美学在责任制护理工作中的应用

随着医学模式的转变,护理模式也由传统的功能制护理转变为责任制护理,其实质就是以护理程序为核心,以计划为内容,以责任制为特点,以评价护理实效为目标的系统护理.责任护士系8h在班,24h负责制,分管一定数量的病人,对病人有关护理问题负有全责.她们的一举一动,一言一行都会影响着整个护理计划的实施和效果,这就要求责任护士在道德、心理、性格、学识和技能等方面具有能协助医生、帮助病人战胜疾病和死亡的基本条件,责任护士在病人心目中应是“生命的守护神”，     

高海拔（2261m）急性习服期大鼠脑内β—EP含量的实验研究（之三）

选用标化成年雄性Wistar大鼠、以放射免疫测定法（RIA），研究了大鼠由平原引入高海拔环境后，在24小时急性司服期，垂体及各脑区内β－内啡肪样免疫活性物质（β－EPLI）的含量变化。结果表明，大鼠引入高海拔环境后脑内β－EP含量发生明显的动态变化。高海拔实验组与平原对照组相比，垂体内β－EP含量降低非常显著（P＜0．01）。纹状体、下丘脑、丘脑、桥延、海马、皮层内β－EP含量增加非常显著（P＜0．01）。中脑内β－EP含量虽然也增加，统计学处理无显著性意义（P＞0．05）。据此推测：大鼠急进高海拔低氧环境后垂体β－EP的分泌与释放受到影响。提示，脑内β－EP参与低氧的应激反应过程，可能作为神经递质和调质，通过神经──内分泌环路在应激反应中起介导作用，β－EP可能为中枢神经系统内调节应激反应的主要应激激素之一。     

番泻苷和大黄多糖对大鼠血小板细胞内游离钙浓度的影响

采用钙荧光探针Ｆｕｒａ－２定量分析的方法研究了大黄有效成分番泻苷和大黄多糖对血小板细胞内游离钙浓度的影响。提示大黄及大黄制剂抑制血小板细胞聚集与番泻苷和大黄多糖抑制钙内流有关。     

硫水散治疗花斑癣210例疗效观察

自1990年9月～1996年10月，本科应用自制硫水散治疗花斑癣210例，取得一定疗效，现报告如下。1一般资料所有患者均为门诊病人，共210例，其中男性176例，女性34例，年龄最小4个月，最大33岁，病程最短3天，最长3个月，诊断除见典型的特征性皮损外，均以皮疹处鳞屑直接镜检，镜下见孢子和短棒状菌丝。2药物与治疗方法药物：硫水散：硫磺5000g，寒水石2500g，将其碾成粉末，过筛，均匀混合。治疗方法：先用棉签将应疹摩擦至发热发红，然后取冷开水运量与硫水散混合，搅拌成糊状，均匀涂在皮疹上面，范围略超过皮疹，每晚正次，晨起用清水冲洗…     

β_2—微球蛋白与尿白蛋白同测对糖尿病的临床价值

<正> 1968年Berggard和Bearn首先发现B_2微球蛋白(β_2—microglobulin简称B_2—m),其分子量为11,800。β_2—m是细胞膜上组织相容性抗原(HLA)的一部分,在新陈代谢中与HLA分离释放入血。正常人β_2—m分成和分解释放速度非常恒定,由淋巴细胞合成、经肾小球滤过。人血清、尿、羊水、初乳、脑脊液、唾液中均含有     

巩膜下咬切术治疗青光眼82例疗效观察

我们于1984～1989年,在肉眼直观下行巩膜下咬切术治疗青光眼疗效满意,现将82例94眼手术疗效结果报告如下: 1 一般资料 采用巩膜下咬切术治疗青光眼计82例54眼,术前分别检查视力,眼压、视野,前房角等确定青光眼类型。其中急性闭角型青光眼28例34眼;慢性闭角型青光眼24例25     

短效催眠药唑吡坦和三唑仑对人体前庭功能的影响

目的 :探讨两种短效催眠药唑吡坦和三唑仑对人体前庭功能的影响 ,为在应急条件下对飞行员服用该药提供试验依据。方法 :8名受试者 ,采用三阶段交叉双盲给药设计方法 ,分别交叉服用三唑仑 (0 .2 5mg)、唑吡坦 (10mg)、安慰剂 ,每次间隔 1周 ,在服药前 1h及服药后1、2、3、4、6、8、10h分别进行一组前庭功能测试 ,包括视动性眼震 (OKN)、前庭眼动反射 (VOR)、前庭眼动反射固视抑制 (VOR -Fix)、视前庭眼动反射 (VVOR)。结果 :与安慰剂组比较 ,服用唑吡坦和三唑仑后均能显著降低VOR、OKN、SPT增益 ,在服药 2h后降到最低〔VOR :(0 .5 1± 0 .0 4 ) ,(0 .5 2± 0 .0 5 )vs (0 .6 7± 0 .13) ;OKN :(0 .32± 0 .0 2 ) ,(0 .6 2± 0 .0 6 )vs (0 .82± 0 .0 7) ;SPT :(0 .71± 0 .14 ) ,(0 .6 6± 0 .0 6 )vs (0 .93± 0 .0 3)〕。其中唑吡坦对OKN增益的降低要强于三唑仑 ,但这种影响持续时间不长 ,在服药 6h后即消失。两种短效催眠药对VVOR增益、SPT相位及VOR -Fix均无明显影响。结论 :唑吡坦及三唑仑对人体前庭功能具有一定的影响 ,但这种影响持续时间较短 ,对人体的空间定向及平衡能力无残留后遗效应     

低分子量尿激酶与血纤蛋白粘附肽（12肽）融合表达及特性…

人工合成血纤蛋白粘附肽（１２肽）ｃＤＮＡ，与低分子量单链尿激酶基因重，获得血纤蛋白粘附肽与低分子量单链尿酶的融合基因。将此融合基因重组入ｐＢＶ２２０表达载体并在大肠杆菌中表达，表达产物具有与天然尿激酶相同的抗原性和溶性活性，同时人血纤蛋白附肽（１２肽），的抗血纤收白单体聚合的活性。