复合扩增D3S1358等9个STR位点在亲子鉴定中的应用

人类基因组中约有 5 0万个短串联重复序列位点 (ｓｈｏｒｔｔａｎｄｅｍｒｅｐｅａｔ,ＳＴＲ) ,其核心序列一般为 2～ 6ｂｐ ,片段长度为 10 0～ 5 0 0ｂｐ ,由于核心单位重复数目的变化 ,构成ＳＴＲ位点的高度多态性。目前 ,国内外普遍采用复合扩增ＳＴＲ位点进行基因分型来判定亲子关系 ,由于其具有一次检测的遗传信息量大以及准确、高效、简便等优越性 ,取代了过去传统的ＨＬＡ和酶型检测等方法。本实验室引进ＡＢＩ 310基因分析仪 ,应用复合扩增及四色荧光自动分析技术 ,获得了宁波地区汉族人群的Ｄ3Ｓ135 8等 9个ＳＴＲ位点的遗传多态…     

吗啡依赖大鼠脊髓和脑干μ受体和κ受体mRNA表达的研究

目的 观察吗啡依赖戒断时大鼠脊髓和脑干μ受体和Κ受体mRNA表达以及毒蕈碱受体拮抗剂、NMDA受体拮抗剂和NOS抑制剂对些基因表达的影响。方法 用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）,以β-actin mRNA为内标检测μ受体和Κ受体mRNA的表达水平。结果 吗啡依赖大鼠脊髓和脑干μ受体mRNA表达明显升高,纳洛酮激发大鼠戒断反应1h后μ受体基因表达降低,4h后接近正常组,而脊髓和脑干Κ受体基因的变化与μ受体基因表达趋势相反。鞘内注射PKA抑制剂Rp-cAMPs和蛋白磷酸酶抑制剂calyculinA可以明显减少脊髓和脑干中μ受体和Κ受体基因表达,而PKA激活剂Sp-cAMPs则无明显影响;经NOS抑制剂l-N-硝基精氨酸甲酯（l-NAME)处理后,脊髓μ受体和Κ受体基因表达明显减少,经毒蕈碱（M）受体拮抗剂甲基东莨菪碱处理后,脊髓μ受体和脑干Κ受体基因表达也明显减少,而脊髓Κ受体和脑干μ受体基因表达变化不明显;经NMDA拮抗剂MK801和M1受体拮抗剂哌拉唑嗪处理后,脊髓和脑干μ受体和Κ受体基因表达较戒断1h组无明显差异。脊髓和脑干中β-actin基因表达各处理组之间没有差别。结论 吗啡依赖和戒断动物脊髓和脑干中μ受体和Κ受体基因表达发生改变,M受体拮抗剂和NOS抑制剂在吗啡戒断反应时减少μ受体和Κ受体基因表达可能是它们有效控制吗啡戒断症状的机制之一。     

海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因位点的分析

目的··:筛查海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因的位点。方法·· :对10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者的第9、10和11号染色体进行以短串联重复序列(STR)为遗传标记的基因扫描分析。结果·· :D9S286 ,D9S167 ,D9S164和D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异 (P<0.05),其它STR位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异 (P>0.05)。结论··:9号染色体上D9S286,D9S167 ,D9S164位点和10号染色体上D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因。     

NOS抑制剂和MK—80l对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干毒蕈碱型受体表达的影响

目的　观察NMDA受体拮抗剂和NOS抑制剂对吗啡依赖大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型表达的影响。方法　RT PCR方法检测m1 5mRNA水平。结果　吗啡依赖大鼠脊髓注射纳洛酮 1h后脊髓m1 、m2 、m3和m4 及脑干m1 表达较依赖组减少 ,MK80 1 (0 .1 2 5mg·kg- 1 )处理后脊髓m2 、m3和m5以及脑干m2 和m5表达增加 ,脊髓和脑干m1 和m4 表达减少 ;NOS抑制剂L NAME(1 0mg·kg- 1 )处理后脊髓和脑干m1 、m3、m5受体表达减少。结论　NMDA受体拮抗剂以及NOS抑制剂对M受体亚型基因调控是控制戒断症状的机制之一。     

μ阿片受体基因内含子2多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联分析

目的：探讨M阿片受体基因内含子2的两个单核苷酸多态性位点（Singlenucleotidepoly—morphism,SNP）rs9479757和rs2075572与海洛因成瘾者关沙酮维持治疗剂量的相关性。方法：应用TaqMan荧光技术检测68例美沙酮维持治疗病例的rs9479757和rs2075572的基因型并进行与美沙酮维持剂量高低的关联分析。结果：rs9479757和rs2075572在美沙酮维持治疗高、低剂量组间的分布差异无统计学意义;rs9479757和rs2075572各基因型与美沙酮维持治疗剂量差异无统计学意义。结论：肚阿片受体基因内含子2的两个SNP（rs9479757和rs2075572）多态性与海洛因成瘾者美沙酮维持剂量的高低无明显相关性。     

海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的调查分析

目的:探讨海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的影响因素.方法:选择进入美沙酮维持治疗三个月以上的宁波地区汉族海洛因依赖者162例,调查其临床资料和美沙酮维持剂量,分析影响美沙酮维持剂量的相关因素.结果:相关和回归分析表明海洛因成瘾者的学历,入组前最近毒品用量影响美沙酮维持治疗剂量(P＜0.05);对美沙酮维持治疗剂量高和低...     

海洛因依赖和μ阿片受体A118G多态性的关联：Meta分析

目的：探讨汉族人群中海洛因依赖和μ阿片受体基因（OPRM1）A118G多态性的关联。方法：检索PubMed，CNKI，维普等数据库，搜集有关汉族人群海洛因依赖和A118G多态性关联研究的相关文献，然后进行Meta分析。结果：A118G基因型G／G在海洛因依赖组和对照组之间的比较中，异质性检验无显著性差异（P=O．49），遂选用固定效应模型，合并OR=0．90（95％CI，0．64—1．25），效应检验结果提示没有显著性差异（P=0．51）；A118G等位基因G在海洛因依赖组和对照组之间的比较中，异质性检验存在显著性差异（P=0．03），则选用随机效应模型，合并OR=0．94（95％CI，0．71—1．23），效应检验结果提示不存在显著性差异（P=0．63）。结论：汉族人群海洛因依赖与A118G多态性的基因型和等位基因不存在关联性。     

多巴胺β-羟化酶基因与药物滥用相关研究进展

多巴胺β-羟化酶（dopamine β-hydroxylase，DBH，EC1．14．17．1）为含C矿蛋白质，由578个氨基酸组成，分子量290KD，存在于神经细胞的囊泡内，催化多巴胺（dopamine，DA）生成去甲肾上腺素（norepinephrine，NE），是去甲肾上腺素能神经元的标志酶。NE在心血管功能调节、镇痛和情感调节中起到重要作用，DA可以调控心血管功能、锥体外系的运动功能和影响精神活动。DBH的活性可以影响DA和NE这两种神经递质的水平，从而在神经调节中起到重要作用。本文对DBH基因表达调控、基因多态性和药物滥用相关研究等方面的进展作一综述。     

多巴胺β羟化酶基因-1021C/T多态性与海洛因依赖的相关性分析

目的:探讨多巴胺β羟化酶(DBH)基因-1021C/T多态性与海洛因依赖的相关性。方法:采用病例对照关联分析,应用PCR-RFLP技术检测112例海洛因依赖者和100例正常对照者的DBH基因-1021C/T多态性的基因型分布和等位基因频率并进行关联分析。结果:DBH基因-1021C/T多态性在海洛因依赖组和正常对照组的分布差异无显著性;DBH基因-1021C/T多态性在对照组和海洛因依赖轻型组、中型组及重型组间分布差异无显著性;DBH基因-1021C/T多态性在海洛因烫吸组、静脉注射组分布差异无显著性,但静脉注射组CT/TT基因型比例显著低于烫吸组(P<0.05);在海洛因烫吸者中CC、CT及TT基因型日使用量差异无显著性;在静脉注射者中TT型日用量是CC和CT基因型的日使用量的2倍(P<0.01)。结论:DBH基因-1021C/T多态性与海洛因依赖无明显相关性,但与海洛因依赖者的某些行为特征有关联。