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目的:比较利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的疗效。方法:对30例首发精神分裂症和36例复发精神分裂症患者使用利培酮治疗,疗程12周,并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、依从性、副作用与复发性精神分裂症相似。结论:利培酮是治疗首发和复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物。 相似文献
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目的 探讨不同的治疗电极放置方式对无抽搐电休克治疗抑郁症的疗效及认知功能的影响.方法 将100例抑郁症患者随机分成两组,每组各50例,分别实施双侧电极(双颞侧)与单侧电极(非优势侧大脑顶颞部)无抽搐电休克治疗.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、修订韦氏成套记忆测验(WMS)、木块图和第四例外测验分别评定两组的疗效和认知功能. 结果两组患者的总体疗效相当,但对认知功能的影响存在差异,双侧电极对认知功能有影响,但2周内可恢复.结论 单、双侧电极放置对抑郁症疗效相当,单侧电极对认知功能无影响,双侧电极对认知功能有影响但可恢复. 相似文献
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目的:比较利培酮、奥氮平、奎硫平、阿立哌唑、齐拉西酮、氨磺必利6种抗精神病药对急性期首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:120例精神分裂症首发患者分为6个药物组,每组各20例,分别给予6种抗精神病药治疗,观察12周。采用阳性和阴性症状量表( PANSS)、韦氏成人智力测验( WAIS-RC)、威斯康星卡片分类测验( WCST)、临床记忆量表( CMS)在治疗前后评估疗效及认知功能。结果:与治疗前相比,各药物组PANSS阳性症状、阴性症状及总分在治疗后各时点均明显下降(P<0.05或P<0.01);WAIS-RC、CMS、WCST评分均明显改善(P<0.05或P<0.001);各组间比较,差异无统计学意义。相关分析显示,总智商差值与 PANSS总分及阴性症状差值呈正相关性( r=0.559, r=0.755;P<0.01或P<0.001),与阳性症状差值无相关( r=0.148,P>0.05)。结论:6种新型抗精神病药均能改善首发精神分裂症患者的认知功能。 相似文献
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眼动脱敏与再加工(Eye Movement Desensitization and Reprocessing,EMDR)是一种整合式心理治疗方法,其整合了心理动力学、催眠术、行为心理学和认知心理学等方法,建立了适应性信息加工模型,通过双侧刺激增强整个大脑动态神经元网络的同步性,可有效改善一些精神心理问题,在精神科临床应用越来越广泛。该文对EMDR心理疗法在精神科临床相关疾病的应用及其疗效进行了归纳和总结。 相似文献
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目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将70例女性精神分裂症患者随机平分为两组。以阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周。采用阳性及阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当,两药均无严重不良反应。但阿立哌唑的锥体外系反应(EPS)、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮。结论:阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效,前者不良反应更少、更安全。 相似文献
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目的了解佛山市顺德区重性精神疾病患者的肇事肇祸等情况。方法对登记在册的4107例重性精神疾病患者进行一般信息统计和基础情况调查,评估其危险性,了解其肇事肇祸情况。结果4107例重性精神疾病患者中,肇事肇祸患者共962例(23%),肇事肇祸患者以精神分裂症(62%)最多见,并且具有男性(63.7%)为多、未婚和丧偶较多、经济状况较差、服药依从性差和阳性家族史较多的特点。结论要重视重性精神疾病患者的药物治疗,并建立有效的社区干预模式。 相似文献
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目的评价齐拉西酮对精神分裂症患者的疗效和安全性,并研究其对执行功能的影响。方法选取80例精神分裂症患者,随机分为研究组40例(用齐拉西酮治疗)和对照组40例(用利培酮治疗),疗程8周。在治疗前及治疗2,4,6,8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)进行疗效、不良反应评定。在治疗前及治疗8周末分别采用威斯康星卡片分类测验(WCST)评估执行功能。结果两组治疗前后PANSS评分均差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01),治疗后组间比较差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮不良反应明显低于利培酮,差异具有显著性(P〈0.05或P〈0.01)。研究组总测验次数、持续错误数、随机错误数分值均低于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论齐拉西酮对精神分裂症患者具有疗效好,不良反应少的特点,且执行功能优于利培酮。 相似文献
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斜视是小儿眼科的常见疾病,也是影响小儿视力的一大杀手,其危害不仅影响美容,还会引起难以补救的视力缺陷,造成终身残疾。所以,必须认真对待,及早治疗。在此就患儿斜视矫正术的护理体会报告如下。 相似文献
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妊娠高血压综合征多发生于妊娠20周以后,以高血压、蛋白尿为主要特征,可伴全身多器官功能损害或衰竭,严重者可出现抽搐、昏迷,甚至死亡。该病严重威胁母婴健康,是导致妊娠期和围生期高病死率的重要原因之一。我国妊娠高血压综合征发生率为9.4%~10.4%,国外为7%~12%[1]。妊娠高血压综合征对凝血机制的影响主要为广泛的血管内皮损伤,激活外源性和内源性凝血途径,表现为血小板减少、凝血因子缺乏或变异导致高凝状态,甚至发生弥散性血管内凝血(DIC)。 相似文献