阿魏硝胺的血管舒张作用与机制

 目的观察阿魏酸硝酸酯类药物阿魏硝胺(FLNT)的血管舒张作用并探讨其可能机制。方法测定大鼠外周血管环(腔静脉、胸主动脉)张力,比较FLNT、硝酸甘油(NG)和硝酸异山梨酯(ISDN)对胸主动脉的舒张作用;观察鸟苷酸环化酶阻断剂亚甲蓝对FLNT血管舒张作用的影响以及FLNT对钾通道阻断剂(氯化钡、四乙胺、4-氨基吡啶和格列苯脲)血管张力的影响,研究FLNT对鸟苷酸环化酶和钾通道的作用。结果在大鼠内皮完整腔静脉,FLNT有浓度依赖性(1×10^-7～1×10^-4mol·L^-1)舒张作用。在内皮完整及去内皮胸主动脉血管上,FLNT均浓度依赖性地降低去甲肾上腺素(NE)或高钾预收缩血管的张力,对内皮没有依赖性;FLNT使NE或高钾收缩曲线非平行右移,且使最大张力减小;FLNT对胸主动脉的舒张程度类似于ISDN。FLNT可以显著地对抗无钙环境下由NE引起的血管收缩。亚甲蓝能显著减弱FLNT的胸主动脉血管舒张作用,FLNT可显著地降低氯化钡和四乙胺的血管张力。结论FLNT对大鼠胸主动脉和腔静脉产生浓度依赖性舒张,其中胸主动脉产生舒张作用类似于硝酸异山梨酯,且为非内皮依赖性的。FLNT作用机制可能其与激活鸟苷酸环化酶,开放钾通道,抑制钙通道有关。     

基因单核苷酸多态性对非小细胞肺癌铂类化疗敏感性影响的研究进展

本文通过查阅国内外相关文献,总结综述了基因单核苷酸多态性对非小细胞肺癌铂类化疗敏感性影响的研究进展。结果表明非小细胞肺癌患者对铂类药物的敏感性存在很大的个体差异,基因的单核苷酸多态性是影响铂类药物化疗疗效的重要因素,在明确非小细胞肺癌患者基因型的前提下有针对性地个体化用药能够发挥更好的治疗作用。     

对833例危重病人实施药学监护的体会

目的：通过药师对危重病人实施药学监护的实吓说明药学监护在临床治疗中起着举足轻重的作用。方法：运用现代药学理论技术和先进的监测手段对危重病人实施药学监护。并结合实例进行分析评价。结果：药学监护提高了救治成功率和医疗水平。结论：药学监护势在必行,是医院药学发展的方向。应大力推动药学监护在国内的进展。     

氯唑沙宗片的药物动力学

６名受试者交叉口服国产的两种氯唑沙宗片，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度，进行药物动力学研究。对Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ、Ｋａ、Ｔ１／２和ＡＵＣ等的统计分析表明，单剂量口服１２．５ｍｇ／ｋｇ，两种产品无显著差异。     

抗心律失常新药普拉铵的药理和临床应用

普拉铵(Pranolium)是普萘洛尔(心得安)的二甲基季铵衍生物,化学名为3-(N.N-二甲基异丙铵基)1-萘氧基丙醇—2,其化学结构如下:     

高效液相色谱分析羟乙桂胺血浆浓度

单剂量iv 60 mg/kg和po 200 mg/kg 羟乙桂胺后,用HPLC内标定量法进行血药浓度测定和药物动力学研究,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型。po的生物利用度为21.36％;T_(1/2) β为3.15h。本法简便、快速。     

羟乙桂胺的主要药效学研究

羟乙桂胺(IDROCILAMIDE)具有松驰骨骼肌,消炎和止痛等作用。临床上主要用于四肢挛缩综合症,骨骼肌损伤和关节炎的治疗。本文对其主要药效从四个方面进行了研究。 一、骨骼肌的松驰作用:1.猫胫前肌法:用羟乙桂胺麻醉猫胫前动脉5mg/kg,2分钟后电刺激胫前肌收缩反应被抑制,量大抑制效应发生在3—7分钟。抑制作用与羟乙桂胺     

华北地区八所医院抗菌药物临床使用干预的研究

目的:研究和评估"抗菌药物合理应用指导原则"(以下简称"指导原则")对抗菌药物临床使用干预的适应性、科学性和有效性,以及对遏制抗菌药物过度使用和滥用情况产生的作用.方法:按照"指导原则"和合理用药国际指标(SDUIs)对抗菌药物的干预指标进行现场调研,采集"指导原则"干预前后的住院病人的数据进行自身对照分析.结果:8家医院的抗菌药使用率2003年较2002年平均下降了19.16%,预防用抗菌药的使用率下降了14.25%,平均用药天数减少了2.18天.结论:"指导原则"对抗菌药物的不合理使用干预有效.     

焦磷酸测序技术检测细胞色素2D6＊ 10基因多态性方法的建立

目的利用焦磷酸测序技术建立高通量细胞色素2D6＊1 0突变检测方法。方法应用带有生物素标记的扩增引物,经聚合酶链式反应扩增及Beads分离,制备该突变位点焦磷酸测序单链模板,并在PyroMarkID焦磷酸测序仪上进行焦磷酸测序,以经典ABI测序法测序结果作为标准对照,观察批量检测96例高血压患者DNA标本细胞色素2D6＊ 10突变的可靠性。结果建立了基于焦磷酸测序技术的一次性96例细胞色素2D6＊ 10突变位点的批量检测平台,经重复性检测和标准的ABI测序可靠性检测,焦磷酸测序法对细胞色素2D6＊ 10突变位点的突变检出率及重复率均达100%。结论本方法可准确、快速、高通量检测细胞色素2D6＊10突变,可应用于该单核苷酸多态性位点批量检测需要。