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从血液病患者血中分离出一株嗜二氧化碳菌DF1群张悦娴谢秀丽陈民钧我们从血液病患者血标本中分离到一株嗜二氧化碳菌,经鉴定为DF1群(capnocytophaga.ochracea)。现介绍如下。患者,男15岁,北京中学生。于1993年12月因持续低热入... 相似文献
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细菌耐药监测让我们走近临床 总被引:10,自引:0,他引:10
监测多重耐药或泛耐药的菌株是临床微生物实验室的重要任务,如对青霉素或大环内酯类耐药的肺炎链球菌、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌、3代头孢菌素或喹诺酮类耐药的肠杆菌科菌以及碳青霉烯耐药的铜绿假单胞菌或鲍曼不动杆菌等。我们要掌握这些菌株的耐药特征,并且指导临床医生经验治疗感染性疾病。 相似文献
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目前临床上用于酵母菌鉴定的方法主要有色原底物显色鉴定法、API20CAUX和Vitek2CompactYBC方法。其中色原底物显色鉴定法操作最简单,但是能够鉴定的菌株范围有限,API20CAUX方法菌株鉴定范围广但操作复杂,BBLMycotube方法操作比API20CAUX方法简单,与色原底物显色鉴定法相比耗时相似,菌种鉴定范围更广。本试验以API20CAUX方法为标准,色原底物显色鉴定法和Vitek2CompactYBC方法作为补充方法,探讨BBLMycotube方法是否适用于临床酵母样真菌的鉴定。BBLMycotube是一种包含了8种反应底物,可以读取10种生化反应结果,各个成分互相间隔塑料管。采用封入套管内的金属接种针,挑取一个或多个纯菌落,将待测菌株一步接种到8种反应底物中。孵育48~72h后,读取结果,记录所有阳性和阴性反应。与结果比色板的颜色反应表进行比对,计算阳性编码。通过查询编码表,鉴定出受试菌株(鉴定率≥80%)。如果表中列出多种菌株名(鉴定率〈80%),可使用列出的补充试验进一步鉴定。 相似文献
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两种血培养系统的需氧与厌氧瓶对模拟菌血症标本检测能力的对比研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 对比BACTEC Plus需氧、厌氧血培养瓶和BacT/ALERT FA需氧瓶、FN厌氧瓶对模拟菌血症标本的检测能力.方法 采用健康献血者的5 ml无菌新鲜血液和定量菌液组成模拟菌血症标本202组,其中112组标本中加入定量抗菌药物以模拟患者接受抗菌药物治疗的情况.比较需氧瓶检测需氧菌、厌氧瓶检测专性厌氧菌和兼性厌氧菌,以及需氧瓶检测含有抗菌药物的需氧菌标本的平均检测时间(time-to-detect,TTD)和阳性率.结果 两种需氧瓶对需氧菌检测阳性率均为100%,对于102、103 CFU/ml两种浓度菌液,BACTEC Plus需氧瓶平均TTD分别为(13.69±3.74)h、(11.54±2.87)h,快于BacT/ALERT FA瓶平均TTD的(16.76±5.62)h、(14.47±4.30)h,两者比较差异有统计学意义(t=-5.674、-7.294,P<0.01).对于专性厌氧菌,BACTEC Plus氧瓶和BacT/ALERT FN瓶阳性率分别为92%和100%,BacT/ALERT FN瓶的平均TTD分别为(22.60±9.16)h、(22.10±13.46)h,快于BACTEC Plus厌氧瓶平均TTD的(40.24±35.07)h、(34.88±17.34)h,两者比较差异有统计学意义(t=2.389、2.712,P<0.05).对于兼性厌氧菌,BACTEC Plus厌氧瓶和BacT/ALERT FN瓶阳性率分别为100%和60%,BACTEC Plus厌氧的平均TTD为(13.24±7.82)h、(11.33±7.61)h,明显快于BacT/ALERT FN瓶平均TTD的(16.79±8.00)h、(19.27±14.71)h,两者比较差异有统计学意义(t=-3.440、-2.604,P<0.05).对含有抗菌药物的需氧菌标本,BACTEC Plus需氧瓶和BacT/ALERT FA瓶阳性率分别为100%和57%,BACTEC Plus需氧瓶TTD多快于BacT/ALERT FA瓶.加人抗菌药物会延长TTD,且延长时间和两种培养的TTD时间差随抗菌药物浓度的增加而延长.结论 应根据患者的情况选择不同的血培养系统和培养瓶.对怀疑需氧菌或兼性厌氧菌感染,以及在进行血培养时已接受抗菌药物治疗的患者,选用BACTEC Plus需氧、厌氧血培养瓶;对怀疑厌氧菌感染的患者选用BacT/ALERT FN厌氧血培养瓶,能够更快地检出病原菌,并提高血培养阳性率. 相似文献
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目的 对比研究酵母菌氟康唑纸片扩散法和浓度梯度法的相关性。方法 分别应用纸片扩散法和浓度梯度法检测142株临床分离的酵母菌对氟康唑的敏感性;采用BIOMIC仪自动读取培养板上的抑菌环直径、记录试验结果并对质控数据进行核实;用WHONET-5.3软件分析结果,比较两者的相关性。结果 两种体外药敏试验方法的一致率可达82.4%,极重要误差率为0.7%,重大误差率为2.8%,次要误差率为14.7%。对于光滑念珠菌两种方法的检测结果有较大差异。结论 应用WHONET-5.3软件分析得出氟康唑纸片扩散法和浓度梯度法对于检测大多数酵母菌具有非常好的一致性,但对于一部分菌株需要进一步应用常量肉汤稀释法确定其最低抑菌浓度值。 相似文献