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51.
金属烤瓷冠修复体具有强度高、色泽美观逼真、不易变色、耐用不易磨损等特点,在牙体缺损、美容方面应用广泛。我科自2000年以来,采用金属烤瓷冠做前牙列的美容修复,从临床效果和远期疗效观察,取得了满意的效果。  相似文献   
52.
目的:浅析腹泻为主的小儿阑尾炎的误诊与预防.方法:探讨37例小儿阑尾炎误诊的原因,提出针对性预防措施.结果:被误诊的37例小儿阑尾炎均因腹泻症状突出而被掩盖,以致误诊.结论:工作责任心不强和临床经验不足是腹泻为主的小儿阑尾炎误诊的主要原因,必须严加防范.  相似文献   
53.
我科近期成功地为2例病人实行腹腔镜下阑尾切除术,术中应用自制辅助引进器降低了手术费用,效果满意,现介绍如下。典型病例介绍患者男性,52岁。因反复右下腹痛一年余,1992年11月16日入院。右下腹痛反复发作,既往曾患脑动脉硬化症。查体:全腹平软,右下腹麦氏点有明显压痛,无反跳痛,未触及包块。气钡灌肠造影结肠未发现异  相似文献   
54.
脂质体介导IFN-γ基因治疗荷大肠癌小鼠的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的探讨利用γ 干扰素 (interferon γ ,IFN γ)基因对大肠癌的治疗作用及其作用机制。方法构建携带IFN γ基因的真核表达质粒pcDNA3 IFN γ ,以脂质体作载体 ,对荷大肠癌小鼠行瘤体内注射IFN γ基因 ,检测经基因治疗后小鼠体内IFN γ基因的表达、脾脏的细胞毒性T淋巴细胞 (cyto toxicTlymphoctye,CTL)活性、肿瘤的大小、肿瘤局部的淋巴细胞浸润情况及荷瘤小鼠的生存期。结果经IFN γ基因治疗后 ,治疗组小鼠血清中IFN γ表达量和脾脏的CTL活性明显增强 (P <0 0 1) ,肿瘤局部淋巴细胞浸润明显 ,肿瘤生长受到抑制 ,荷瘤小鼠的存活期明显延长。结论利用IFN γ基因治疗大肠癌具有明显的疗效。  相似文献   
55.
目的:比较腺病毒对不同血管内皮及成纤维细胞的转染和对人冠状动脉搭桥动脉静脉血管的转导,为携带目的基因的腺病毒治疗血管狭窄提供更好的转染途径。方法:腺病毒Ad5CMVLacZ体外转染血管内皮细胞(HUVEC)和成纤维细胞(PA317)并间接转导入胸廓内动脉和大隐静脉血管环,运用β-半乳糖苷酶活性X-gal组织化学染色,观察转染情况,并进行动态分析。结果:腺病毒载体能使外源性基因有效地转入HUVEC、PA317及两种血管环并获得蛋白表达;两种血管环在转染10d后仍有β-半乳糖苷酶蛋白的表达,且大隐静脉有新内膜形成和中膜的增厚。结论:从细胞水平上证明腺病毒载体能将治疗性目的基因导入各种血管细胞及动静脉血管并获得表达,提示血管内膜和外膜都是腺病毒有效转染的途径;临床上无论动脉或静脉的血管狭窄都可能通过用腺病毒作为载体进行基因治疗和预防。  相似文献   
56.
海军总医院坐落在风景秀丽的北京玉渊潭湖畔,1954年由周恩来总理亲手批准组建。建院初期,医院仅拥有200张床位、100余名工作人员,技术薄弱、装备简陋、环境艰苦。40多年来,在上级党委和医院历届党委的领导下,经过医院几代人的艰苦创业,逐步把医院建设成为一所集医疗、保健、教学、科研、预防为一体的大型现代化综合性医院。 目前,医院展开床位890张,设置50余个专业科室,拥有耳鼻喉科、神经外科、高压氧科3个全军医学专科中心,全军优生优育指导中心和航空医学等6个海军医学专科中心,并分别与第二军医大学、军医进修学院、军事医学科学院联合培养研究生,拥有博士点1个、硕士点6个,2001年被第二军医大学确定为临床医学院,每年为军、地培养  相似文献   
57.
人γ-干扰素基因在大肠癌细胞中的表达研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的 探讨γ-干扰素用于基因治疗的有效途径。方法 将人γ-干扰素(huIFN-)全长cDBA经序列测定后克隆到真核表达质粒pcDNA-3-IFN-γ,利用阳离子脂质体Lipofectamine介导转传染人大肠癌细胞,用PCR、RT-PCR对该基因的整合和表达进行鉴定,并对细胞培养上清中γ-干扰素的活性进行检测。结果 该基因已经有效地进入人细胞内并实现了表达。结论 利用脂质体可以有效地将huIFN-γ基因悼入肿瘤细胞内,并获得稳定表达。  相似文献   
58.
目的 评估热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法 将410例急性上呼吸道感染的患儿分为两组,治疗组用热毒宁治疗;对照组给予利巴韦林治疗,3~5d为一疗程.结果 治疗组显效率为70.0%,有效率为24.3%;对照组显效率为51.4%,有效率为30.1%.两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染能明显改善患者的症状和体征,疗程短,疗效确切,无明显副作用,药物安全可靠.  相似文献   
59.
人γ-干扰素基因导入人大肠癌细胞中的方法及鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为将人γ-干扰素(huIFN-γ)huIFN-γ基因尽快用于临床基因治疗,寻求基因导入的有效方法。方法:利用导离子脂质体Lipofectamine将huIFN-γ基因导入人大肠癌细胞株,利用PCR、RT-PCR以该基因的整合和表达进行鉴定,并对细胞培养上清中γ-干扰素的活性进行了检测。结果:该基因已经有效地进入细胞内并实现了表达。结论:利用脂质体可以有效地将huIFN-γ基因导入肿瘤细胞内,基因表达的持续时间可以满足肿瘤基因治疗的需要,不同细胞株基上清中huIFN-γ的分泌量不同。  相似文献   
60.
肿瘤专一的自杀基因治疗就是将自杀基因(又称药物敏感基因,例如HSV-TK和EC-CD基因等)选择性地导入肿瘤细胞。自杀基因在肿瘤细胞中的专一性表达将使无毒的药物前体转变成细胞毒性药物,从而达到选择性杀伤肿瘤细胞而减少或避免对正常细胞或组织的损伤的目的。自杀基因在肿瘤细胞中的专一性表达可以通过利用肿瘤细胞专一性基因表达调控元件来实现。  相似文献   
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