黄杨宁对急性实验性脑缺血的保护作用

药理实验研究表明，黄杨宁能明显延长小鼠因结扎带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血的存活时间；能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重。提示黄杨宁有保护急性脑缺血及抗血栓形成的作用。     

养心复脉口服液治疗早搏的临床与实验研究

目的：评价养心复脉口服液对于早搏的治疗效果。方法：用养心复脉口服治疗各类早搏患者30例，同期设心律平对照组30例进行观察，并就该方对实验性心律失常的影响进行了动物实验研究。结果：临床观察表明治疗组的抗早搏作用与对照组相当，在改善患症状方面明显优于对照组（P＜0.01)，且未见明显毒副作用。实验研究显著养心复脉口服液可降低氯仿致小鼠的室颤率，推迟乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎等引起的大鼠室性早搏、室性心动过速、心室颤动的出现时间，或缩短心律失常的持续时间、降低室性早搏的发生率，与空白对照组比较差异有显著性（P＜0.05,P<0.01）。结论：养心复脉口服液是临床治疗疗各类早搏疗效较好、服用方便、毒副作用低的中药制剂。     

HPLC-ELSD法测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4L·min-1。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00～75.00、60.00～300.00μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为99.14%、97.37%,RSD分别为1.46%、1.79%(n均为6)。结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制。     

消癥丸对小鼠黄褐斑模型的作用及机制

目的:观察消癥丸对肌肉注射黄体酮复合紫外照射致小鼠黄褐斑模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用。方法:雌性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、百消丹组(3 g·kg-1,ig)、消癥丸低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg-1,ig),采用黄体酮(20mg·kg-1,im),同时配合320 nm的中波紫外线照射,每天1 h,连续36 d,造成小鼠黄褐斑模型。实验结束后,测定各组肝脏和皮肤中的酪氨酸酶(TYR)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,另取照射部位皮肤进行病理学检查及免疫组化方法测定皮肤黑色细胞数。结果:与正常组比较,模型组肝脏和皮肤中TYR含量明显升高,具有显著性差异(P<0.01);给予百消丹、消癥丸后肝脏和皮肤中的TYR含量均明显降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);同时,皮肤中MDA含量降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);而皮肤和肝脏中的SOD以及肝脏中的MDA则没有显著差异。结论:消癥丸有一定的防治黄褐斑形成的功效,其作用与抑制TYR活性,减少黑色素细胞的生成有关。     

肾系膜细胞与糖尿病肾病变的相关性研究

糖尿病肾病（DN）是糖尿病最常见而又最难治的微血管并发症,其基本病理改变为细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）积聚和基底膜的增厚。肾小球系膜细胞病变是糖尿病肾病最突出的病理改变之一,它是糖尿病肾病（DN）致病因子作用的主要靶细胞。在糖尿病状态下,对肾小球系膜细胞功能的研究对阐明DN发病机理具有重要意义。     

山茱萸最佳配伍组分对高糖致ECV304细胞培养液中NO和ET含量的影响

目的：探讨山茱萸最佳配伍组分对内皮细胞NO和ET的影响,分析其对糖尿病血管病变的保护作用及作用机理。方法：本实验前期研究结果表明,山茱萸防治糖尿病血管病变的最佳有效部位组合为：环烯醚萜苷十三萜酸＋1W～6W分子多糖（比例2：1：2）用A281C2I表示。体外培养细胞,在细胞板内加入含30mm高糖的10％FBSRPMI-1640培养液,加入空白、A281C2工小剂量、大剂量含药血清。同时设10％FBSRPMI-1640培养液作正常对照,川芎嗪、黄芪注射液作阳性对照。在37℃、5％CO2饱和湿度培养48h后,取细胞上清液测定ET和NO。结果：高糖组细胞上清液中NO水平降低,ET明显升高（P〈0．01）,提示血管内皮细胞受损。而山茱萸最佳配伍组分能提高NO含量,降低ET含量,与高糖组比较有显著性差异（P〈0．05,0．01）。结论：山茱萸最佳配伍组分A2B1C2I可部分恢复NO和ET的动态平衡,对糖尿病血管病变有一定的保护作用。     

功血颗粒对卵巢颗粒细胞增殖和分泌作用的影响

目的：观察研究功血颗粒对卵巢颗粒细胞增殖和分泌的影响。方法：体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,培养24h后,加入大鼠含药血清,采用MTT法测定OD值和放免法测定上清液中雌二醇和孕激素的含量;体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,采用氯化镉造成损伤模型,采用MTT法观察功血颗粒含药血清对损伤的卵巢颗粒细胞的保护作用,放免法观察上清液中雌二醇和孕激素的变化。结果：功血颗粒含药血清各剂量含药血清细胞生长明显提高（P〈0．01）,促进卵巢颗粒细胞的增值,促进GC分泌雌工醇和孕酮,此外,功血颗粒含药血清对Cd-Cl2致卵巢颗粒细胞损伤具有一定的保护作用,并促进雌二醇和孕酮分泌。结论：功血颗粒含药血清能促进正常卵巢颗粒细胞的增值和分泌,抑制氯化镉对大鼠卵巢颗粒细胞的算上,具有保护细胞的作用。     

镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮抗炎止血作用的实验研究

目的观察镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮的抗炎和止血作用。方法取2′,4′-二羟基查尔酮配成溶液,小鼠ig给药连续5 d,使用二甲苯致小鼠耳肿胀后,观察其抗炎作用;同样给药方式,采用断尾法测定出血时间、玻片法和毛细管法测定凝血时间、眼眶采血测定凝血酶原时间（PT）;以此观察2′,4′-二羟基查尔酮的止血作用。结果 2′,4′-二羟基查尔酮能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀的肿胀度,其高剂量（80 mg/ml）对肿胀的抑制率接近地塞米松抑制率;2′,4′-二羟基查尔酮有缩短小鼠出血时间、加速凝血和缩短PT的作用,其中高剂量（80 mg/ml）作用更为明显。结论镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮具有良好的抗炎、止血和促凝血作用。     

镰形棘豆中2',4'-二羟基查尔酮抗炎止血作用的实验研究

目的 观察镰形棘豆中2',4'-二羟基查尔酮的抗炎和止血作用.方法 取2',4'-二羟基查尔酮配成溶液,小鼠ig给药连续5 d,使用二甲苯致小鼠耳肿胀后,观察其抗炎作用;同样给药方式,采用断尾法测定出血时间、玻片法和毛细管法测定凝血时间、眼眶采血测定凝血酶原时间(PT);以此观察2',4'-二羟基查尔酮的止血作用.结果 2',4'-二羟基查尔酮能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀的肿胀度,其高剂量(80 mg/ml)对肿胀的抑制率接近地塞米松抑制率;2',4'-二羟基查尔酮有缩短小鼠出血时间、加速凝血和缩短PT的作用,其中高剂量(80 mg/ml)作用更为明显.结论 镰形棘豆中2',4'-二羟基查尔酮具有良好的抗炎、止血和促凝血作用.     

癌痛平胶囊抗癌作用的实验研究

目的　分别观察癌痛平胶囊对HAC肝癌小鼠的抗癌作用及体外对人肝癌细胞株SMMC 772 1的细胞增殖反应的抑制作用。方法　①无菌条件下于KM雌性小鼠右腋下接种HAC肝癌细胞 ,随机分为 4组 ,每日灌胃给药 ,连续 8日。末次给药后次日 ,测定小鼠体重、白细胞数以及小鼠肿瘤、脾脏和胸腺重量 ,用光镜检查肿瘤组织 ,并用图像处理系统处理并计算肿瘤坏死的程度。②培养人肝癌细胞株SMMC 772 1,随机分为 5组 ,并分别给药 ,用噻唑蓝还原法 (MTT法 )测定SMMC 772 1细胞增殖反应。结果　癌痛平Ⅰ、Ⅱ组均能减轻HAC肝癌小鼠的癌重 ,其抑癌率分别达到 6 4 .0 %和 5 2 .3% ;癌痛平能提高HAC肝癌小鼠癌组织的坏死程度 ,与模型组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。癌痛平Ⅲ组能减少SMMC- 772 1细胞线粒体MTT代谢产物吸收度值 (A值 ) ,与空白对照组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　癌痛平能明显减轻HAC肝癌小鼠的癌重 ,提高HAC肝癌小鼠癌组织的坏死程度。体外实验亦显示癌痛平对人肝癌细胞株SMMC 772 1的细胞增殖反应具有显著抑制作用。表明癌痛平具有较好的抗癌作用