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吗啡依赖大鼠脊髓和脑干一氧化氮含量和合酶活力分析 总被引:13,自引:3,他引:13
本文检测了吗啡依赖大鼠脊髓和脑干一氧化氮合酶(NOs)活力,一氧化氮(NO)以及cGMP含量。结果显示吗啡依赖大鼠脊髓NOs活力,NO和cGMP含量较正常对照组降低,脑干中NOs活力轻度降低,而NO和cGMP含量降低。纳洛酮激发戒断症状后大鼠脊髓和脑干NOs活力,NO以及cGMP含量急剧升高。NOs抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)处理可以抑制大鼠吗啡戒断反应,同时减少脊髓和脑干NO含量。结果表明吗啡戒断反应与脊髓和脑干的NO-cGMP途径的兴奋有关。 相似文献
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毒蕈碱和NMDA受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原和前强啡肽原mRNA表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察毒蕈碱 (M)受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原 ( preproenkephalin ,PPE)和前强啡肽原 ( preprodynorphin ,PPD)mRNA表达的影响。 方法 本文利用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,以 β actinmRNA为内标检测了PPE和PPDmRNA。结果 吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPE基因表达和正常大鼠相比都略有增加 ,吗啡依赖大鼠注射纳洛酮激发戒断反应后 ,脊髓PPE基因表达增加 ,而脑干中变化不明显。吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPD基因表达都低于正常大鼠组 ,吗啡戒断反应时脊髓PPD基因表达在 1h变化不明显 ,2h时增加到峰值 ,4h时仍高于依赖组 ,而脑干强啡肽基因表达在 1h、2h和 4h时都明显减少。经M受体拮抗剂甲基东莨菪碱和M1拮抗剂 pirenzepine处理后大鼠脊髓和脑干PPE和PPD基因表达较戒断 1h组有不同程度的增加 ;经NMDA受体拮抗剂MK 80 1处理后 ,脊髓和脑干中PPE基因较戒断组 1h无明显差异 ,脊髓和脑干PPD基因表达较戒断组明显增加 ;而经NOS抑制剂L N 硝基精氨酸甲酯 (L NAME)处理后大鼠脊髓和脑干PPE基因表达较戒断 1h组有不同程度的增加 ,脊髓和脑干PPD基因表达变化不明显。脊髓和脑干中 β actin基因表达在各处理组之间没有差别。结论 M受体拮抗剂、NMDA受体拮抗剂和NOS抑制剂在吗啡戒断反应时增加 相似文献
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神经元型一氧化氮合酶反义寡脱氧核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状 总被引:9,自引:3,他引:6
目的 观察鞘内或侧脑室注射神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)反义寡脱氧核苷酸对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法 根据基因结构设计nNOS或eNOS反义寡脱氧核苷酸片段 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定nNOSmR NA表达。结果 吗啡依赖大鼠在纳洛酮激发前 2 4h鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸抑制所有大鼠吗啡戒断症状如湿狗摇动、扭体及激惹、腹泻、体重减少、咬牙和流涎。eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状总评分值没有影响 ,但减少腹泻、体重减轻值和咬牙等评分值。侧脑室注射nNOS反义寡脱氧核苷酸减少吗啡戒断症状 ,eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状没有影响。鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸后脊髓nNOSmRNA的相对表达几乎消失 ,iNOS的表达增加 ;而eNOS反义寡脱氧核苷酸处理后对nNOS和iNOS的表达没有影响。结论 nNOS基因表达介导了吗啡戒断反应过程 ,抑制nNOS基因表达可增加脊髓i NOS基因的表达。 相似文献
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宁波地区汉族群体中9个STR位点的遗传多态性 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:调查宁波地区汉族群体9个STR位点即D2S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820的遗传多态性分布。方法:用荧光标记的PCR技术对266名无缘关系的宁波地区汉族个体进行9个STR位点的基因分型。结果:D2S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820在宁波地区汉族群体中分别检测到8、9、13、8、15、14、10、8、8个等位片段,多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;杂合度0.73-0.86,多态信息含量0.69-0.85,累积个体识别能力0.99999999999,累积非父排除概率0.99987。结论:上述9个STR位点有较高的多态信息量,可应用于宁波汉族群体的个体识别和亲子鉴定等。 相似文献
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冰毒即甲基苯丙胺(Methamphetamine,METH)滥用已是严重的公共卫生问题,2007年估计全球有二千万冰毒滥用者,而中国是甲基苯丙胺滥用严重的国家之一,并有增长趋势。过去二十多年里大量的双生子和寄养子的研究(Cadoret,1986:Grove,1990:Cardoret,1995: 相似文献
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目的 观察毒蕈碱(M)受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原和前强啡肽原mRNA表达的影响。方法 本文利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以β-actin mRNA为内标检测了PPE mRNA。结果 吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPE基因表达和正常大鼠相比都略有增加,吗啡依赖大鼠注射纳洛酮激发戒断反应后,脊髓PPE基因表达增加,而脑干中变化不明显。吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPD基因表达都低于正常 相似文献
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k阿片受体研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
κ阿片受体由380个氨基酸组成 ,属于G蛋白偶联受体家族 ,存在七个跨膜结构 ,强啡肽(dynorphin,DYN)是其内源性配体。κ受体参与痛觉、神经内分泌、情感行为和认知等重要的生理活动[1]。研究表明κ受体不参与吗啡镇痛和奖赏作用 ,但参与吗啡戒断反应的表达[2] ;并且κ受体激动剂的依赖性低 ,提出κ受体激动剂如强啡肽可应用于戒毒。本文就κ受体近年的研究进展作一综述。1κ受体基因及表达分布1.1基因克隆及定位自1993年Li等用PCR方法分别从大鼠纹状体得到全长的κ受体cDNA以来 ,已有多家实验室克隆… 相似文献
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目的 探讨D3S1358等9个常染色体STR基因座用于鉴定两个体间同胞亲缘关系的可行性.方法 用复合PCR扩增方法检测D3S1358等9个STR基因座的基因型,运用ITO法和IBS法两种分析方法计算两个体间的同胞亲权关系指数(paternity index,PI)和同胞亲权关系概率RCP(relative chance of paternity,RCP),并比较两个体间全相同、半相同和全不同的基因座数.结果 同胞个体间RCP值均值显著高于非同胞个体(P>0.05).同胞对全相同的基因座个数平均值>3,全不同的基因座个数平均值<2;而无关个体间全相同的基因座个数平均值<1,全不同的基因座个数平均值>3.结论 检测和分析D3S1358等9个STR基因座的基因型可以应用于同胞鉴定:以RCP≥95%或者以基因型全相同基因座数≥4或全不同基因座数≤1为肯定标准;以RCP≤5%或者以基因型全相同基因座数=0或全不同基因座数≥4为排除标准. 相似文献