排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
应用OKT系列单克隆抗体间接免疫荧光技术对多种小儿血液病患者的T细胞亚群进行了检测,发现再生障碍性贫血(AA)患儿总T和Ts细胞增多,Th/Ts比值降低;特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿Th增高和Ts降低同存,且以后者明显,比值Th/Ts明显增高;自身免疫性溶血性贫血(AIHI)患儿总T和Th细胞无异常,而Ts降低,Th/Ts比值也增高;缺铁性贫血(IDA)患儿T细胞亚群无异常。结果表明,除IDA外,AA,ITP和AHA均存在T细胞亚群异常,且各有特点。提示检测T细胞亚群对探讨上述疾病的发病机制等具有非常重要的价值。 相似文献
12.
应用透射电镜对42例恶性淋巴瘤(ML)的超微结构进行了观察分析,其中34例(81%)的电镜亚型分类结果与病理分类一致,其中6例非霍奇金淋巴瘤(NHL)的亚型分类以电镜更为正确,另2例由于电镜取材不适,将霍奇金病(HD)误认为NHL,复查病理后修正了电镜诊断。本组病理分类准确率为85%,而结合电镜观察其亚型分类准确率高95%。研究结果认为病理分类、免疫分型及电镜观察三者结合应用,可提高ML的诊断及亚 相似文献
13.
①目的 探讨急性粒细胞白血病 (AML)中T细胞抗原受体γ链 (TCRγ)基因重排的发生情况及其与AML临床特征的关系。②方法 以构建的TCRγ基因片断为内参照模板 ,用聚合酶链反应 (PCR)法扩增TCRγ基因重排片断。③结果 TCRγ基因重排在AML中发生率为 2 4 .4 % ,在急性单核系白血病中发生率高达 4 8.1% ,差异有极显著性 (χ2 =12 .32 ,P <0 .0 0 1)。有TCRγ基因重排的AML病人的外周血白细胞计数高于无TCRγ基因重排的AML病人 (t=2 .5 35 ,P <0 .0 5 ) ;有TCRγ基因重排的AML病人的肝大程度大于无TCRγ基因重排的AML病人 (t=2 .35 7,P <0 .0 5 ) ;TCRγ基因重排阳性的AML病人达到第 1次缓解的时间长于TCRγ基因重排阴性的AML病人 (t=2 .5 32 ,P <0 .0 5 )。④结论 TCRγ基因重排可发生于部分髓系白血病病人 ,急性单核系白血病的发生率最高 ,这部分病人临床体征明显 ,对标准化疗不敏感 ,不易获得缓解。 相似文献
14.
谷仁凯 《青岛大学医学院学报》1981,(1)
该县儿童死亡原因的回顾性调查是在肿瘤死因回顾性调查的基础上,对14岁以下儿童进行、三年死因回顾性调查,通过调查初步掌握了全县儿童死亡情况和致死原因,为今后制定全县儿童保健工作计划提供一定的科学依据,现将调查结果初步分析如下。 相似文献
15.
谷仁凯 《青岛大学医学院学报》1977,(1)
白血病是一种较常见的造血系统恶性肿瘤。过去被许多人认为是“不治之症”常采用消极的姑息疗法。但近些年来,随着人们对白血病的认识提高、细胞动力学的研究及中西药的创新,白血病的治疗进展很快。目前 相似文献
16.
目的 :①建立T细胞受体 (TCR)δ、γ基因重排双标记的竞争性聚合酶链反应 (CPCR)—DNA定量方法 ,并对儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)化疗效应差异进行动态定量评价。②为确定PCR产物中ALL恶性细胞克隆的存在、印证CPCR方法的特异性 ,进行了PCR产物T—载体分子克隆测序。③为探讨ALL缓解前后TCRδV—D、γV—J连接区序列差异及其意义 ,对其进行了动态分析。方法 :采用 5’端修饰法设计引物 ,构建内参照竞争模板 ,建立了TCRδ、γ基因重排双标志的CPCR—DNA定量研究方法 ,对 96例ALL的完全… 相似文献
17.
应用放射免疫测定法分别对健康人、急性白血病病人血清与骨髓细胞内β_2微球蛋白含量变化进行了观察,并同时对正常人外周血淋巴细胞进行体外培养,检测其培养液上清液的β_2微球蛋白水平.结果表明,急性白血病病人治疗前及复发时血清β_2微球蛋白明显升高,完全缓解时下降至正常.同期骨髓单个核细胞内β_2微球蛋白(BM-β_2M)含量正常,与血清β_2微球蛋白(S-β_2M)升降无关.经植物血凝素(PHA)刺激后的淋巴细胞产生β_2微球蛋白明显增加.提示急性白血病S-β_2M升高与白血病细胞本身无直接相关,可能与淋巴细胞合成的β_2微球蛋白增多有关. 相似文献
18.
本文采用核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNORs)染色技术,对71例淋巴结良、恶性 病变的石腊切片进行AgNORs定量研究。结果显示:32例淋巴结良性病变AgNORs计数为1.79±0.59,31例恶性淋巴瘤的AgNORs计数为6.62±3.02,8例淋巴结内低分化转移癌 AgNORs计数高达13.77±5.24,表明良、恶性病变的AgNORs计数差别十分显著(P<0.01)。 20例非何杰金淋巴瘤(NHL)中,低度恶性组AgNORs计数为3.79±1.46,而中、高度恶性 为8.28±2.58,两组比较差别有显著意义(P<0.01),表明低分化的恶性肿瘤具有更恶性的生 物学行为。提示AgNORs技术在鉴别良、恶性病变及恶性肿瘤分化程度分级等研究方面,具有 重要价值。 相似文献
19.
报道81例初诊及复发的小儿急性白血病(AL)骨髓染色体的检查结果,发现异常植型48例,检出率为59.26%。对30例患儿进行1不同时期染色体核型的动态观察,并对本文AL染色体改变的特点与临床及预后的关系进行了讨论.结果表明,小儿患性白血病骨髓染色体检查对诊断分型,观察病情及判断预后都有一定的价值。 相似文献
20.