牙髓坏疽并发口底厌氧性蜂窝织炎1例

<正>患者,男性,18岁.战士,于1994-11-23,右下6根管治疗后右颌下区肿痛3d入院.患者3d前因右下6疼痛于我科门诊行ROT,患牙开放引流,当日晚患牙疼痛加M重右颌下区肿胀,伴发热,未治.入院体温38.2℃,脉搏90次/min,血压13/9kpa.神志清楚,精神差,发热面容,表情痛苦,颌下区弥漫性肿胀,皮肤红.皮温高,未破溃,张力大,无波动感,触压痛明显,张口受限.开口度 1.5 cm,右下 6颊颌面开髓,根管通畅,少量血性引流物,牙齿叩痛,不松.入院后行抗炎治疗,病情发展迅     

拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎50例

近年研究表明,拉米夫定可有效地抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,使大多数患者转氨酶恢复正常,临床上以其高效、方便、无明显毒副反应而倍受青睐,但需长程服药,耐药性及变异率高,限制了其应用,我们采用拉米夫定与苦参碱联合使用的方法治疗慢性乙型肝炎(CHB),现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择 选择我院1999年6月-2002年2月住院及门诊的慢性乙型肝炎患者。诊断标准是根据《拉米夫定临床应用指导意见》,并符合以下条件:①年龄在16～65岁之     

臭辣树挥发油成分GC—MS分析

应用气相-质谱联用技术从中药臭辣树挥发油中分离和鉴定了33个化学成分,这些化学成分的含量占挥发油总量的91.0％,其中萜类化合物18种,为主要的化学成分。     

食管癌切除颈部食管胃(结肠)单层Gambee吻合术——附643例报告

目的：探讨扩大食管癌切除范围、预防吻合口漏发生,提高手术安全性的手术方式。方法：１９９２年４ 月～１９９８ 年１２ 月共完成全胸段食管切除、左颈部食管胃（ 结肠） 单层 Ｇａｍｂｅｅ 吻合术６４３ 例。结果：颈部吻合口漏发生率０ ．８ ％ （５／６４３） ;手术死亡率１ ．４ ％ （９／６４３） 。结论：食管胃（ 结肠） 单层 Ｇａｍｂｅｅ吻合能有效地预防吻合口漏的发生,提高手术安全性。     

德州市1999～2002年麻疹控制与监测分析

为了解德州市麻疹流行病学特点和麻疹监测系统运行状况 ,对 1999～ 2 0 0 2年麻疹监测的数据进行了分析。结果显示 :4年共报告麻疹疑似病例 2 6 4例 ,比常规传染病报告系统多出 138% ,确诊麻疹 12 3例 ,及时报告、及时调查和血清标本采集率分别达到 10 0 %、10 0 %、99%。麻疹发病呈散发和爆发并存的流行病学模式 ,爆发病例占总发病数的 5 1%。麻疹散发以学龄前儿童和成年人为主 ,爆发病例以学龄儿童为主。确诊病例中有麻疹疫苗 (MV)免疫史者占 32 5 2 % ,无免疫史者占 19 5 1% ,免疫史不详者占 4 7 97%。 3年麻疹监测报告的及时性、完整性和病例调查的完整性均达到 10 0 %。发病主要原因是MV接种率低和免疫失败。应在提高常规免疫接种率和接种质量的同时 ,要抓好大年龄儿童的MV强化免疫 ,进一步提高人群的免疫水平 ,预防控制麻疹爆发。     

多发性骨折合并多脏器损伤58例分析

甘肃省中医院骨科1996-2004年救治多发性骨折合并多脏器损伤患者58例,运用Baker、ISS计分法对伤情的严重性做出科学的判断。此评分法是一种估计创伤严重程度的计分方法,是衡量伤情的有用工具。     

腹内疝18例分析

目的：总结腹疝的发生规律及防治经验。方法：对桓仁县人民医院与辽宁省人民医院10 a间腹内疝18例进行回顾性分析。结果：网膜孔疝2例、系膜裂孔疝11例、盆底腹膜裂孔疝5例分类采用个体化治疗方案,均取得良好疗效。结论：网膜孔疝、系膜裂孔疝应关闭疝环,盆底腹膜裂孔疝则应扩大疝环,将其敞开 腹内疝的治疗时机应采取个体化治疗方案 尽可能减少术中操作,防止副损伤及肠粘连。     

sox9和LMP1基因慢病毒载体共转染兔骨髓间充质干细胞后的表达

背景：与传统细胞因子诱导液诱导的方法相比,将基因通过慢病毒转染入宿主细胞,可以得到长期高效的持续表达,采取双/多基因共修饰治疗的策略,较采用单一的因子来诱导骨髓间充质干细胞向类髓核细胞方向转化可获得更好的效果。目的：构建sox9基因慢病毒载体以及LMP1基因慢病毒载体,并共转染兔骨髓间充质干细胞,观察SOX9和LMP1基因的表达情况。方法：双酶切从Gene Art提供的含sox9基因序列的质粒13ABIV6C_1366933并克隆到p Lenti6.3_MCS_IRES2-EGFP载体,获得含sox9基因的质粒p LMIG-13GS0345-1。通过单链oligo设计及合成LMP1基因序列,并克隆到p Lenti6.3_MCS_IRES2-Ds Red-Monomer载体,获得含LMP1基因的质粒13GS0318-1。再通过293T细胞包装后获得绿色荧光蛋白标记的sox9基因慢病毒载体（Lenti-SOX9-GFP）,以及红色荧光蛋白的LMP1基因慢病毒载体（Lenti-LMP1-RFP）。将Lenti-SOX9-GFP和Lenti-LMP1-RFP共转染兔骨髓间充质干细胞,观察sox9基因及LMP1基因的表达情况。结果与结论：测序结果显示质粒p LMIG-13GS0345-1和13GS0318-1中的插入序列与基因库中sox9（NM_000346）及LMP1（AF345904.1）基因序列完全一致,成功构建Lenti-SOX9-GFP和Lenti-LMP1-RFP慢病毒载体。Lenti-SOX9-GFP和Lenti-LMP1-RFP共转染兔骨髓间充质干细胞后同一视野下可观察到绿色和红色荧光蛋白的共表达,RT-PCR与Western Blot检测结果证明Lenti-SOX9-GFP和Lenti-LMP1-RFP可成功高效共转染目的细胞并可在m RNA及蛋白水平同时表达SOX9及LMP1。结果说明实验成功构建了绿色荧光蛋白标记的携带sox9基因的Lenti-SOX9-GFP慢病毒载体,以及红色荧光蛋白的携带LMP1基因的Lenti-LMP1-RFP慢病毒载体,为sox9和LMP1基因共修饰组织工程髓核的研究提供前期实验基础。