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61.
人γ-干扰素基因导入人大肠癌细胞中的方法及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为将人γ-干扰素(huIFN-γ)huIFN-γ基因尽快用于临床基因治疗,寻求基因导入的有效方法。方法:利用导离子脂质体Lipofectamine将huIFN-γ基因导入人大肠癌细胞株,利用PCR、RT-PCR以该基因的整合和表达进行鉴定,并对细胞培养上清中γ-干扰素的活性进行了检测。结果:该基因已经有效地进入细胞内并实现了表达。结论:利用脂质体可以有效地将huIFN-γ基因导入肿瘤细胞内,基因表达的持续时间可以满足肿瘤基因治疗的需要,不同细胞株基上清中huIFN-γ的分泌量不同。 相似文献
62.
肿瘤专一的自杀基因治疗就是将自杀基因(又称药物敏感基因,例如HSV-TK和EC-CD基因等)选择性地导入肿瘤细胞。自杀基因在肿瘤细胞中的专一性表达将使无毒的药物前体转变成细胞毒性药物,从而达到选择性杀伤肿瘤细胞而减少或避免对正常细胞或组织的损伤的目的。自杀基因在肿瘤细胞中的专一性表达可以通过利用肿瘤细胞专一性基因表达调控元件来实现。 相似文献
63.
目的建立人γ-干扰素(IFN-γ)基因修饰的结肠癌细胞株方法用逆转录病毒质粒pL(IFN-γ)SN将人IFN-γ基因转导入人结肠癌细胞株Lovo中,用G418进行筛选结果筛选得到抗性克隆Lovo/IFN-γ,能在0 6 g.L1GG418中稳定生长;Lovo/IFN-γ生长曲线与野生型Lovo无异;RT-PCR证实IFN-γ基因在Lovo/IFN-γ中表达;Lovo/IFN-γ能分泌人IFN-γ,细胞内水平为3.0fg.d-1.结论成功建立了人IFN-γ基因修饰的结肠癌细胞株,为进一步研究奠定了基础. 相似文献
64.
65.
66.
胞嘧啶脱氨酶基因对移植静脉平滑肌增生的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究胞嘧啶脱氨酶基因 / 5 -氟胞嘧啶自杀基因系统对移植静脉平滑肌增生的抑制作用 .方法 将含 Ad-CMVCD(CMV为启动子、含胞嘧啶脱氨酶基因的腺病毒载体 )的病毒上清加压注入兔颈外静脉管腔 (两端及分支结扎 ) ,半小时后剪下该静脉并用 Cuff技术移植于兔颈动脉上 ,以单纯移植组和 Ad CMVL acz(含 β-半乳糖苷酶基因的重组腺病毒载体 )为对照 ,4 wk后取静脉桥行 RT- PCR以确定转染效率 .通过光镜和电镜观察平滑肌细胞的形态变化 ,并对血管桥外径、管腔、内膜、中膜面积和外弹力膜周长及管腔相对丧失率进行定量分析 ,统计学处理以观察抑制内膜增生、防治血管再狭窄的效果 .结果 治疗组的内膜平滑肌增生明显 <两个对照组 .管腔丧失率亦明显减少 ,Ad CMVCD组为 (3.6 8±0 .4 2 ) % ,单纯移植组为 (9.6 8± 0 .4 1) % ,(P<0 .0 1) .结论 Ad CMVCD自杀基因系统对移植静脉平滑肌的增生有抑制作用 . 相似文献
67.
许德华 《中国中医药现代远程教育》2012,10(12):28-29
目的 探讨老年人肠梗阻的治疗方法.方法 对2006年5月至2012年2月间本院收治的40例老年性肠梗阻病例进行回顾性分析.结果 本组治愈39例,死亡1例.其中非手术治疗8例,均治愈.手术治疗32例,治愈31例,死亡1例.结论 老年肠梗阻的治疗主要分为手术治疗和非手术治疗.非手术治疗主要包括禁食、胃肠减压等.手术治疗中合理的术式选择是提高治愈率、降低并发症及死亡率的关键. 相似文献
68.
在体外实验的基础上 ,探索酪氨酸羟化酶 (TH)和GTP环水解酶 1(GCH)修饰的永生化成纤维细胞混合移植对帕金森病 (PD)的治疗作用。一、材料与方法1.永生化成纤维细胞制备及成纤维细胞TH基因和GCH基因修饰[1] 。2 .大鼠偏侧PD模型制备及细胞移植 :雄性SD大鼠 5 0只 ,6 羟基多巴胺注射至右侧内侧前脑束制备偏侧大鼠PD模型。 2 5只成功模型随机分为两组 ,治疗组 14只 ,对照组11只。TH基因及绿色荧光蛋白 (EGFP)基因修饰的成纤维细胞悬液按 4∶1(v/v)的比例分别与GCH基因修饰的成纤维细胞悬液混合 ,分别用于治… 相似文献
70.