色体多态现象57例,占总数的14.076;就诊者以智力低下和先天畸形最多,占45.56%;生过异常儿的双亲占40.64%;性发育异常者占13.79%.对检出的异常核型及染色体多态现象分别进行讨论. 相似文献
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再生障碍性贫血的治疗,迄今仍是一个难题,为寻求有效的治疗方法及探讨影响疗效的因素,我们对过去采用各种方法治疗的再障进行追访,并作如下疗效分析。临床资料本组72例均符合我国再障诊断标准,治疗均在三个月以上,其中男37例,女35例,均为12岁以下小儿,最小者5个月。根据治疗方法不同,随机将本组病儿分成四组,并进行疗效比较。一、疗效评定标准(一)近愈:症状消失,不需输血,血红蛋白>10g%,白细胞>5,000/mm~3,血小板>10万/mm~3,观察2年仍稳定者。(二)缓解:症状消失,不需输血,血红蛋白>10g%,白细胞>3,500/mm~3,血小板 相似文献
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我们对93例男性急性白血病患儿分别采用~(60)Co头颅照射(~(60)Co)、大剂量氨甲喋呤静注(HDMTX)、~(60)Co+HDMTX、HDMTX+~(60)Co四种方法进行睾丸白血病(TL)防治研究,其中16例发生TL,发生率为17.2 %。研究结果表明:HDMTX静注预防TL的效果优于~(60)Co头颅照射;双侧睾丸足量放疗配合全身化疗对TL有显著疗效;急性淋巴细胞白血病的TL发生率明显高于急性非淋巴细胞白血病;单纯性和晚发性TL预后好,TL伴有中枢神经系统白血病或/和骨髓复发及早发性TL预后多不良。 相似文献
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小儿急性白血病形态学,免疫学,细胞遗传学分型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学分型研究谷仁凯,孙立荣,佟琳如,卢洁,董增义,周容,庞秀英,徐贤秋,田根全,刘华林我们对51例急性白血病(AL)采用形态学、免疫学和细胞遗传学(MIC)进行分型,并结合临床进行分析。材料和方法1病例选择:自19... 相似文献
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对35例小儿恶性淋巴瘤(ML)经病理学、免疫学、细胞遗传学及超微病理学四个方面进行研究,旨在了解其间的相互联系及其临床意义。结果表明ML免疫分型呈多样化改变,免疫分型与病理类型的恶性程度呈正相关。淋巴结染色体核型异常率高达100%,霍奇金瘤的染色体核型变化较非霍奇金淋巴瘤复杂,并与病理类型有一定相关性。15例ML同时进行了病理及电镜分型诊断,病理亚型诊断答合率80%,电镜亚型诊断符合率93.3%。提示ML是一组高度异质性恶性肿瘤,上述四方面的改变与肿瘤细胞分化密切相关,在病理分型的基础上结合电镜检查,可提高ML各亚型分类的准确性。 相似文献
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CODP+HD—MTX—CF化疗+放疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非何杰金淋巴瘤佟琳如,庞秀英,孙立荣,谷仁凯青岛医学院附属医院儿科由于化疗和放疗的进展,早期非何杰金淋巴瘤(NHL)的治疗有了可喜的改善,可获长期存活或治愈,而晚期治疗仍较困难。我们自1986年5月至... 相似文献