试论患者与消费者的区别

1 患者与消费者的概念不同 辞海中解释,患:祸害、灾难;害病。消费:人们消耗物质资料以满足物质和文化生活需要的过程。生产决定消费,它为消费提供对象,决定消费的方式并引起人们新的消费需要。消费者:物质资料或劳务活动的使用者或服务对象。消费即人们享受、享乐的过程,而患者即患病,是需要救治的人,是经历痛苦、     

颈、胸刀刺伤救治1例报告

1 病例报告患者,男,39岁。因刀刺伤后出血,呼吸困难1h入我院急诊室。病人1h前与盗贼搏斗,被长15cm、宽3cm的匕首刺中右胸、右颈部及头部,当即颈部及口内出血,昏倒在地,被邻人抬往街道卫生所急救包扎后送入我院。查体:神志清楚,急性失血病容,呼吸迫促,说话困难,但无声音嘶哑。BP9.3/8.0kPa,     

老年肠梗阻40例诊治体会

目的 探讨老年人肠梗阻的治疗方法.方法 对2006年5月至2012年2月间本院收治的40例老年性肠梗阻病例进行回顾性分析.结果 本组治愈39例,死亡1例.其中非手术治疗8例,均治愈.手术治疗32例,治愈31例,死亡1例.结论 老年肠梗阻的治疗主要分为手术治疗和非手术治疗.非手术治疗主要包括禁食、胃肠减压等.手术治疗中合理的术式选择是提高治愈率、降低并发症及死亡率的关键.     

牙根分叉部病变的治疗

在口腔门诊的工作中，我们对近5年来15例病人，15颗磨牙的根分叉病变进行了综合治疗。     

关于医师培养的几点建议

临床医师的培训工作应该得到极大的重视,但实际工作令人担忧.现就临床医师培养工作中存在的问题,提出改进建议.     

瘤内注射脂质体IL-2基因复合物治疗实验性肝癌

利用瘤内注射法将治疗基因直接转入体内的肿瘤细胞并获得表达，一方面可以提高治疗基因对肿瘤细胞的针对性，减少对非靶细胞可能带来的毒副作用，另一方面也较简便，更适应临床应用的需要。本文初步探讨了瘤内注射脂质体-IL-2基因复合物在实验性肝癌基因治疗中的应用将IL-2基因克隆人真核表达载体pME18S，     

CEA专一性表达HSV-TK重组腺病毒载体的构建

癌胚抗原(CEA)是广泛应用的一种肿瘤标志,在多种肿瘤中CEA表达明显增加,对疾病的诊断、预后有很大的参考价值.本研究构建了含组织特异性的CEA启动子控制HSV-TK自杀基因的腺病毒载体,诱导组织专一性杀伤.探讨用于肿瘤基因治疗的研究.     

帕金森病发病机制、功能显像诊断及基因治疗的实验研究

目的研究帕金森病(PD)的发病机制,提高临床的正确诊断及其探索基因治疗。方法和结果MTT法、末端标记法(TUNEL)、流式细胞仪(FCM)、电镜、DNA电泳、RT-PCR和Western blot方法检测显示MPP~+致使MES23.5细胞活力显著减低,线粒体膜电势(△m)下降和氧自由基增加,MPTP、MPP~+和(或)6-OHDA使黑质细胞和(或)PC12细胞发生凋亡,Caspase-3mRNA表达增加。微透析与HPLC、免疫组化等显示PD患者血IgG、脂多糖(LPS)、Fe~(2+)致使大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞减少,纹状体多巴胺(DA)降低,MPTP致使猴纹状体谷氨酸、天门冬氨酸、一氧化氮增高。~(125)I-β-CIT、~(99m)Tc-TRODAT-1及~(125)I-IBZM、~(131)I-AIBZM单光子发射断层扫描和(或)放射自显影显示PD猴、大鼠或小鼠模型的纹状体DA转运载体(DAT)功能降低和D_2DA受体活性增强。转TH基因成肌细胞或转TH与GTP环水解酶-1(GCH)成纤维细胞,以及腺病毒介导的胶质源性神经营养因子(GDNF)移植治疗显示PD大鼠模型的旋转行为改善,TH和GDNF基因表达,以及DA浓度增加。结论氧化应激、兴奋性毒性、免疫异常等与PD发病有关。DAT和D_2DA受体显像有助于提高疾病的诊断和病情监测。TH和(或)GDNF基因可能是PD治疗的有效措施。     

基于转录组数据识别结直肠癌的特异性功能模块

目的：利用转录组数据识别与结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)相关的功能模块与核心基因,为CRC的早期诊断和治疗提供线索。方法：从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)下载了4套与CRC相关的表达谱数据：GSE44076（98病例+50对照）、GSE21815（132病例+9对照）、GSE9348（70病例+12对照）、GSE8671（32病例+32对照）,使用在线工具GEO2R分别筛选差异表达基因(Differentially Expressed Genes,DEGs)并取交集,以此作为种子基因,通过蛋白质-蛋白质互作（Protein-Protein Interaction,PPI）知识扩充构建CRC特异性基因网络。然后,应用Newman网络分解算法提取CRC的功能模块及其核心基因。最后,对CRC功能模块进行了基于京都基因与基因组大百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)的通路富集分析,探讨这些功能模块的生物学意义。结果：共筛选出412个上调DEGs和231个下调DEGs,作为种子基因,通过PPI扩展为一个包含2261节点的CRC特异性基因网络。利用Newman算法提取了15个功能模块并识别了87个核心基因,包括已知的与CRC相关的基因(例如COL1A2、CDK1、MYC等)和尚未有报道的基因(例如PRKCB、ACTN1、KAT2B等)。KEGG富集结果显示,CRC功能模块主要与细胞周期(hsa04110)、DNA复制(hsa03030)、Wnt信号通路(hsa04310)、PI3K-AKT信号通路(hsa04151)等通路有关。结论：本研究识别了15个CRC特异性功能模块和87个模块的核心基因,为进一步揭示CRC的发病机制、发掘有效生物标志物和治疗靶标提供参考。