甲状旁腺腺瘤的影像诊断

甲状旁腺腺瘤占原发性甲状旁腺功能亢进病因的７８％～９０％［１］,颈部定位诊断首选Ｂ超［２,３］。由于ＣＴ具有直观和解剖关系显示清楚以及能检出异位肿瘤的特点,也被运用于甲状旁腺肿瘤的诊断［４～６］。本文分析了１０例原发性甲状旁腺腺瘤的生化改变、Ｘ线、Ｂ...     

双源CT血管造影对下肢动脉硬化症的诊断价值探讨

目的:探讨双源螺旋CT血管成像(Dual Source CT Angiography,DSCTA)在下肢动脉硬化症的诊断价值。方法:对36例临床疑似下肢动脉硬化疾病患者行双源CT血管造影和DSA造影。采用最大密度投影(Maximum Intensity Projection,MIP)、容积再现(Volume Rendering,VR)技术,直接去骨技术(Direct Bone Removal CT Angiography,DE-BR-CTA)等后处理技术进行血管重建,结合横断位图像进行综合分析。结果:36例患者血管重建图像能够清晰、完全地显示病变下肢动脉。下肢动脉硬化症共35例,1例为正常,与DSA比较,DSCTA诊断准确率为93.6%,敏感性为96.2%,特异性为93.5%。结论:DSCTA安全、微创,是诊断下肢动脉硬化疾病的可靠方法,能够指导临床制定有效的治疗方案。     

帕金森病伴日间嗜睡患者静息态低频振幅及功能连接研究

目的 探讨帕金森病伴日间嗜睡(PD-EDS)患者静息态下脑区低频振幅(ALFF)和功能连接(FC)的改变.方法 选取年龄、性别、病程、受教育程度等分别匹配的PD-EDS组患者14例及帕金森病不伴日间嗜睡患者(PD-NEDS组)18例,两组均进行脑静息态功能磁共振扫描,计算ALFF值,以ALFF的差异脑区作为种子点,计算...     

二维化学位移成像检测帕金森病基底神经节代谢物浓度的应用

目的利用二维化学位移成像（2D CSI）检测帕金森病（PD）的基底神经节代谢物浓度。探讨PD的基底神经节代谢物浓度是否变化。评估2D CSI技术检测PD的价值。资料与方法符合临床诊断标准的PD患者26例。从健康志愿者中抽取与PD组年龄、性别相匹配的26名健康者作为正常对照组。采用2D CSI技术检测所有人组对象的双侧豆状核、尾状核的代谢物浓度,包括氮-乙酰天门冬氨酸／肌酸复合物（NAA／Cr）,氮-乙酰天门冬氨酸／N碱复合物（NAA／Cho）以及Cho／Cr比值。比较PD组和正常对照组的基底神经节相对应核团的代谢物浓度之间的差异。结果PD组双侧豆状核的NAA／Cho和右尾状核的NAA／Cr、左侧尾状核的Cho／Cr比值明显低于正常对照组（P＜0．05）。左侧豆状核Cho／Cr比值明显高于正常对照组（P＜0．05）。结论PD患者的基底神经节代谢物浓度与正常人有差异。2D CSI作为一种可用于检测基底神经节代谢物浓度的无创伤性的方法,将成为检测正常脑的生理性和病变脑的病理性代谢物浓度的变化,尤其是神经元变性性疾病的一种重要手段。     

新生儿缺血缺氧性脑病MRI应用进展

新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic－ischemic encephalopathy,HIE),是指围产期、新生儿期由于宫内窘迫、新生儿窒息引起的脑损伤,是导致新生儿死亡或日后致残的严重疾病和引起儿童永久性神经功能障碍的重要原因.近年来,磁共振成像技术的飞速发展,尤其是扩散加权成像、磁敏感加权成像等新技术可以更加深入地揭示新生儿HIE的影像学病理基础,越来越多地应用于新生儿HIE的诊断研究,本文对新生儿缺氧缺血性脑病的MRI(magnetic resonace imaging)应用进展综述如下.     

致密性成骨不全临床及X线诊断(附2例报告)

致密性成骨不全是一种罕见的骨骼发育异常骨病,以往文献报道多误诊为软骨发育不全、颅锁骨发育不全或石骨症等.1923年,Montanari首次报道本症,以后Maroteaux和Lamy又确认为一种独立疾患,并命名为致密性骨发育不全症.     

脑动脉瘤螺旋CT血管造影的评价

目的：探讨螺旋CT血管造影在脑动脉瘤诊断和治疗中的价值。方法：16例脑动脉瘤患者行SCTA和DSA检查，并进行对照研究，其中8例行MRI检查。4例行GDC栓塞治疗，2例巨大动脉瘤行球囊导管栓塞术，1例行外科手术，其余病例行内科保守治疗。结果：所有16例动脉瘤均在SCTA和DSA上清晰显示，瘤颈和瘤体大小2种方法测量统计学差异无显著性意义(P值均＞0.05)，对瘤壁钙化、瘤内情况如血栓、瘤颈情况、动脉瘤在颅内空间定位及动脉瘤与载瘤动脉的关系，SCTA较DSA具有优势，又对瘤体及瘤颈的测量SCTA较DSA方便、准确，SCTA操作简单、微创、无危险性，患者易于接受。结论：SCTA对动脉瘤具有诊断作用，可作为脑动脉瘤诊断的筛查技术，对其治疗有重要的指导作用，可作为动脉瘤术前常规检查。     

早发性精神分裂症脑功能连接的功能磁共振

目的：探讨早发性精神分裂症患者在静息状态下是否存在脑功能连接异常以及异常区域的定位。方法：采用第4版美国精神障碍诊断与统计手册（diagnostic and statistical manual, fourth edition,DSM-IV）诊断标准诊断早发性精神分裂症患者19例。对19例早发性精神分裂症患者及19例正常对照分别进行静息状态下的功能磁共振(fMRI)检查。选取扣带回为感兴趣区,对早发性精神分裂症患者和正常对照进行静息状态下全脑的磁共振脑功能扫描。比较两组的脑区与扣带回之间的功能连接的差异,对处理后的两组功能连接的图像,以体素为基础,进行两样本t检验。 结果：早发性精神分裂症在静息状态下存在功能连接的异常,包括功能连接减低和功能连接增强。功能连接减低的脑区包括双侧小脑后叶、额上回、额中回、直回、海马、楔回、梭状回、枕中回、枕下回、右侧颞下回、右侧颞中回、右侧角回。而功能连接增强的区域为左侧颞中回和左侧颞下回。 结论：早发性精神分裂症在静息状态下存在脑区与扣带回的功能连接异常。静息状态下的fMRI将在精神分裂症的研究中发挥重要作用。