阿魏酸川芎嗪的抗血小板聚集作用

目的 :研究阿魏酸川芎嗪的体内外抗血小板聚集作用。方法 :体外实验设无水乙醇空白对照组、川芎嗪阳性对照组和阿魏酸川芎嗪组 ,体内实验设生理氯化钠溶液对照组、川芎嗪组阳性对照组和阿魏酸川芎嗪组 ,用MPG - 3E型血液聚集仪测定ADP诱导血小板最大凝集率。结果 :体内外实验中 ,阿魏酸川芎嗪组的血小板最大凝集率均较阴性对照组显著降低 (P <0 .0 1) ,对血小板聚集的抑制作用强于同浓度或同剂量的川芎嗪对照组 ,其IC50 =0 .0 5 4mol·L-1。结论 :阿魏酸川芎嗪对ADP诱导的血小板体内外聚集均有显著的抑制作用。     

《物理化学》课程教学的改革与探索

概括了物理化学的教学改革的具体方法,这些方法有效地提高了教学效果。     

重新认识选择性COX—2抑制剂

1972年 ,Ｆｌｏｗｅｒ和Ｖａｎｅ首先提出[1] ,非甾体抗炎药 (ＮＳＡＩＤ)是通过抑制环氧化酶 (ＣＯＸ)而阻断花生四烯酸合成炎症介质———前列腺素 ,从而发挥止痛和抗炎作用的。1991年 ,Ｘｉｅ和Ｓｉｍｍｏｎｓ等发现[2 ] ,ＣＯＸ存在两种同工酶 :ＣＯＸ 1和ＣＯＸ 2。基于这一发现 ,人们提出了解释非甾体抗炎药治疗机理和毒副作用机理的假说 ,其包含两条基本假设 :( 1)介入炎症、疼痛和发热的前列腺素只由ＣＯＸ 2衍化而来 ,可促使炎症反应及组织损伤。ＣＯＸ 2为诱导酶 ,主要在炎症细胞中表达 ;( 2 )参与调节正常细胞活动并在胃肠道和肾…     

家兔中盐酸多西环素缓释凝胶牙龈给药与口服给药的比较

目的比较盐酸多西环素注入用缓释凝胶局部牙龈给药与口服给药的优劣。方法分别给家兔口服市售盐酸多西环素片和牙龈注射盐酸多西环素缓释凝胶作自身对照,用高效液相色谱法分别测定两种给药方式的唾药浓度和血药浓度。结果牙龈注射给药时唾药浓度远高于口服给药,而后者血药浓度亦高于前者。结论盐酸多西环素缓释凝胶治疗牙周炎的效果优于口服片剂。     

美沙拉嗪缓释片的处方筛选及体外释放度研究

目的:制备美沙拉嗪缓释片剂,并评价其体外释放特性。方法:用正交试验设计对片剂的处方进行筛选,制备美沙拉嗪缓释片剂,测定其释放特性。结果:以优选的处方所制备的片剂,体外释药性能符合Higuchi模型,持续释药达8h。结论:该片剂工艺简单,可适合工业化生产     

药品红外光谱的计算机编码及快速识别

以《药品红外光谱集》收载的582种药品的红外光谱为标准模式,建立了常用药品红外光谱数据库,并设计了对未知药品快速识别的程序系统.     

药物配方优化的计算机辅助设计研究Ⅱ─—序贯无约束极小化方法及其应用

应用序贯无约束极小化方法（也称混合罚函数法）于药物配方优化设计，设计的程序已在计算机上实现，其正确性和有效性通过实际优化例子得到了验证。     

聚乳酸类缓释、控释注射剂的研究进展

目的 阐述聚乳酸类缓释，控释注射剂的研究进展。方法 对相关文献进行归纳。比较和分析。结果 综述出聚乳酸类聚合物作为载体的微球，纳米囊，纳米粒，凝胶等的制备方法。释药特性等，结论 聚乳酸类聚合物因其具有可生物降解，生物相容性好等性质，可被广泛应用于药物的缓释，控释制剂。     

盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的制备

以PLA、PLGA的型号、浓度和溶剂为3因素,选取3个水平进行正交试验,筛选盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的优化处方.所得制品可缓释7d.