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41.
耳朵的保护     
首先来看一组触目惊心的数据,据世界卫生组织统计估算,全球5.3%的人口(约3.6亿人)伴有聋度为残疾的听力损失,其中3.28亿为成人(占91%),逾3200万为儿童(占9%),主要分布在中低收入国家.约有60%儿童的听力损失是可以避免的.全球约11亿人口的年轻人(年龄在12~35岁)可能面临有听力损失的危险;65岁以上...  相似文献   
42.
目的 研究256排能谱CT低剂量对比剂用于门静脉成像的效果,为临床提供参考。方法 选取2020年12月至2022年12月南宁市第一人民医院收治的60例接受肝门静脉扫描检查的患者为研究对象进行回顾性分析,根据检查方法不同将患者分为观察组和对照组,各30例。观察组患者行256排能谱CT联合低剂量对比剂扫描,对照组患者行常规CT检查。记录两组患者辐射剂量,比较其图像质量、噪音及不良反应发生情况。结果 观察组患者图像质量评分分级显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者CT容积剂量指数(CTDI)、有效辐射剂量(ED)及剂量长度乘积(DLP)显著低于对照组(P<0.05)。两组患者信噪比(SNR)和图像噪音比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者对比度噪声比(CNR)高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 256排能谱CT低剂量对比剂用于门静脉成像检查所得的图像质量可靠,检查时辐射剂量小,安全性良好,具有可行性。  相似文献   
43.
目的 探讨非小细胞肺癌患者外周血循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells, CTC)与临床特征及凝血功能的相关性。方法 应用观察性研究的方法,收集多中心284例确诊为原发性非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血CTC,研究CTC与性别、年龄、TNM分期、病理类型等临床特征的相关性;同时对患者血小板、凝血功能进行检测,研究CTC表达与凝血功能的相关性。结果 CTC阳性表达在性别、年龄间无统计学差异;不同的TNM分期患者的CTC阳性表达差异显著(P<0.05),CTC阳性表达率与TNM分期呈正相关(r=0.137,P<0.05)。CTC阳性肺癌患者的PT水平降低(P<0.05), CTC阳性表达率与PT呈负相关(r=-0.128,P<0.05);有远处转移的患者FDP、FIB水平均显著高于无远处转移的患者(P<0.05),PT、TT水平均显著低于无远处转移患者,经相关性检验FDP、FIB、PT与转移呈正相关(P<0.05),TT与转移呈负相关(r=-0.281,P<0.05)。结论 循环肿瘤细胞与非小细胞肺癌TNM分期相关,CTC表达阳性患者存在凝血功能异常,凝血功能异常可能促进非小细胞肺癌循环肿瘤细胞的远处转移。  相似文献   
44.
目的 探讨市售不同β-淀粉样蛋白(Aβ)抗体含量的静注免疫球蛋白(IVIG)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠认知功能的干预效果。方法 选取市售的国内8个不同血液制品公司的IVIG(IVIG1~8),酶联免疫吸附(ELISA)法检测其Aβ40/42抗体含量后,按高、中、低分为3种Aβ42/40抗体水平的IVIG做动物干预实验:将40只3月龄三转基因AD(3xTg-AD)小鼠随机均分为4组,雌雄各半,实验组(实验组1~3)分别腹腔注射高、中、低3种Aβ42/40抗体水平IVIG(1 g·kg-1剂量、2次/周,持续12周),对照组等量生理盐水腹腔注射。注射24次后立即利用小鼠行为学分析系统对4组小鼠做认知行为学检测及分析。结果 8种国内不同厂家生产的IVIG Aβ抗体含量(μg/mL)差异较大,Aβ40单体抗体为0.7±0.05~3.1±0.05、Aβ40寡聚体抗体为11.7±0.7~32.0±2.2、Aβ42单体抗体为1.8±0.1~27...  相似文献   
45.
目的:探求针对突发性耳聋后期的有效针灸治法。方法:将135例突聋后期患者随机分为观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组45例。观察组:常规取穴(耳门、听宫、翳风、中渚、侠溪、合谷)配合小醒脑针法(百会、四神聪、风池、完骨、天柱);对照Ⅰ组常规取穴治疗;对照Ⅱ组予以高压氧舱治疗:压力为0.1MPa,吸浓度为100%氧气2次,每次60min,2次间隔时间为10min,每天1次。3组均每日治疗1次,12次为1个疗程,治疗2个疗程后复查纯音测听进行疗效比较。结果:观察组总有效率73.3%,对照Ⅰ组总有效率60.0%,对照Ⅱ组总有效率33.3%,3组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:针刺用于突发性耳聋后期康复有明显优势;小醒脑针法辅助,针刺效果更好。  相似文献   
46.
目的探讨高强度超声(HI U)联合抗癌药物治疗兔门静脉癌栓的有效性和安全性。方法45只实验兔分为4组,VX2肿瘤种植于门静脉腔内5d,15只接受HI U治疗(HI U组);10只接受阿霉素治疗(ADM组);10只接受HI U ADM联合治疗(HI U ADM组);10只接受假照治疗(对照组)。从HI U组中随机取5只兔于治疗后7d测量门静脉压,处死后对其进行病理学及电镜检查,并观察记录各组兔生存时间。结果治疗后门静脉压无明显降低(P>0.05)。靶区组织发生凝固性坏死,靶区内门静脉无破裂及出血,HI U组、HI U ADM组较ADM组、对照组生存时间明显延长(P<0.05);ADM组、对照组两组间生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论HI U联合抗癌药物能够较为安全有效地治疗兔门静脉癌栓。  相似文献   
47.
目的 对安康市中心医院2017-2019年参加全国临床检验中心室间质量评价结果进行总结分析,探讨临床实验室检测的准确性和可比性,持续提高临床实验室检测能力和质量管理水平.方法 依据全国临床检验中心室间质量评价活动安排,对各个参评项目使用常规检测方法在规定时间内完成检测工作,并通过网络形式报告检测结果,及时对回报结果进行...  相似文献   
48.
目的:分析在重症哮喘老年患者治疗中,患者接受规范治疗的效果。方法:选择我院2016年收治的94例老年重症哮喘患者为对象,根据治疗方案差异均分为常规组与规范组,分别接受常规治疗与内科规范治疗,对比两组患者治疗效果。结果:规范组患者治疗效果好于常规组,数据对比差异明显(P0.05)。结论:对于重症哮喘的老年患者治疗,呼吸内科规范治疗的效果较好,该方案值得在临床中应用。  相似文献   
49.
50.
目的 通过量化监控和趋势分析对血站血液检测过程的质量控制水平做出客观评价,并以此促进血站血液检测实验室同质化水平和标准化管理。方法 建立覆盖采供血全过程的献血服务、成分制备、血液检测、血液供应和质量控制的质量监测指标体系,向山东省17家血站发放《采供血过程质量监测指标统计表》,明确指标定义和计算公式,收集各血站2022年1—12月质量监测指标数据,利用SPSS23.0软件对其中血液检测(31个)的质量监测指标数据进行统计分析。结果 17家血站实验室血清学检测不合格项目占比为ALT 55.84%、HBsAg 13.63%、抗-HCV 5.08%、抗-HIV 5.62%、抗-TP 18.18%、其他因素(主要标本不合格)1.65%。检测不合格率和中位数分别为(1.23±0.57)%与1.11%,ALT不合格率和中位数分别为(0.74±0.53)%与0.60%,检测不合格率与ALT不合格率呈正相关(r=0.974,P<0.05)。HBsAg不合格率为(0.15±0.09)%,抗-HCV不合格率为(0.05±0.04)%,抗-HIV不合格率为(0.06±0.03)%,抗-TP不合格率为(...  相似文献   
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