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242.
山东省于1983年基本消灭丝虫病后.1984~1986年流行病学监测结果,在18个纵向和13个横向监测村内,微丝蚴率及密度均呈下降趋势,较1980年分别下降32.1和66.7%。微丝蚴血症陆续转阴率为34.2%,间接荧光抗体试验(IFA)阳性率34.2%,皮试阳性率38.6%,纵、横向监测均未发现新感染的病人。疑似丝虫病者1.7%。纵向观察,淡色库蚊自然感染率为0.06%,其中4只蚊含Ⅲ期幼虫5条。横向观察解剖蚊媒3875只,其中外来人员蚊帐内1只蚊含Ⅰ期幼虫1条,在当地人群住室采集的蚊虫中未发现感染蚊.结果表明,在基本消灭丝虫病地区,除控制外来传染源和保留少数监测点外,不需要采取防治措施。 相似文献
243.
目的 构建恶性疟原虫红前期融合蛋白 4(PfCP 4)。 方法 通过甘氨酸 脯氨酸 甘氨酸 (GPG)接点将恶性疟原虫 3D7株血凝素相关匿名蛋白 (TRAP)膜外区序列 (氨基酸 2 6~ 3 3 0 )和环子孢子蛋白 (CSP) 19个 4肽重复区及其羧基末端序列 (氨基酸 199~ 3 83 )连接 ,采用不对称PCR法人工合成 15 77bpPfCP 4基因。将PfCP 4基因克隆在pQE表达质粒上 ,转化大肠杆菌SG13 0 0 9后进行诱导表达 ,用抗CSP的免疫血清进行免疫印迹检测。 结果 免疫印迹检测显示在 5 7kDa处出现特异的表达条带 ,其大小与推算的PfCP 4分子量一致 ,表明PfCP 4合成基因能在大肠杆菌中表达分子量为 5 7kDa的PfCP 4重组蛋白。 结论 成功构建了PfCP 4。 相似文献
244.
山东省克山病基本控制后的动态观察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:动态观察山东省克山病病情及发病相关因素的变化。方法:选择克山病病区莒县龙山和平邑县流峪设立2个监测点,对3-14岁人群及14岁以上可疑患者1488人为重点监测对象,从1995-1999年,对克山病发病情况及2个点区县急型、亚急型、慢型克山病病情变化进行连续5年监测,同时调查内外环境硒、经济收入有人均占有粮食。结果:2个点区县5年间慢型克山病发现1例,无急型、亚急型克山病发病,监测点重点监测对象1995、1997、1999年克山病检出率依次为1.81%,2.90%,2.32%;异常心电图检出率为4.84%,5.05%,5.11%;内环境发硒水平逐年升高,为0.278,0.334,0.360mg/kg;外环境小麦硒含量稳定,龙山点玉米硒含量及流峪点玉米、瓜干硒含量升高;经济收入,人均占有粮食不断增加。结论:山东省克山病发病相关因素不断改善,克山病病情处于基本控制后的稳定态势。 相似文献
245.
246.
医疗设备的应用直接或间接地为患者的疾病诊断和治疗而服务.假如设备的性能不稳定,将会造成一系列的问题,如误诊、延误治疗时间等,甚至会在诊断和治疗过程中给患者带来人身伤害,更甚者会危及生命.因此,对于医疗设备,应根据其特点,做好各项管理、维修工作. 相似文献
247.
248.
目的 了解新罗区中学生的营养状况.为开展肥胖和营养不良防治工作提供科学依据.方法 对新罗区2008-2010年2所城区中学的体检资料进行分析.用身高标准体重法判定学生营养状况.结果 中学生以轻度营养不良为主.女生高于男生.营养不良率呈逐年降低趋势.肥胖率呈逐年升高的趋势.男生高于女生.低年级组的肥胖率高于高年级组.结论... 相似文献
249.
李达华谢超华钟国雄李晓梅 《智慧健康》2023,(3):104-107
目的 分析急性非静脉曲张性上消化道出血(ANVUGIB)患者的胃镜检查时间与治疗效果之间的关系。方法 在广东省台山市人民医院消化专科门急诊于2021年4月-2022年10月收诊的ANVUGIB患者中随机抽取100例为对象,根据患者胃镜检查时间段不同分组:超早期组(入院后<8h内接受胃镜检查)、早期组(入院后8~24h内接受胃镜检查)、常规组(入院后24~48h内接受胃镜检查),对比三组患者的治疗效果指标。结果 超早期组与早期组患者的活动性出血检出率、止血成功率、再出血率以及出血停止时间、住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);常规组患者的活动性出血检出率、止血成功率均低于超早期组和早期组(P<0.05);常规组的再出血率高于超早期组和早期组(P<0.05);常规组的出血停止时间、住院时间均长于超早期组和早期组(P<0.05)。结论 急性非静脉曲张性上消化道出血患者应尽早行胃镜检查,在入院后24h内接受胃镜检查,明确病因,快速止血,改善预后。 相似文献
250.
人胰岛素瘤相关蛋白-2基因的克隆及原核表达研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:克隆1型糖尿病自身抗原人胰岛素瘤相关蛋白-2(IA-2)的编码基因,并从大肠杆菌中表达具有免疫原性的人IA-2重组蛋白。方法:抽提胎脑总RNA,通过RT—PCR获得编码IA-2胞内结构域的cDNA,与Pinpoint Xa-IT质粒相连接,构建表达型重组质粒,经转化、筛选并鉴定后,从大肠杆菌诱导表达生物素酰化融合蛋白,进而用亲和层析纯化之,以dot—blot鉴定其免疫原性。结果:重组质粒转化的大肠杆菌经IPTG诱导表达及亲和层析后得到了纯度较高、分子量约为59kd的融合蛋白,表达产物用dot—blot证明具有免疫原性。结论:原核表达的生物素酰化人IA-2胞内段融合蛋白具有正确的免疫学构象。 相似文献