病理在特发性肺纤维化诊断及鉴别诊断中作用的变迁

美国胸科学会/欧洲呼吸学会/日本呼吸学会/拉丁美洲胸科学会于2022年2月对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)进行了官方临床实践指南的更新。IPF的定义和命名曾经在国际范围内并不统一, 历版IPF共识和指南在统一诊断、鉴别诊断及治疗管理中起到了巨大的作用。本文通过对历版共识/指南中涉及病理的相关内容进行简要回顾, 以期提高病理医师对于IPF诊断及鉴别诊断的认识。     

关于肺微小浸润性腺癌的若干问题探讨

肺微小浸润性腺癌的概念自2011年国际肺癌研究协会(IASLC)/美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸学会(ERS)多学科分类以来已在病理及临床的实践中被广泛接受, 其作为肺腺癌的较早期阶段具有良好的预后, 但目前各医疗机构病理科及不同病理医师间对于该类腺癌的病理诊断一致性存在明显差异。本文旨在从微小浸润性腺癌的定义、疑难、灰区、临床4个方面入手, 就日常工作中遇到的问题进行总结、探讨, 并作经验分享, 希望藉此能部分提高微小浸润性腺癌的诊断一致性。     

WHO胸部肿瘤分类（第5版）中肺肿瘤部分解读

国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer,IARC）于2021年5月出版了《WHO胸部肿瘤分类（第5版）》。与2015年出版的《WHO胸部肿瘤分类（第4版）》相比,《WHO胸部肿瘤分类（第5版）》变更了主要章节的框架,新增和调整了部分疾病的命名和分类,并充实了流行病学、病因学、组织病理学和分子遗传学等相关内容。现就《WHO胸部肿瘤分类（第5版）》中肺肿瘤分类变化较大的内容予以简要介绍。