衡阳地区淋病奈瑟菌流行株对大环内酯类药物敏感性的研究

目的了解淋病奈瑟菌流行株对大环内酯类药物的敏感性，为淋病的防治提供实验依据。方法采用琼脂稀释法对分离出的101株淋球菌流行株进行了药物敏感性测定。结果在测定的4种大环内酯类药物中，淋球菌对阿奇霉素敏感性最高，达100％；其次为罗红霉素，为96．04％。交沙霉素耐药率最高，达36．63％；红霉素耐药率其次，为20．79％；罗红霉素耐药率仅为3．96％。结论阿奇霉素可作为衡阳地区淋病治疗的首选药物，罗红霉素可作为淋病治疗的替代性药物。淋球菌对大环内酯类药物有一定的不完全交叉耐药性。     

病案教学法在医学微生物学教学中的应用及体会

针对医学微生物学与临床医学的紧密联系性,精心收集有关的临床病案,在医学微生物学教学中探索以病案分析为中心的教学法。结果发现病案教学法在调动学生学习的积极性和主动性、培养学生的创造性思维能力、提高临床实践能力和自学能力等方面显著优于传统的教学模式。     

表皮葡萄球菌gyrA基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系

目的 探讨gyrA基因突变与表皮葡萄球菌耐氟喹诺酮类药物中的作用。方法 从149株取自临床的葡萄球菌中，筛选出对6种喹诺酮类药物交叉耐药的7株表皮葡萄球菌，3株敏感株，扩增gyrA基因，对产物进行SSCP、酶切、测序分析。结果 3株耐药株均有251位C→T突变，导致其编码的84位丝氨酸转变为苯丙氮酸，1株耐药株出现107位C→G突变，致其编码的36位脯氨酸转变为丙氨酸，2株耐药株中出现190位T→G及223位T→C突变，为无义突变，3株敏感株及1株耐药株未发现突变。结论 表皮葡萄球菌耐氟喹诺酮类药物与gyrA基因突变有关，但还可能存在其他机制。     

7种抗生素体外抗淋球菌的活性研究

目的 了解江门地区淋球菌流行株对抗生素的敏感性，为淋病的防治提供实验依据。方法 采用琼脂稀释法对1999年。2000年间广东江门地区分离出的95株淋球菌临床分离株进行了药物敏感性测定。结果 测定的7种抗生素中，对淋球菌敏感性较高的5种抗生素依次为阿奇霉素、罗红霉素、红霉素、头孢曲松和壮观霉素，其敏感率分别为100．0％、98．9％、98．9％、95．8％和94．7％。而淋球菌耐药性较高的2种抗生素依次为交沙霉素和头孢唑啉，耐药率均为8．4％。结论 阿奇霉素、头孢曲松和壮观霉素仍可作为江门地区淋病治疗的首选药物，但已出现耐药株，应引起临床医师的高度警惕；罗红霉素、红霉素可作为江门地区淋病治疗的替代性药物。     

SARS冠状病毒S1蛋白的原核表达与鉴定

目的 克隆SARS冠状病毒(SARs-CoV)S1基因片段，构建原核表达载体，并在宿主菌中诱导表达带组氨酸标记的融合蛋白。方法人工合成SARS-CoV Sl基因片段，克隆至pUCm-T载体，经DNA序列分析和酶切后，将酶切片段亚克隆至原核表达载体pET-28b( )，重组子pET-28b／SARS-S1转化大肠杆菌ril，IPTG诱导表达，Western blot鉴定表达产物；纯化表达产物并用ELISA检测其抗原特异性。结果 获得了主要以包涵体形式存在的32kD的目的蛋白，Western blot鉴定其为带组氨酸标记的融合蛋白，ELISA证明其能与合成肽的抗体及病人血清中的SARS-CoV的抗体特异结合。结论 成功构建了SARS-CoV S1基因的组氨酸标记表达载体pET-28b／SARS-S1，并在ril中得到了高效表达；表达的s1蛋白具有较好的抗原特异性，便于免疫动物以获得特异抗体，为SARS-CoV的实验室快速诊断打下了基础。     

从临床标本中定量检测泌尿生殖道支原体耐药性的研究

目的比较抗生素对临床标本中泌尿生殖道支原体抗菌作用。方法采用直接肉汤药盘法定量测定了临床标本中２１１株解脲脲原体（Ｕｕ）和５４株人型支原体（Ｍｈ）对８种抗菌药物的耐药性。结果２１１株Ｕｕ对四环素、强力霉素、氧氟沙星、环丙沙星、米诺环素、阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素耐药率分别为３８４％、２３２％、２０７％、６５４％、５１６％、０％、０９％及５７％；５４株Ｍｈ对四环素、强力霉素、氧氟沙星、环丙沙星、米诺环素、阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素耐药率分别为５９２％，４８．１％，３３３％，７５９％，５００％，１００％，１００％及２７８％。耐四环素的Ｕｕ株对强力霉素、环丙沙星、米诺环素都有交叉耐药，但对阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素无交叉耐药，耐四环素的Ｍｈ株对强力霉素、氧氟沙星、环丙沙星、米诺环素和交沙霉素有显著性交叉耐药。结论提示泌尿生殖道脲原体的耐药性监测，对指导临床治疗具有重要意义。     

钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒的构建及其在HeLa细胞中的表达

目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达重组质粒．利用脂质体体外转染HeLa细胞，探讨其在体外真核细胞中的表达情况，为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增lipL21基因，纯化回收后克隆入pUCM-T载体，再亚克隆入真核表达载体poD-NA3．1（＋），运用脂质体2000将重组体pcDNA3．1（＋）-lipL21转染入HeLa细胞，细胞免疫组化法观察目的基因的表达。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建了lipL21真核表达重组体pcDNA3．1（＋）-lipL21，DNA测序显示重组质粒含有561bp的目的基因片段，读码框架正确，无碱基错配及移码突变。重组质粒pcDNA3．1（＋）-lipL21体外在HeLa细胞中能有效表达目的蛋白LipL21。结论成功构建了钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒pcDNA3．1（＋）-lipL21，且能够在体外真核细胞中表达；为进一步筛选新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子奠定了一定的实验基础。     

性病患者性病病原体感染的研究

以２６１７份性病阳性标本中查出淋球菌（Ｇｃ）１１６０例（４４．３３％）、解脲支原体（Ｕｕ）７４６例（２８．５１％）、人型支原体（Ｍｈ）３８２例（１４．７５％０、沙眼衣原体（Ｃｔ）３５３例（１３．４９％）、人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）２８８例（１１．００％）、念珠菌（Ｃｄ）１８４例（７．０３％）、阴道毛滴虫（Ｔｖ）５８例（２．２２％）、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）５６例（２．１４％）及梅毒螺旋体（Ｔｐ）感染者３     

淋病患者合并感染与药物敏感性研究

用培养法和ＰＣＲ法对１００例淋球菌阳性患者混合感染并行药物敏感性研究，结果显示；Ｃｃ＋Ｕｕ，Ｇｃ＋Ｍｈ，Ｇｃ＋Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｔｖ，Ｇｃ＋Ｃｄ，Ｇｃ＋Ｕｕ＋Ｍｈ，Ｇｃ＋Ｕｕ＋Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｍｈ＋Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｕｕ＋Ｍｈ＝Ｃｔ，Ｇｃ＋Ｃｔ＝Ｕｕ＝Ｔｖ混合感染阳性率为３５％，２５％，１９％，１％，３％，２１％，１３％，５％，３％，１％。男性淋病患者混合感染率与女性患者相比，差异无显著性。