反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法：滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯-乙醇（4∶1）提取,薄层色谱分离,反相高效液相色谱法测定,μbondapak C₁₈色谱柱,流动相甲醇-水-冰醋酸（19∶80∶1）,检测波长260 nm。结果：进样量3.31～41.8 μg.ml^－1,线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.05%,RSD=1.94%（n=6）。结论：该法为开发利用滇桂艾纳香提供依据。     

硝普钠与5%葡萄糖配伍后使用时间延长至26小时的临床研究

目的考察硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍后26 h内的疗效。方法选择3组高血压危象患者,分别静滴配制2 h后(A组,30例)、12 h后(B组,31例)、24 h后(C组,32例)的硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍液,静滴时间均为2 h,检测各组患者血液中的硫氰酸盐、氰酸盐含量,同时进行血气分析,记录硝普钠的用量;对配制后26 h硝普钠葡萄糖注射液中的降解度和氰化物含量进行检测。结果按常规配制,硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍26 h内用完是安全有效的。结论临床上延长硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍液的使用时限至26 h是科学的。     

HPLC测定益气健脾口服液中橙皮苷的含量

目的　建立益气健脾口服液的专属性含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,色谱柱为KromasilC18柱 ,流动相为甲醇 -醋酸 -水 (35∶4∶6 1) ,检测波长 2 .83nm。结果　橙皮苷在进样量为 0 .10 4～ 5 .2 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 99 .5 8% ,RSD =1.0 4 % (n =6 )。结论　所用方法操作简便易行、准确可靠 ,可用于益气健脾口服液的质量控制。     

广西壮药材质量控制现状及发展策略——以玉叶金花的品种整理和质量控制研究为例

目的：分析广西壮药材质量控制现状,以传统壮药玉叶金花为例,探讨壮药材质量控制方法。方法：通过文献考证、实地调研、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱、含量测定和特征图谱等方法对壮药材及其近缘品种进行对比研究。结果：玉叶金花在广西具有悠久的使用历史,主要用于清热除湿;通过和同属药材对比研究,建立专属性强的性状、显微、薄层鉴别、含量测定和HPLC特征图谱,使玉叶金花的质量能够得到有效控制。结论：本研究为壮药质量控制体系的建立提供了参考,为壮药的有效监管提供技术支撑。     

基于含量测定和化学计量分析的消渴灵片质量标准研究

目的:建立13个厂家111批消渴灵片中黄连的6个生物碱、丹皮酚等多指标性成分含量测定方法,并结合主成分分析及聚类分析等化学计量学方法对其进行质量评价研究.方法:采用HPLC-UV法建立6个黄连生物碱类成分(非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)、丹皮酚的含量测定方法及通过Chempatt...     

岩黄连注射液的HPLC指纹图谱研究

目的建立岩黄连注射液的HPLC指纹图谱,用于控制产品的质量。方法采用HPLC法。Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液(1∶1)梯度洗脱,体积流量为1mL/min,检测波长285nm。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果13批岩黄连注射液的相似度均在0.95以上,确定了12个共有峰,建立了该注射液HPLC指纹图谱。结论本法可作为岩黄连注射液质量控制方法。     

注射用硝普钠与溶媒配伍后26小时内的安全性考察

摘 要 目的：探讨注射用硝普钠（SNP）与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后使用时间延长至26 h的安全性。方法: 将183例高血压危象患者随机分为6组,A、B、C组分别输注配制4 h内（A组,n=30）、12~14 h内（B组,n=31）、24~26 h内（C组,n=32）的SNP 5%葡萄糖注射液,D、E、F组分别输注配制4 h内（D组,n=28）、12~14 h内（E组,n=29）、24~26 h内（F组,n=33）的SNP 0.9%氯化钠注射液。检测各组患者血液中硫氰酸盐（SCN）、氰化物（CN）含量,并同时进行血气分析,记录SNP的用量;对配制后26 h的SNP注射液中CN含量进行检测。结果: SNP注射液中CN含量小于0.000 4%。6组患者中：不同时间段SNP的输入量及血浆中SCN、CN含量和全血中CN含量均在正常范围内,同一时间段组间比较无统计学意义（P>0.05）;SNP输注前后血气分析值均在正常范围内,且组间、组内比较均无统计学意义（P>0.05）。结论:按常规配制,SNP注射液26 h内是稳定的,临床上延长SNP注射液使用时间至26 h是可行的。     

利眼膏中冰片的薄层鉴别与气相色谱测定

采用薄层层析鉴别油膏剂—利眼膏中龙脑、异龙脑.以L-龙脑为对照品,气相色谱外标一点法测定其含量,方法准确、简便。     

岩黄连注射液的HPLC指纹图谱研究

目的建立岩黄连注射液的HPLC指纹图谱,用于控制产品的质量。方法采用HPLC法。Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液(1∶1)梯度洗脱,体积流量为1mL/min,检测波长285nm。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果13批岩黄连注射液的相似度均在0.95以上,确定了12个共有峰,建立了该注射液HPLC指纹图谱。结论本法可作为岩黄连注射液质量控制方法。     

延胡索渗漉提取工艺的优选

目的：寻找延胡索渗漉最佳提取工艺。方法：用正交法得到最佳提取条件。结果：以７０％乙醇浸渍２４ｈ，８倍量进行渗漉，渗漉速度为３ｍｌ／ｍｉｎ／ｋｇ。结论：此提取条件为最佳。