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目的探讨医院阴沟肠杆菌感染分布及耐药性,便于指导临床科学合理用药提供依据。方法采用法国生物梅里埃公司生产的全自动微生物分析系统对临床分离的阴沟肠杆菌进行鉴定和药敏实验,并分析其结果。结果 129株阴沟肠杆菌,菌株来源主要为痰占63.75%、尿液占11.63%和其他分泌物。结论阴沟肠杆菌主要引起呼吸道、泌尿道感染,耐药率高,临床应根据药敏结果合理选用抗菌药物。 相似文献
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目的了解中山火炬开发区中老年人群的肝功能、肾功能、血脂和血糖等14项血液生化指标水平状况。方法对中山火炬开发区内居住满半年以上的10 031例中老年人群进行14项血液生化指标检测,并对检测指标水平及异常率进行分析。结果中老年人群血液生化指标异常率较高,排在前8位的分别为:总胆固醇(43.75%)、尿酸(30.93%)、三酰甘油(29.37%)、低密度脂蛋白胆固醇(21.38%)、总胆红素(23.79%)、胱抑素C(18.95%)、丙氨酸氨基转移酶(15.59%)、血糖(15.41%)。各组别人群间肝功能、肾功能、血脂和血糖指标比较,大部分指标差异有统计学意义(P0.05)。不同性别、不同区域的中老年人的部分指标异常率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论中老年人群健康体检不容忽视,应根据其血液生化异常特点,特别监控排列前8位的生化指标,制订干预和预防措施。 相似文献
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目的 定量检测生物被膜在生物材料表面的形成过程,评价生物被膜形成的定量技术.方法 将表皮葡萄球菌RP62A接种于不锈钢垫圈上分别培养0-8,24和48 h.采用生物被膜覆盖率实验(BCR),活细胞计数(VCC)以及ATP-生物发光(ATP)定量检测不同时期生物被膜的量,并提取总RNA检测ica基因的转录水平,对各组实验结果进行比较分析.结果 BCR显示生物被膜的量随着培养时间的增长而逐渐增多,在8h时达到(92.79±8.13)%,24 h或者48 h增长到近100%.VCC在24 h(12.33×10^6CFU)和48 h(16.30×10^6CFU)显著高于0-8 h(8 h:2.21×10^6CFU),差异有统计学意义(P<0.05).ATP结果从5h时开始增加,在24 h后趋于稳定(-15 000 RLU),48 h时增加至(44 545.20±22323.79)RLU,差异有统计学意义(P<0.01).6h后ica基因的RT-PCR检测结果与BCR结果相符.BCR与VCC和ATP结果在0-8 h内具有显著的相关性(r=0.73,P=0.007 1;r=0.78,P=0.008 5).结论 各检测方法的联合应用可以提高定量分析的准确度,定量分析显示细菌生物被膜的形成在细菌粘附于生物材料表面后6-8h内迅速完成,为感染早期治疗提供依据. 相似文献
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温自身抗体对血型检定干扰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究自身抗体对自身免疫性溶血性贫血患者血型检定的干扰。方法 56例温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的直接抗球蛋白试验(DAT)阳性,采用常规血清学技术检定血型。结果 20/56例(35.7%)ABO血型检定受干扰,正定型均为“AB”型而血清中含ABO抗体,间接抗球蛋白试验(IAT)阳性者14/26例AB0正、反定型不一致:全部病例Rh血型均定为CcDEe。经氯奎放散试验后红细胞DAT阴性,再作血型检定,ABO正、反定型均一致,发现Rh血型误定者达34/56例(60.7%),其中2例RhD阴性误定为RhD阳性。结论 AIHA患者先经氯奎放散试验至红细胞DAT阴性后再作血型检定,才可避免误定ABO、Rh血型而确保安全输血。 相似文献
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目的 探讨糖化血红蛋白( HbA1c)含量与糖尿病(DM)的关系.方法 检测102例DM患者(DM组)的HbA1c、空腹血糖(FBG),并与116例健康体检者(健康组)的HbA1c、FBG进行比较,分析两组的HbA1c、FBG与DM的相关因素.结果 DM组的HbA1c与FBG显著高于健康组(P< 0.01 ); HbA1c含量与DM患者的病情程度、并发症的发生率呈正相关.结论 HbA1c含量的测定有助于DM的诊断.可预测DM的病情程度及其并发症的发生情况,是诊断DM的良好指标,故控制HbA1c和血糖浓度是治疗DM的关键. 相似文献
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目的寻找简便、快速、敏感的红细胞不规则抗体筛选的试验方法。方法采用蛋白水解酶法、抗球蛋白法(AGT)及聚凝胺三步法试验(TSPT)平行检测一批Rh、MNSs、Duffy、K idd等系统的不规则抗体效价,观察TSPT等的敏感性。结果在上述3种方法中,TSPT敏感性最高,其次为AGT,TSPT测出了所有IgG和IgM性质的不规则抗体,酶技术未检出抗-M、N、S、s、Fya、Fyb,TSPT和AGT的试剂性能稳定。结论TSPT操作简便迅速,敏感性高,无需特殊设备,TSPT适用于红细胞血型不规则抗体筛选的常规试验。 相似文献
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目的分析微柱凝胶试验(MGT)与凝聚胺试验(MPT)在临床输血前检查中的优缺点,探讨最佳的交叉配血模式。方法选择需要或可能需要输血的患者1485例,均采取MGT进行不规则抗体筛选,再分别用MPT对不规则抗体阴性患者进行交叉配血,用MGT对不规则抗体阳性患者进行交叉配血,并对结果进行分析。结果1485例患者中筛选出不规则抗体阳性者12例,并用MGT与MPT同时进行交叉配血,其中MPT交叉配血不相合8例,相合4例,相合率为33.33%;而MGT交叉配血不相合10例,相合2例,相合率为16.67%,两种配血方式比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论MGT与MPT各有优缺点,故在临床上应根据患者的实际情况选择适宜的交叉配血方法,或两者联合使用,旨在确保输血安全的基础上降低医疗费用。 相似文献
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