大输液配制中活性炭添加须注意的几个要点

目的提高制剂质量,保证临床用药安全。方法阐述大输液配制中活性炭种类的选择、保存、加入量、加入方式等问题。结果与结论输液类产品的配制过程中,活性炭的加入对产品质量有着极为重要的影响,因此首先应注意活性炭种类的选择,并注意其温度、pH等对其的影响并选择合适的加入方法,确保大输液产品的质量。     

复聪颗粒质量标准研究

目的：探讨复聪颗粒的质量标准.方法：用TLC法鉴别复聪颗粒中的葛根、丹参、赤芍、枳壳、当归和川芎;用HPLC法对制剂中葛根素进行定量分析.结果：薄层色谱鉴别专属性强,分离度好.定量分析中葛根素进样量线性范围为0.412-2.06 g （r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.01%,RSD%=1.65%（n=6）.结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量.     

正交试验优选左金滴丸的成型工艺

目的:优选左金滴丸的成型工艺。方法:采用正交试验,以基质种类、药物与基质的比例、药液温度、冷却剂种类为考察因素,以混合状况、成型情况、溶散时间为指标选取基质和冷却剂;以冷却剂温度、滴头的内外径大小、滴距、滴速为考察因素,以丸重差异变异系数为指标选取滴制条件。结果:最佳成型工艺为以聚乙二醇4000为基质,液体石蜡为冷却剂,冷却温度为12℃,滴头的内外径大小为3.5/4.9mm,滴距为10cm,滴速为25滴.min-1。结论:该工艺稳定、重现性好,所得制剂成型好,可为左金滴丸的生产提供参考依据。     

北京军区总医院加强制剂室管理的具体措施

医院制剂是医院药品供应的一个重要组成部分,它在保障临床用药、提高医疗水平及经济效益、弥补市场药品供应不足等方面都发挥了重要作用[1]。然而近几年随着《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》(2005年6月1日)以及《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》(2005年8月1日)的实施,国家对医院制剂的生产和检验要求越来越高,医院制剂的生存和发展面临着严峻的挑战[2]。北京军区总医院制剂室按照《药品生产质量管理规范》(GMP)的标准新建制剂楼并进行管理,制订了一系列行之有效的规章制度,提高了制剂的质量。1改善硬件设施,按照GMP标准操作1.1改善硬件设施为适应新形势下医院制剂的发展,本院完全按照GMP     

海金护卫散超微粉和普通粉的抗炎镇痛作用研究

目的:比较海金护卫散超微粉和普通粉的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和醋酸扭体法观察两种药粉的镇痛作用,采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法观察两种药粉的抗炎作用。结果:两种药粉均能明显抑制热板和醋酸所致的小鼠疼痛,减少小鼠疼痛反应和扭体次数,能明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度且两种药物作用相近,差异无统计学意义(P0.05)。结论:海金护卫散超微粉和普通粉均具有良好抗炎镇痛作用,     

“奥动”中药复方功能液抗疲劳和抗缺氧作用的实验研究

目的:探讨"奥动"中药复方功能液对小鼠抗疲劳和耐缺氧能力的作用。方法:清洁级昆明种小鼠随机分为空白对照组、阳性药物对照组、植物药材组、营养元素组、"奥动"药物组,用药及进行适应性运动训练30天,通过小鼠游泳试验、爬竿试验测试"奥动"药物的抗疲劳效果,同时对小鼠进行生理生化实验。指标检测包括血清乳酸、血清尿素氮、肝糖原和血清丙二醛含量、血清乳酸脱氢酶和血清超氧化物歧化酶活性。结果:与空白对照组比较,"奥动"中药复方功能液显著提高了小鼠的游泳时间与爬竿时间(P<0.01)。生化指标显示"奥动"中药复方功能液显著(P<0.01)地减低了实验小鼠剧烈运动后血乳酸的含量升高幅度、血清尿素氮的含量和丙二醛含量。显著(P<0.01)地提高了小鼠肝糖原的储血量、乳酸脱氢酶活性和血清超氧化物歧化酶活性。结论:"奥动"中药复方功能液具有显著的抗疲劳、抗缺氧作用。     

人脐静脉内皮细胞的补体攻膜复合物C5b-9模型建立

目的 建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的补体攻膜复合物C5b-9模型并确定其亚溶破剂量.方法 通过体外培养HUVEC,在其表面组装攻膜复合物C5b-9,激光共聚焦检测其组装情况;增加补体浓度,通过激光共聚焦定性观察细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性定量检测,确定其亚溶破剂量.结果 激光共聚焦结果显示C5b-9成功组装于HUVEC表面;当C5b6的浓度达到1.6 mg·L-1时,LDH的分泌量骤增,激光共聚焦显示该剂量下部分细胞胞膜破裂.结论 成功建立人脐静脉内皮细胞的补体攻膜复合物C5b-9模型,为研究动脉粥样硬化药物防治奠定基础.     

血塞通滴丸改善冠心病患者血脂水平的效果观察

目的 观察血塞通滴丸对冠心病血脂水平的改善效果.方法 选择2008年5月～2010年3月我院门诊和住院的冠心病109例,所有患者均接受血塞通滴丸治疗,每次50～100 mg,2次/d或3次/d口服,疗程4周.观察治疗前后甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清脂蛋白α(Lpα)、载脂蛋白A(ApoA)及载脂蛋白B(ApoB)的变化情况.结果 本组治疗后LDL-C、TC和Lpα显著降低,HDL-C升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05),TG、ApoA、ApoB变化差异无统计学意义(P＞0.05).无药品不良反应发生.结论 血塞通滴丸可改善冠心病患者的血脂水平,且使用安全.     

超临界CO2流体萃取徐长卿中丹皮酚的工艺研究

目的确定徐长卿中丹皮酚的超临界CO2流体萃取工艺。方法通过正交试验得到超临界CO2物,并用高效液相色谱法测定萃取物中丹皮酚的含量,以丹皮酚收率为指标评价该工艺。结果超临界CO2流体萃取徐长卿中丹皮酚的最佳工艺为,萃取压力15MPa,温度55℃,萃取时间2h。结论该工艺适合提取徐长卿中的丹皮酚。     

L-阿拉伯糖对高糖高脂喂养小鼠体重及耐糖量的影响

目的:探讨由唐传(厦门)生物科技有限公司从水稻,玉米秸秆中提取的L-阿拉伯糖在降低空腹血糖,提高糖耐龄及控制体重方画的重要生物学功能,从丽为其进一步的功能食品开发提供科学依据.方法:以20g～22g昆明小鼠为实验动物,存给予高精高脂饲料喂养的同时,采用高、中、低三种剂量口服L-阿拉伯糖水溶液一个月,以单独喂养高糖高脂饲料喂养组为对照,实验期间检测小鼠体重变化,食量.4周结束后进行小鼠空腹瓤糖及蔗糖糖耐量试验.结果:显示高剂量(250mg/只)和中剂量组(150mg/只)对小鼠空腹血糖有明显降低作用(P<0.05),而低剂最组(30mg/只)作用不明显,糖耐量试验证明三个剂量组的L-阿拉伯糖都具有明显增强小鼠糖耐量作用,与对照组有极显著差异(P<0.01),实验过程中未发现实验组与对照组小鼠食量有明显差异.解剖结果发现非用药组肝组织外观颜色淡黄色,而喂养L-阿拉伯糖组肝脏颜色为正常的深红色,肝指数变大,病理切片发现,实验对照组肝组织结构发生改变,肝细胞脂肪积累,PAS染色发现,肝脏切片染成深红色,而喂养L-阿拉们糖组PAS染色成浅红色.结论:L-阿拉伯糖能够明显降低喂养高糖高脂饲料小鼠的空腹血糖,增强糖耐鹾,并且能够有效减缓体重增长趋势.组织切片和PAS染色证明L-阿拉伯糖可以有效抑制外源性糖在肝脏细胞中的积累及相应造成的脂肪堆积,进藤对糖在体内转化成脂肪从而造成脂肪在体内的堆积也有重要的抑制作用.