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调查不同喂养方式203名哮喘儿,其结果表明:〈3岁年龄组单纯母乳喂养时间≥3个月,小儿哮喘发病率明显低于该年龄组非单纯母乳喂养儿,二者比较P〈0.05,有差异性,而〉3岁年龄组二者哮喘发病无差异。3个月内母乳喂养者发生湿疹极少县无重症;而该年龄组非母乳养儿湿疹发病明显上升,重症也多。,3个月组二者湿疹病也无差异。考虑:哮喘湿疹均为过敏疾患,发病为特异体质且与环境饮食因素有关。如牛奶中有β-球蛋白, 相似文献
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塞来昔布对人结肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 研究不同剂量环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人结肠癌裸鼠移植瘤生长的影响及机制.方法 将人结肠癌HT-29细胞注射于裸鼠背部皮下建立移植瘤模型,16 d后,将裸鼠以随机数字表法分为5组:对照组、塞来昔布1组(25 mg·kg-1·d-1)、塞来昔布2组(50 mg·kg-1·d-1)、塞来昔布3组(75 mg·kg-1·d-1)、塞来昔布4组(100 mg·kg-1·d-1),并给予相应剂量的塞来昔布.每周测量肿瘤体积,给药35 d后,处死裸鼠,切取移植瘤组织检测COX-2,survivin表达, VEGF mRNA表达和微血管密度(MVD).结果 塞来昔布1、2、3、4组的抑瘤率分别为34.94%、39.20%、53.50%、59.20%,与对照组比较移植瘤体积明显缩小(P<0.05).与对照组比较,塞来昔布各组COX-2、survivin的表达水平均明显降低(P<0.05),并且抑制程度呈药物剂量依赖性.低剂量(25 mg·kg-1·d-1)塞来昔布可明显抑制VEGF mRNA表达和结肠癌移植瘤微血管生成(P<0.05,vs对照组),其抑制作用并未随用药剂量的增加而增强.结论 不同剂量的塞来昔布均能明显抑制结肠癌移植瘤的生长,其抑制作用呈用药剂量依赖性,这种作用可能是通过抑制survivin的表达实现的.低剂量塞来昔布可抑制人结肠癌裸鼠移植瘤微血管生成,可能对防止肿瘤转移起到重要作用. 相似文献
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塞来昔布联合奥沙利铂对人结肠癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察塞来昔布或联合奥沙利铂对人结肠癌裸鼠移植瘤生长的影响并探讨其机制.方法 用人结肠癌HT-29细胞建立移植瘤模型,将裸鼠随机分为对照组、奥沙利铂组、塞来昔布组、联合用药组.给予相应药物35 d后,取移植瘤组织检测COX-2,VEGF mRNA和微血管密度.结果 塞来昔布组、奥沙利铂组和联合用药组抑瘤率分别为34.94%、30.53%和62.87%.奥沙利铂组COX-2,VEGF表达显著高于对照组(分别P<0.05).奥沙利铂组微血管密度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).塞来昔布组和联合用药组COX-2,VEGF和MVD与对照组比较均显著下降(分别P<0.05).结论 塞来昔布可抑制人结肠癌裸鼠移植瘤的生长和肿瘤血管生成.塞来昔布增加了奥沙利铂的抗肿瘤效果. 相似文献
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目的 探究全程护理干预用于高压氧治疗重型脑外伤患者后对并发症发生率、平均住院时间的影响.方法 选取2021年3月至2022年3月我院收治的78例应用高压氧治疗重型脑外伤患者,采用回顾性分析法将患者分为对照组和研究组,各39例.对照组开展常规护理、研究组在常规护理的基础上实施全程护理干预.对比两组的平均住院时间、格拉斯哥昏迷评分、并发症发生率及护理满意度并进行分析.结果 研究组平均住院时间短于对照组(P<0.05).研究组的格拉斯哥昏迷评分高于对照组(P<0.05).研究组并发症发生率(2.56%)低于对照组(15.38%)(P<0.05).研究组的护理满意度(97.44%)高于对照组(82.05%)(P<0.05).结论 重型脑外伤患者应用高压氧治疗期间开展全程护理干预,可降低并发症发生率,缩短平均住院时间,改善昏迷状态,提高护理满意度高. 相似文献
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目的:观察肠愈宁对活动期溃疡性结肠炎患者疗前与疗后肠炎症活动指数评分的影响。方法:活动期溃疡性结肠炎患者90例,随机分为中药组、西药组及中药+西药组3组,分别予以口服肠愈宁颗粒,美沙拉嗪及肠愈宁颗粒和美沙拉嗪同时服用,疗前肠炎症活动指数(DAI)评分,分别服用药物治疗8周后对患者再次进行肠炎症活动指数(DAI)评分。结果:经药物治疗后通过肠炎症活动指数(DAI)评分表明中药+西药组治疗效果明显好于中药组,中药组治疗效果明显好于西药组。结论:肠愈宁治疗溃疡性结肠炎疗效显著。 相似文献
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VEGF-C与肿瘤淋巴转移 总被引:3,自引:0,他引:3
淋巴系统转移是大多数恶性肿瘤的主要转移途径,也是导致肿瘤患者死亡的重要因素,而新生淋巴管的形成则是肿瘤淋巴转移的必要条件.血管内皮生长因子C(Vascular endothelial growth factor-C, VEGF-C)是血管内皮生长因子(VEGF)家族的新成员,率先由人前列腺肿瘤细胞株中提纯,并克隆了其cDNA. 相似文献