蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人鼻咽癌CNE-2细胞系MRP1表达的影响

目的探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人鼻咽癌CNE-2细胞系中多药耐药相关蛋白MRP1表达的影响,并试图阐明Agkihpin抑制CNE-2细胞的机制。方法用不同浓度的Agkihpin处理细胞72 h后,应用免疫细胞化学、Western blot、RT-PCR法检测MRP1在CNE-2细胞中的表达。结果不同浓度Agkihpin作用CNE-2细胞72 h后MRP1表达均降低,并呈现出一定的浓度依赖效应,显示Agkihpin可显著下调CNE-2细胞中MRP1表达。各加药组与不加Agkihpin组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在人低分化鼻咽癌CNE-2细胞系中,Agkihpin能抑制MRP1的表达,并且随浓度的增大抑制作用增加,这可能是Agkihpin能降低鼻咽癌细胞活力的原因之一;Agkihpin抑制MRP1的表达提示在一定程度上可提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感度。     

皮肤和黏膜多发静脉血管畸形一家系

目的 探讨家族遗传性皮肤和黏膜多发静脉血管畸形家系的临床及病理特点。方法 对家系进行临床流行病学调查和常规组织病理检查。结果 一家系5代 65名成员中有患者19例,呈现出典型的常染色体显性遗传;所有患者均无消化道出血、心脏和脑部异常史。皮损表现为口腔黏膜和四肢皮下等处大小不等的蓝紫色、突出皮面、质稍硬的瘤体。病理表现为静脉管腔不规则扩大,血管壁厚薄不一,小静脉丛生,血管内皮细胞层正常,平滑肌细胞层存在不同程度的增厚或者缺乏。结论 综合遗传方式和临床表现以及组织病理表现,诊断为皮肤和黏膜多发静脉血管畸形。     

Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞COX-2、MRP1和E-CD表达的影响

目的探讨蛇毒精氨酸酯酶(Agkihpin)影响人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖和迁移的机制,为肝癌的治疗提供新的思路。方法取对数生长期SMMC-7721细胞随机分为8组,分别用质量浓度为0.207～4.130 g/mL的Agkihpin处理72 h,应用免疫细胞化学、Western blotting、RT-PCR法检测环氧合酶-2(COX-2)、表皮钙黏素(E-CD)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)蛋白表达和基因转录水平,分析三指标之间的关系。结果与未行Agkihpin处理者比较,Agkihpin处理的SMMC-7721细胞COX-2基因转录、蛋白表达均降低(P<0.01),并呈一定的浓度依赖效应;COX-2与E-CD的表达和转录均呈负相关,MRP1与E-CD的表达和转录均呈负相关,COX-2与MRP1的表达和转录均呈正相关。结论 Agkihpin可通过下调MRP、COX-2表达及上调E-CD表达抑制人肝癌SMMC-7721细胞的活力、增殖和迁移,有望用于提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性、逆转肝癌耐药细胞的多药耐药表型、提高肝癌患者术后生存率、抑制肝癌细胞的浸润和转移。